immunológiai jelenségek
immunológiai jelenségek
A fő funkciója a rendszer a az immunitás indukálását - módszer a test védelmére elleni élő szervek és anyagok, jegyeit idegen információk (RV Petrov). Ez a funkció Okok
lizuetsya két fázisban: az első észlelési bekövetkezik a második - a megsemmisítése idegen szövetek és azok kiválasztását.
Amellett, hogy ezeket a szubpopulációk, és felruházva citotoxikus kapacitása más sejtek - NK-T-sejtek a felületi markerek A két alcsoport. Megtalálhatók a májban, a gát szervek, és megszünteti a kórokozók a tuberkulózis és opportunista fertőzések. Írja le a citotoxikus hatásokat, és a nem-limfoid sejtek: monociták, makrofágok, neutrofilek, eozinofilek, amelynek a felszínén receptorok Fc-fragmens. Az ilyen receptorok blokádja által immunkomplexek elvesztését eredményezi a citotoxicitás.
Tény, hogy az immunrendszer elleni védelemhez vezet fertőző ágensek, külföldi megszünteti rosszindulatú auto- módosított, az elöregedett sejtek, biztosítja a megtermékenyítés folyamata, a kibocsátás a kezdetleges szervek, elősegíti a felső szülés végrehajtja az öregedés programot.
Erre a kibontakozó sorozata immunjeienségek és reakciókat.
ÖSSZEFOGLALÁS fajok (örökletes) immunitás által okozott biológiai jellemzői az állatfaj és az ember. Nem volt konkrét, stabil, örökölhető. Függ a hőmérséklettől, a jelenléte vagy hiánya receptorok mikroorganizmusok és azok toxinok, yagcseretermékeik növekedéséhez szükséges és az aktivitás.
Helyi immunitás megvédi a testet borító, közvetlenül kommunikál a külső környezet: az urogenitális szervek, a légzőrendszer, gyomor-bél traktusban. Helyi immunitás egyik eleme közös. Ez okozza a normál mikroflóra, lizozim, komplement, makrofágok, szekréciós immunválasz globulinok, és egyéb tényezők a veleszületett immunitás.
Nyálkahártya immunitás egyik legtöbbet vizsgált összetevők helyi immunitást. Ez okozta nem specifikus bakteriális védő tényezők tartozó nyálka (lizozim, laktoferrin, defenzinek, mieloperoxidáz, a kis molekulatömegű kationos fehérjék, komplement komponensek, stb); immunglobulin-osztályok A, M, G, által előállított helyi kis mirigyek található a submucosa; mukociiiáris tisztítás kapcsolatos munka a csillók hámsejtek; neutrofilek és a makrofágok, amelyek vándorolnak
véráramba, termelő reaktív oxigén gyökök és a nitrogén-oxid; CD8 + citotoxikus és CD4 + segítő T-limfociták, természetes ölősejtek található szubmukozális.
A veleszületett immunitás képviseli egy genetikailag rögzített ellenállás gépek. Ő vezeti az elsődleges gyulladásos válasz a test az antigénhez, a komponensek közé tartoznak mind a mechanikai és fiziológiai tényezők, és a celluláris és humorális tényezők védelmet. Ez az alapja a fejlesztés konkrét immunmechanizmusokkal.
A szerzett immunitás nem örökletes, specifikus, kialakult élettartama során az egyén. Ismert formák szerzett immunitás:
természetes hatóanyag után jelenik meg az előző fertőzés tart hónapokig, évekig, vagy egy életen át; természetes passzív fordulhat elő kézhezvételét követően az anyai antitestek a méhlepényen keresztül, kolosztrum, eltűnik időszak után a laktáció, terhesség; Mesterséges aktív alakult hatása alatt vakcinák hónapokig vagy évekig; Mesterséges passzív annak köszönhető, hogy injekció kész antitestek. Időtartama határozza felezési be γ-globulin.
