Ahol nem Down-szindróma Home Moms

Ahol nem Down-szindróma Home Moms
Ma, az egyik a szörnyű mondat, amely hallani lehet a szűrés a terhesség alatt „fokozott kockázata a Down-kór.” A képzelet a jövő anya húzott ijesztő képet egy fogyatékos gyermek szörnyű fogyatékos, aki minden kidugta az ujját. De tudod, sokat Down-szindróma a valóságban? Milyen szörnyű, és milyen nehéz ez a patológia, hogy sok nő úgy dönt, hogy elhagyja ezeket a gyerekeket a kórházban? Eddig még életben elavult sztereotípiákat, hogy ezek a gyerekek súlyosan fogyatékos és mentálisan retardált elég szintjén szinte növények. És még ez nem így van, és az ilyen gyerekek válhatnak örömteli fénysugár az unalmas az élet! De tudnunk kell, hogy többet róluk!

Mi Down-szindróma?
Down-kór minősül az egyik leggyakoribb kromoszóma rendellenességre az elemi cellában. Ilyen patológia az eredménye véletlenszerű mutációkat a 21. kromoszómapár és mutáció a pár, egy extra kromoszóma. Ennélfogva a második név a szindróma - as triszómia a 21. pár. Hogyan kell ezt érteni? Az egyes cellákban az emberi test egy mag, amely tartalmaz genetikai információt, amely meghatározza a szerkezet és a funkció minden egyes sejt a szervezetben, és a test egészére. Körülbelül 30.000 emberi gének tartalmazhatnak 23 pár kromoszómát, a kromoszómák és kifelé hasonlítanak mikroszkopikus rudak. Minden kromoszóma saját párt, és ez a pár határozza meg a különleges kialakítás, hasonlít a levél H. Down-kór az egyik kromoszómapár (21 pár) van egy extra pálcát.

És minden tenne, ha ezt az extra kromoszómát nem tükröződik a szerkezetét és működését a szervezetben. Ez az a szindróma ad a jellegzetes külső jellemzői - a kialakulását egy lapos orr, antimongoloidny szem formája, lapított alakja az arc és a nyak, kisebb ellenállás a fertőzésekkel és néhány fejlődési késéssel. A kombináció a külső és belső adatok vonásait a szervezet együttes jellemzőit egy adott szindróma, első leírt és megvizsgált D.Daunom. Ez a szindróma kifejezés egy nagyon ősi anomáliák ősi sírok és fél ezer évvel ezelőtt találtak a maradványait egy személy a Down-szindróma, temették el a temető összes hagyományok a nép, amely azt sugallja, hogy bár nincs diszkrimináció ebben az állapotban nem volt .

Ma született gyermekek ez a tünetegyüttes, az úgynevezett gyermekek a nap, ezek a természet nagyon kedves, szelíd és nagyon türelmes. A szülők, akik részt vesznek az oktatási ezeknek a gyerekeknek, azt mondják, hogy a gyerekek maguk nem szenved a betegség, nőnek elég vidám és boldog, nem csal, nem gyûlölködést és megbocsátás. És az extra kromoszóma nem betegség, hanem egy jellemző a fejlődés, és hogy ők ellenzik az ilyen gyermekek ítélték mentálisan beteg vagy az úgynevezett „Down”. Ezek a gyerekek számos fejlett országban, ez normális lehet képezni egy normál iskolában, képesek tanulni a szakma és a családalapításra. Fejlődésük függ sok egyedi jellemzői, valamint hogy mennyire hatékonyan és aktívan részt vesz a szülőkkel, ami tanítási módszereket alkalmazta.

