Vírusos gyomor-bélrendszeri fertőzés
Vírusfertőzés GI
A Coxsackie vírus a két csoportra oszthatók, Coxsackie A és B 29 szerotípus. És Coxsackie A szerotípus 23 és Coxsackie B 6 szerotípus ellen. Ezzel kapcsolatban Coxsackie vírus kapcsolatot alakított ki a visszhang vírusok. Az emberi patológia jelentős szerepet játszik a 24 szerotípus koksaki, aminek következtében egy járvány kötőhártya-gyulladás. 9 Coxsackie típusú társul kitörése agyhártyagyulladás és a gyermekbénulás-szerű betegség: típusú 16 okok ekcéma végtagok. Coxsackie B vírus szolgálhat oka a hasmenés, és ennek következtében pankreotita, diabétesz, meningitis, szívizomgyulladás, szívbelhártya-gyulladás, szívburokgyulladás, krónikus kardiovaszkuláris betegség. Számos echo vírusok, vagy ahogy nevezik őket „árva vírusok”, az oka a morbiditás újszülötteknél, melynek oka a hasmenés, meningitis, encephalitis, szívizomgyulladás, kiütés, de az esetek többségében a fertőzés még inaparantn folyik. Ismert szerotípus 1,9,11,27,29,31. A vírus hordozójává az echo 7% -a amerikai gyermekek és 50% - a trópusokon. Peak tevékenységet a mérsékelt égövben - nyáron, kora ősszel. Echo vírusok 60% -ban az összes vírus szigetelni a gyomor-bél traktusban. Az elmúlt években, enterovírus betegség kiderült, súlyos akut és hiperakut tsveit enterovírus enterovírus májnecrosis. Ezek a betegség vírus etiológiailag az ECHO-11 és 19 típusok. Enterovírus típusú 70 okok vérzéses tsveit, 30-meningitis típusú, 71 típus az oka járvány meningitis. Ezek járványok gyakran előfordulnak a táborokban munkatársakat. rubeiiavírusok a nemzetség Rubivirusok család Togaviridae és a mumpsz fajta Rubulevirus család paramiksoviride mellett az alap jól ismert klinikai szindrómák okozhatnak pankreotit a későbbi diabétesz kialakulását. A legutóbbi vizsgálatok szerint a fontos szerepet a vírusok, mint a Coxsackie B, a cukorbetegség etiológiájában. Egyes esetekben a közvetlen pusztítás a Langerhans-szigetek és citolízisének béta sejteket a fokozatos elvesztése egyéb funkciók. Van egy közvetlen kapcsolat a veleszületett rubeola cukorbetegség fejlődését. A vírus indukál elleni autoimmun válasz a béta-sejtek hosszú preklinikai prodroma és ez szolgál a ravaszt inzulin diabeta.S detektált monoklonális antitestek alkalmazásával domént proteidek rubeola vírus kapszid amelynek hasonlóságot hasonló struktúrák proteidek béta-sejtek. Ezeket az adatokat magyarázható legalább egyik mechanizmus diabeta.Astrovirusy kicsi, RNS-tartalmú, átmérője kb 30nm vírusok szerepet játszik az előfordulása a hasmenés újszülött legkoprotekayuschey, főleg a téli-tavaszi időszakban. Inkubációs 3-4 nap. Észlelt kitörések nem csak a gyerekeknek, hanem az otthonokban az idősek számára. Izolált vírusokat amellett, hogy a gyermekek, valamint a borjak, bárányok, sertések, macskák, kutyák, kiskacsák, kislibák. 5 ismert szerotípusok. 75% morbiditás gyermekeknél, társul astrovírusok szerotípusú 5. 4 év 65% gyermekek 10 év, és akár 90% is antitestek asztrovírusoktói. Előfordulási az egész világon elterjedt. De kevesebb, mint 3% -a kórházi betegek infektsionyyh. Kitört a gyermekek gastroenteritisének okozhat és koronavírusokból légzőszervi sugározzák majd másodsorban egyre a tápcsatornában. Normális esetben, bélrendszeri betegségek társított koronavírusok nehéz diagnosztizálni.
Számos adenovírus típusok okoznak gastroenteritis gyermekek, és a betegség bélsár ploda.1 legfeljebb 10, és néha akár 100 millió fertőző részecskéket. Vírusok mindenhol vannak. Az oka a hasmenés 7-17% -a kórházban lévő gyermekek. Gyakran társul légzőszervi szindróma. A leggyakoribb a fiatalabb gyermekek (6 hónapos. Korhatár: 2 év) .Chastye nozokomiális fertőzések között katonák vettek. Inkubációs 7-8 nap hasmenés tart 8-12 napig, választja ki a vírust is lehet hosszabb.
Gastroenteritis kisgyermekek gyakran előfordul az mezenterialnoym szindróma oka adenovírus szerotípus 12,18,31. Diagnostsiruyutsya nagyon nehéz. Kitörést szezonalitás. Csecsemők alakulhat mesenterialis nyirokcsomó. A bélrendszerben, a vírus belép a felső légutakat. Betegség képest rotaviusnoy fertőzés kevésbé akut, nem mortalitás, de késleltetett. Mezadenity néha ad egy képet az akut has és vezet intussusceptióra. Az adenovírusok főleg a vékonybélben.