Antivirális immunitás aspecifikus és specifikus mechanizmusokat.
mukozális immunitás (védelmi funkció a bőr és a nyálkahártyák), beleértve a citokin; Interferon System (α-, β-, γ-); rendszer a természetes ölősejtek, ami a megszüntetése a kórokozó részvétele nélkül antitestek; alap gyulladásos válasz, amely a lokalizációs permeátum kórokozó a szervezetbe; makrofágok; citokinek.
T-dependens effektor mechanizmusok védelmet, hordozók tumormarker CD8 +; Antitest ölősejtek; citotoxikus antitestek osztályhoz, IgG és A (szekretin).
Az immunitás mechanizmusa miatt antitestek
A humorális antitest részvételével komplement komponensek megvalósítása baktericid hatás, elősegíti a fagocitózis (opszonizációban). Aktív ellen extracelluláris patogének, körte
ruyut aktív csoportokkal toxin, teszi őket ártalmatlanná. Az ellenanyag tarthat akár több évig.
Immunitás mechanizmusa által okozott sejtek
Két típusa van: a termelt limfokinek és aktiválása T-limfociták és a makrofágok. Távolítsuk extracelluláris parazita baktériumok, vírusok, egysejtűek.
Ez annak köszönhető, hogy az immunrendszer a rendszer. B-sejtek felismerik a tímusz-függő antigének makrofágok képviselő fagocitált és feldolgozott antigéneket. Továbbá, a T-helper sejtek elő fagociták két jel - egy specifikus és nem-specifikus (felhasználói kézikönyv szintézisének specifikus antitestek) reagáltatjuk a B-sejt differenciálódás, amely belép a végleges formáját a plazma termelő sejtek specifikus antitestek.
Az elsődleges immunválasz
Akkor következik be, amikor az elsődleges kapcsolattartó T-, B-sejt egy antigénnel kíséretében proliferációja immunkompetens limfociták képződését indukálja az immunglobulin M, generál immun memória és egyéb jelenségek. A reakció alakul ki 5-10 napon belül vagy több után az inger.
Szekunder immunválasz
Alakult ismételt érintkezés az antigén által okozott derepressziójához immunmemóriát sejtek, amely nem igényel együttműködve makrofágok, azzal jellemezve IgG termelés után korán „stimuláció” (3 napig).
Immune reakcióhiány (tolerancia)
A specifikus immunválasz a fordítottja az immunválaszt. Kifejezve a képtelenség, hogy dolgozzon ki egy specifikus immunválaszt mechanizmusok újbóli bevezetése egy idegen inger. Immuntolerancia jellemzi a teljes hiánya a kialakulását immunreakciók és tartós.
Állam, indukált a test egy nagy adag antigének. Immunválasz, amelyet a csökkent erő eltávolítása után a megszüntetése tényezők a szervezet. okozott
blokkoló limfocita receptorokat felismerő antigén feleslegben.
Ennek lényege látható a átültetett idegen szervek (szövetek), sejtek a rendszerben összeférhetetlenségi antigének HLA donor és a recipiens. Ez annak köszönhető, hogy a T-killer sejtek, citotoxikus immunglobulint osztály M és a G, más mechanizmusok.
Graft versus host betegség
Az a jelenség, inverz transzplantációs immunitás. Ez alapján az agresszív immunreakció, a graft versus host betegség. GVHD képződik az alábbi körülmények között:
- HLA antigének meg, amikor a donor és a recipiens különböznek egymástól;
- ha érett limfoid elemek átültetett tárgyát;
- ha a befogadó szervezet immunrendszere legyengül.
A lényeg a hatás, hogy ha mielőtt a recipiens testén proimmunizirovat aktívan vagy passzívan adja meg allotipicheskie antitestek, a legtöbb esetben, nem lassul, de gyorsuló növekedés az átültetett szervet. Immunrendszer fokozott lehet aktív vagy passzív. Phenomenon afferens mechanizmusok nem toxikus receptor blokád graft antitestek központi blokádja proliferatív folyamatok a szervezetben a recipiens, efferens blokád - maszkolás specifikus antitestek transzplantációs antigéneket, ami nem áll a citotoxikus sejtek.
A tumor immunitás (immunfelügyelet) tumorsejtek ellen. Ez valósul meg elsősorban a celluláris mechanizmusokat.