statisztika.
Down-szindróma - az egyik leggyakoribb kromoszóma-rendellenességek. Ezek a gyerekek születnek gyakorisága körülbelül 1: 700, és az anyák több mint a 40 éves kor, ezek a számok eléri a valószínűsége 01:20. Szerint a nemzetközi statisztikák, meghatározott időszakokban, amikor megnőtt a valószínűsége, hogy a gyerekek ezzel a patológia bizonyos területeken. Például az Egyesült Királyságban e patológia az elmúlt 10 évben 15% -kal nőtt, de a magyarázat erre a jelenségre még a tudósok között. Oroszországban a statisztikai adatok szerint évente mintegy 2500 gyermek született ez a tünetegyüttes, és mintegy 85% -át családok elutasíthatja az ilyen gyerekek még a kórházban, míg más országokban a százalékos kifogást ezzel patológia közel nulla számok. A statisztikák szerint mintegy kétharmada a nők megtudta, hogy a gyermek kromoszóma-rendellenességek, úgy döntött, terhességmegszakítás, és ez a tendencia folyamatosan növekszik Európában és hazánkban. A gyermek születése triszómiát erre kromoszómapár nem lehet biztosítást kötni senki - ők születtek színészek, politikusok, képviselők és a hétköznapi emberek. Gyermekek ez a tünetegyüttes már a család Kennedy és Charles de Gaulle.

Amit tudni kell a Down-szindróma.
Még tekintettel arra, hogy a tünetegyüttes eredményeket mentális retardáció, ezek a gyerekek nagyon tanítható és független. A rendszer segítségével a speciális programok és osztályok képesek emeljék a szellemi fejlődés olyan mértékben, hogy a diploma megszerzése után, hogy képes lehet megszerezni maguknak a szakma, és sokan közülük elérhető, sőt a felsőoktatásban. Aktívan fejlődő ezek a gyerekek amikor körül társaik és a nevelés a családban, hanem egy speciális bentlakásos. Sőt, a természet e gyerekek sokkal különböznek társaiktól a jobb - nyitva vannak, és kedves, barátságos, akkor őszintén és hitelesen, hogy szeretik, és hozzon létre egy erős család.

De ez csak a kockázatok születési családi a beteg ugyanazon gyermek eléri az 50%. A rendszer segítségével a modern orvostudomány ma meghosszabbítja az életet szerint az emberek 50 éves vagy annál több, és azt se felejtsük el, hogy a szülők nem lehet hibáztatni a gyermek születése. Bár vannak korhatár és a kockázati tényezők, de akár 80% -át Down-szindrómás gyermekek születnek tökéletesen egészséges és fiatal szülők szerint a 18 év és 35 év közötti. Ha egy család egy gyermek Down-szindróma, a kockázatot, a többi gyerek ezzel patológia nem haladja meg az 1%.

Miért fordul elő Down-szindróma.
Down-kór minősül meglehetősen gyakori genetikai betegség, ami képződik a magzat a fogantatás pillanatától a torkolatánál a petesejt és a spermium. A legtöbb esetben, akár 90% -a gyermek született, az ok jelenléte a női nemi sejt egy sor 24 kromoszómák helyett a kívánt normál 23. És csak egy kis számú gyermek ez a tünetegyüttes (mintegy 10%) jelenlétében hibás csírasejt örökölte apjától. Ezért a Down-kór nem számít jelenlétében Az anya terhesség alatti, bármely olyan betegség, stressz, a rossz szokások a szüleiktől, a hatalommal való visszaélés, illetve a kialakulását egy nehéz szülés - nem befolyásolja a fejlődését a Down-szindróma a gyermek, ez a probléma a fogantatás pillanatában.

De hogyan lehet hasonlónak tűnik a hibás cellát kromoszómák? Ezek a csírasejtek vannak kialakítva egy speciális, már a magyarázat a mechanizmus ma. Az a tény, hogy az egyik csírasejtek lesz egy extra kromoszóma lesz bűnös egy bizonyos fehérje. Fő feladata a sejtben az a képesség, hogy húzza ki a kromoszómák ellentétes pólusa a sejt a folyamat részlege. Ennek eredményeként az ilyen megosztás leánysejtekhez lesz az egyik kromoszóma mindegyik pár képezik. Ez a fehérje specifikus mikrotubulusok. Amelyek kapcsolódnak a kromoszóma és darabolás, húzza azt a pole. Ha az egyik fél, hogy egy ilyen mikrotubulus lesz vékonyabb és gyengébb, akkor mindkettő ugyanazon a kromoszómán húzza a mikrotubulusok erősebb másrészt a pole.

