Szénhidrogén-feldolgozás
Home | Rólunk | visszacsatolás
Nagy sebességgel fejlődésének auto-mobile és a légi mennyiségű benzint lepárlásával előállított nyersolaj, ez kevésnek bizonyult, pontos. Szükség volt a pre-production emellett azt. Azt találtuk, egy eljárás nagy oktánszámú benzin a nyersolajfrakciók. Egy ilyen folyamat a repedés (angol crack -. Cleave).
Repedés - ez a folyamat a termikusan vagy katalitikusan elbontó szénhidrogének olajban található.
Ipari repedés volt egy törés-bot orosz mérnök (vposledstii-Wii akadémikus) a VG Shukhov 1891. Ugyanakkor az első telepítés a hitel-King hazánkban épültek a szovjet időkben.
Termikus krakkolás végezzük hőmérsékleten 470-550 ° C, a nyomás pedig 2-6 MPa. Termikus krakkolás fűtőolaj tipikusan vetjük alá. Magasabb szénhidrogének (szénhidrogéneket a fájdalom-XOY molekulatömeg) belül annak összetételét, a krakkoló-konvertáló vannak értékesebb termék - Lo-Chiyah telített és telítetlen szénhidrogének. Repedés zajlik a helyileg mechanizmus. Az intézkedés alapján a magas hőmérsékletű magasabb szénhidrát-pocakos bomlanak szabad RA-dikaliton. Az ő nagyon rövid az „élet” (ezredmásodperccel), sikerül elvégezni a különböző kémiai átalakítások, amelyek eredményeként új szénhidrogén - előre értelmes és telítetlen:
alkén új alkán
A kapott szénhidrogének is részt vesznek a krakkolási, bomló telített és telítetlen szénhidrogéneket, több rövid szén láncok.
Folyékony és légnemű krakkolási termékek elválasztása a desztillációs oszlop-CIÓ. A legértékesebb folyékony frakció - benzin. Oktánszám lo benzin kapott repedés valamivel magasabb, mint a benzin, esztergálás Hívás desztillációs főhajó-ti. De a kémiai ellenállása benzin meglehetősen alacsony. Ennek oka az, hogy a benzin készítményben a telítetlen vegyületek - alkének, CO-torye benzin tárolásából-oxidok azok képeznek gyantaszerű pro kek. Ahhoz, hogy megakadályozzák ezeket nezhe-kívánatos folyamatok benzint adunk speciális oldott anyagot - inhibitorok.
Gázok termikus krakkolás tartalmaz-ig 50% -tartalmú alkének, használunk a szintézis különböző szerves vegyületek.
A katalitikus krakkolás fordul elő a katalizátor jelenlétében (A1C13. Cr2 O3. Az alumínium-szilikátok) és tempera-kerek 470-500 ° C-on Katalizátor hitel-King vetjük dízel frakció. Amikor ez bekövetkezik nem csak megtörni a szénlánc, a molekulában (például termikus krakkolás), de-izomerizáló eljárások - átalakítása nem ágazó szénhidrogéneknek szénhidrogéneket elágazó szerkezetű. Amikor kata-litikus mennyiségű folyamatos krakkolási szénhidrogén-szerelvények csökkentett tartalmának növelésére benzo-la és származékai.
Katalitikus krakkolás - gyarapodást-sive finomítási módszerre, hiszen gyorsabb átalakítása nyersanyagok döntő pro-kek, mint a termál. Hogyan működik a katalitikus krakkolás egységet?
Nyers melegítjük 470 ° C-on, egy gőzsugár tápláljuk be a reaktorba (ábra. 3). Ahhoz, hogy hozzá egy forró nyers katalízis tórusz. A reaktorban van egy törés a hosszú szénhidrogénláncokat wi-mations rövid képviselt elágazó szénhidrogének - a telített és telítetlen, a benzol és származékai-CIÓ. A katalizátor szemcsék ebben az időben borított koksz - keveréke nagyobb szénhidrogének és gyanták. Ez, mint az ING-folyamatot, mert a katalizátor inaktívvá válik. légáramlási tárgyát egy regenerátor, ahol a koksz elégetése történik a katalizátor felületéről. Ennek eredményeként a katalizátor aktív lesz, újra és újra részt vesznek a folyamatban.
3. ábra - Készülék a katalitikus krakkolás
4. ábra - A diagram egy példa a használatát finomított kőolajtermékek
Katalitikus hitel király módon keletkezett keveréket a folyékony és gáz alakú termékeket, amelyek egymástól, feloldunk desztillációs oszlopok. Gáz alatt képződött katalitiche skom-repedés, hogy van egy magas oktánszámú (körülbelül 90), ez stabil Church-nenii.
A gázok katalitikus krakkolási-tartott telített zsírsavak (pro-pan és bután) és telítetlen (a propén és butén). Miután elválasztottuk őket, képeznek ispol'uet szintézisének számos szerves vegyület.
Benzin desztillációjával kapott hajó látnia átalakíthatjuk kiváló minőségű (nagy oktánszámú) benzint kata-litikus reformer. Ezt az eljárást hajtjuk végre 500 ° C-on és a katalizátor jelenlétében volt ka. Ennek eredményeként a kialakulását alkánok, aromás uglevodoro-lyuk, és elsősorban a benzol.
Ha finomított termékek vannak kitéve, hogy a melegítést párologtató-D 650-700 ° C, akkor a folyamat vayut nevezett pirolízis. A pirolízis hosszúságú Nye szénhidrogénláncok törik rövidebb. Ez vezet az a tény, hogy a növekedés a hozam gáznemű termékek.
Vegyi feldolgozás a szénhidrátok, olaj szállítás lehetővé teszi, hogy ne csak a kiváló minőségű benzin, hanem számos szerves anyagok szükségesek a nemzetgazdaságban (lásd. Ábra. 4).