Transmitted széklet-szájon B19 parovirus fajtája parovirus család paroviride amint azt poslednieisledovaniya okozhat fertőző erythema, magzati betegségek, máj, pankriotita. Különösen nagy jelentőségű vírus kis átmérőjű, 27-35 nm. szerepel a család Caliciviridae. Hasmenés előfordulását 98%, súlyos formái (akár 10-szer egy nap), hányás 90%, gyakorlatilag, hányás, hogy 6-szor egy nap, vagy 50%. 4 ismert szerotípusú. A diagnózis nagyon nehéz. Felnőttek van antitestek 60%. Ezek a vírusok nagyon magas stabilitás, az oka 2/3 az összes nem-bakteriális gastroenteritis iskolás korú gyermek. A betegség gyakran kíséri mindenütt jelenlévő hólyagos ekzantemoy.Ustanovleno virusa.1 / 3 villog halad tavasszal harmadik nyáron, és 20% az őszi és zimu.Zarazhenie fekális-orális keresztül szennyezett víz termékek pitaniya.Sredi felnőtt járványok gyakran gyakran fordulnak elő a családok, hadsereg kollektívák, turista táborok. Inkubációs 12-48 órán keresztül. A 30-40% láz, fejfájás, gyakori hányinger.
HAV utal egy családi pikornoviride, hepatovirus nemzetség, ez bezobolochnoe RNS-vírus, specifikus, átmérője 27-28 nm. magas fokú hepatotropikus egyedi termostabilnostyu.Izolirovano 7 altípusok, melyek közül 4 el vannak szigetelve a nép és a 3-obezyan.Virus széles körben elterjedt, de különösen nagy a fertőzés veszélye a trópusi országokban, ahol a nagy vízhiány, a rossz csatornázás, rossz higiéniai higiéniai állapot. Ezekben a régiókban szenvednek főként a gyermekek, míg a fejlett országokban szenvednek a felnőttek. Közép- és Észak-Európában, csak 20-40% a felnőtt lakosság antitest van Kelet és Dél-Európában -80-90% Dél-és Közép-Amerikában, 80% Dél-Kelet-Ázsiában, közel 100% -át a lakosság kor 5-10 év fertőzött hepatitis A. 1 g. széklet tartalmaz legfeljebb 100 Mill. fertőző dózis. A hepatitis A kitörések jellemzőek. Például, a Shanghai 1988 évben, csak több mint 300 ezer ember beteg. A halálozási arány kisebb, mint 0,1-0,5%. Fulmináns forma nem láttam. A krónikus folyamat majdnem ugyanaz nem az egykori Szovjetunió byvaet.V CAA elérte a 90% -os előfordulási gyakorisága az összes akut hepatitis, az előfordulási elérte a 100 ezret 270-280. lakosság számára. nem kevesebb, mint 1/3 az összes beteg lakói Közép-Ázsiában. A Moszkva, az antitesteket találtak gyermekek 10% -a 4-6 éves, 50% a korosztály 15-18 év. A közép-ázsiai köztársaságok 70% -ának a gyerekek antitest és 14 év után, közel 100% -os, mert 1 oz. ürüléket tartalmaz 100 millió fertőző dózis, sem bevezetésével gammoglobulina nem képesek befolyásolni a előfordulása hepatitis A. Gammoglobulin védi a gyermekeket a legjobb esetben legfeljebb 3 hónapig, és ilyen körülmények között, a keringés a vírus hajtjuk kruglogodichno.V ezeken a helyeken gyakran csatornázási és vízvezetékek át egy nagy cső. Ilyen körülmények között, hogy megvédjék a gyermeket a betegség, akkor meg kell adnia az immunglobulin legalább évente 4 alkalommal. Lehetetlen, anélkül, hogy jelentős változások egészségi állapotának területén elleni harc CAA képviselők srl nevozmozhnoy.Posle HAV fertőzés vírus replikáció a belekben, és onnan a portális vénán a máj, hogy behatol. A kórlefolyás a fény, és a gyerekek akár 5 évig gyakran assimptomnoe. Felnőttek esetében a klinikai tünetek figyelhetők meg gyakrabban az 50-80%. Ezért célszerű profilaktikus gammoglobulina alá tartozó személyek hiperendemikus területeken a rövid távú (turista, a katonai személyzet). Időtartam 2-3 hét a betegség. fulmináns forma
rendkívül ritkák. Függetlenül attól, hogy a formában a betegség antigén a székletben meghatározott 5- 7, és egyes esetekben akár 14
nappal megelőzően a májenzimszintek emelkedése, és
tart 1-10 napon ezt követően növeli. kár
Hepatitis előfordul nem a közvetlen cselekvés tsitopotaticheskogo és eredmény immunopatologichskih reaktsiy.Posle fertőzés életreszóló humorális és a helyi immunitást. A betegség megelőzése legyen napralena javítása elsősorban az általános higiénés feltételek területen. Passzív immunprofilaxis lehetséges utazó személyek hiperendemikus területeken időtartamra legfeljebb 3 hónapig. Kifejlesztett inaktivált és rekombináns vakcinák atenuirovannaya, hogy hozzon létre a jó zaschitu.Seychas kifejlesztett és a kombinált vakcinák elleni HAV és HBV. Azonban virológusokat kétséges megvalósíthatóságát elleni vakcinázás HAV. A vakcinát csak akkor van szükség azokon a területeken, amelyek nem hiperendemikus a hepatitis A, valamint az egyes kontingensek.