Egyszer ki az eredeti szülő sejtkromoszómákba nyújtva a különböző oszlopok, a sejtet oszlik ketté körülbelül a közepén, a sejtek körül alakult a héj és a forma két új sejtek - az egyikük fog hiányzik egy kromoszóma (lesznek 22-e) a másik - nem lesz egy extra (nem lesz 24-D). A hiány a kromoszómák sejtek általában nem élik túl, és meghal, de fölös - lehet az egyik az alapjait a jövőbeni baba - ha ilyen sejt a megtermékenyítés során hogy anya vagy apa, akkor kap egy gyerek egy genetikai szindróma, ha ez egy 21. kromoszómapár - ez lesz Down-szindróma.

További cikkek a „Idegrendszeri betegségek”:

Gyengeség szülés után. Önellenőrzést a fáradtság.
Tesztelés gyengeség, diagnosztika.
A kezelés a fáradtság.
Megelőzés és előrejelzések gyengeség.
Stroke - mi ez, és mi veszélyes?
Jelek a stroke.
Különösen ischaemiás stroke.
Ischaemiás attack, és a vérzéses stroke.
Alapjai rehabilitáció a stroke.
módszerek rehabilitáció a stroke.
Helyreállítása alapfunkciók stroke után.
Alapján a stroke megelőzésében.
Encephalasthenia - mi ez?
Forms aszténiás szindróma.
Encephalasthenia gyermekeknél és felnőtteknél. Megnyilvánulásai.
Diagnosztizálására és kezelésére encephalasthenia.
Hagyományos és nem hagyományos kezelések encephalasthenia.
Kezelés és megelőzés encephalasthenia gyerekek.
Értékelése mentális állapot - ahogy azt végzik?
Értékelése neurológiai - hogyan történik?
Jelek a mentális zavarok - hogyan lehet felismerni őket?
Milyen jelei rendellenességek a psziché kell figyelni?
Jelek a veszélyes viselkedést. Biztosított mentális egészségügyi ellátás.
Mi az a memória, és hogyan alakul?
memóriazavar. Névmemóriájáról - hypermnesia.
A típusú memóriakárosodás
Memória problémák gyermekeknél
Módszerek fejlesztése memória gyermekeknél
A kezelés memória problémák gyermekeknél és vzrsolyh.
Skin kapcsolatos betegségek az idegrendszer
Mi a pánikroham? Hol vannak?
Okai pánikrohamok
Pánik rohamok, hogyan lehet felismerni őket?
Amikor pánik rohamok nehezebb vagy könnyebb?
VSD és pánikrohamok, taktika viselkedés a támadás során.
Hogyan segíts magadon alatt a pánikroham. Hogyan lehet a diagnózis?
Hogyan kell kezelni a pánikrohamok egyedül, vagy a segítségével szeretteit?
Pánikrohamok kezelésére. Megnyilvánulásai gyermekeknél
Mi az epilepszia?
Típusú epilepszia, azok jellemzőit
Jellemzői a különböző típusú epilepsziák
Bizonyos típusú migrénes fejfájás gyermekeknél
Amire szüksége a migrén gyerekek?
Stressz gyermekeknél: okai
Megelőzés stressz gyermekeknél
Technikák foglalkozó hangsúlyozza a gyermekek
Mivel a Down szindróma?
Okai ágybavizelés gyermekeknél: miért ágy nedves?
Mi a teendő, ha a bevizelés gyermekeknél?
Neurológiai gyógyszerek gyerekeknek: ha Pantogamum alkalmazni?
A gyermeknek a fejem, mit kell tenni?
Az okok a hátfájás, a kezelés és a megelőzés
Anorexia: veszélyben az anya és lánya

Kapcsolódó cikkek