Eden hatóanyag (szirup) alkalmazunk, hogy eltávolítsuk simtomov allergiák pharmakos
Jelzések
- Hogy megszüntesse a tünetek az allergiás nátha, mint a tüsszögés, orrfolyás, viszketés, ödéma és az orrdugulás, valamint viszketés és bőrpír a szem, könnyező szem, viszketés, a szájpad és köhögés.
- Hogy megszüntesse a társuló tünetek csalánkiütés, mint a viszketés és kiütések.
letöltés
A kábítószer-
A kompozíció a hatóanyag:
Hatóanyag: dezloratadin;
1 ml szirup tartalmazza dezloratadin tekintve 100% anyag 0,5 mg;
Segédanyagok: szorbit (E 420); szacharóz; nátrium-foszfát-dodekahidrát; Nátrium-benzoát (E 211); dinátrium-edetát; propilén-glikol; citromsav-monohidrát; sunset yellow FCF (E 110); tisztított víz.
Szisztémás antihisztaminok. ATC-kód R06A X27.
A dezloratadin szelektív gátlója a perifériás hisztamin H1-receptor, anélkül, hogy szedatív hatás. A dezloratadin - elsődleges, aktív metabolitja a loratadin. Orális adagolás után szelektíven blokkolja a perifériás H1-hisztamin-receptorokat.
Továbbá antihisztamin-aktivitást, dezloratadin antiallergiás és gyulladásgátló hatású. Azt találtuk, hogy a dezloratadin gátolja a kaszkád különböző reakciókat, amelyek alapját az allergiás gyulladás, nevezetesen:
felszabadulását gyulladáscsökkentő citokinek, beleértve az IL-4, IL-6, IL-8, IL-13;
felszabadulását gyulladásgátló kemokinek, így a RANTES;
szuperoxid anion termelést aktivált polimorfonukleáris neutrofilek;
adhézió és kemotaxis eozinofilek;
adhéziós molekulák, mint például a P-szelektin;
IgE-függő hisztamin, a prosztaglandin D2 és a leukotrién C4;
Akut allergiás hörgő állatkísérletekben.
Biztonsági dezloratadin gyerekek mutatták ki három klinikai vizsgálatokban. A gyógyszert gyermekeknek adjuk 6 hónap és 11 év közötti, akik lett volna szükség, hogy végezzen antihisztamin terápiában napi dózisban 1 mg (korcsoportban 6 és 11 hónap), 1,25 mg (korcsoport 1-től 5 év), illetve 2,5 mg ( 6-11 éves korig). A kezelés jól tolerálható volt, megerősítve az eredmények a klinikai laboratóriumi vizsgálatok, a feltétele a életfunkciók a test és az EKG adatokat (beleértve az időtartamát a QT intervallum).
A klinikai vizsgálatokban, a mindennapi használat során a dezloratadin egy adag 20 mg-os, 14 napon nincs társítva statisztikailag klinikailag szignifikáns változásokat a kardiovaszkuláris rendszer. A klinikai és farmakológiai vizsgálatok a dezloratadin 45 mg / nap (9-szer nagyobb, mint a terápiás dózis) 10 napig nem okozott megnyúlás az intervallum QT.
A dezloratadin nem jut át a vér-agy gáton. Alkalmazásakor az ajánlott dózis 5 mg álmosság gyakorisága nem nagyobb, mint a placebo-csoportban. A klinikai vizsgálatokban a dezloratadin nincs hatása a pszichomotoros funkciója kézhezvételét követően a dózis 7,5 mg.
A dezloratadin kezd kell meghatározni vérplazmában után 30 percen belül alkalmazása. Going kontrollja tünetek 24 órán keresztül. A maximális koncentráció a dezloratadin plazmaszint elérése után átlagosan 3 órás felezési átlagok 27 órán át. A mértéke felhalmozódása dezloratadin teljesíti felezési ideje (körülbelül 27 óra) és egy csomó alkalmazások (napi 1). dezloratadin biohasznosulása arányos volt a dózissal 5-től 20 mg.
A dezloratadin mérsékelten (83-87%) kötődik a plazmafehérjékhez. Az alkalmazás a dezloratadin egy adag 5 és 20 mg 1 alkalommal naponta 14 napig, jelei klinikailag jelentős hatóanyag-felhalmozódás nem tárt fel.
A végző farmakokinetikai vizsgálatok gyermekgyógyászati betegeknél kiderült, hogy az AUC és Cmax paramétereket dezloratadin (ha az ajánlott adagok) lehet egyenlővé azonos mutatók felnőtteknél aki dezloratadin szirup formájában egy 5 mg.
Tanulmányok kimutatták, hogy a dezloratadin nem gátolja a CYP3A4 vagy CYP2D6 és nem szubsztrátja, se nem inhibitora a P-glikoprotein.
Élelmiszer (zsír magas kalóriatartalmú reggeli), vagy grépfrútlé nem befolyásolja az elosztó dezloratadin.
Jelzések
Hogy megszüntesse a tünetek az allergiás nátha, mint a tüsszögés, orrfolyás, viszketés, ödéma és az orrdugulás, valamint viszketés és bőrpír a szem, könnyező szem, viszketés, a szájpad és köhögés.
Hogy megszüntesse a társuló tünetek csalánkiütés, mint a viszketés és kiütések.
Megfelelő biztonsági intézkedések alkalmazása
Eden nem fokozza az alkohol hatását, mint például a megsértése pszichomotoros funkciókat, és álmosságot.
A veseelégtelenségben szenvedő betegeknél, a magas fokú a gyógyszer használatát Eden kell orvosi felügyelet mellett. A gyógyszer tartalmaz szorbitot, ezért nem alkalmazható olyan betegeknél, veleszületett fruktóz intoleranciában.
Vemhesség és laktáció idején.
A gyógyszer biztonságosságát terhesség alatt nem bizonyított, ezért az Eden nem ajánlott ebben az időben.
A dezloratadin kiválasztódik az anyatejbe, ezért a használata Eden szoptatás alatt nem ajánlott.
Képes befolyásolni a reakció sebessége vezetése vagy üzemeltetése közben más gépek.
A betegeket tájékoztatni kell, hogy nagyon ritkán előfordulhat álmosság, ami befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és a kifinomult technológia.
Adagolásra és
A gyógyszer szájon át táplálék nélkül.
6 és 11 hónap: 2 ml szirup (1 mg dezloratadint) naponta 1-szer;
1-5 év: 2,5 ml szirup (1,25 mg dezloratadint) naponta 1-szer;
6 és 11 év: 5 ml szirup (2,5 mg dezloratadint) 1 alkalommal naponta.
Felnőttek és serdülők 12: 10 ml szirup (5 mg dezloratadint) 1 alkalommal naponta.
Adagolására a gyógyszer használata ajánlott adagolási kanál, vagy adagolási csésze vonatkozó felosztás.
A kezelés időtartama függ a betegség súlyosságától és a betegség lefolyását.
Intermittens kezelésére allergiás rhinitis (a tünetek a kevesebb, mint 4 nap hetente, vagy kevesebb mint 4 hétig) kell elvégezni, figyelembe véve a az adatokat az anamnézis: stop eltűnése után a tünetek és vozobnovnovit után kiújulás. Amikor állandó allergiás rhinitis (a tünetek több, mint 4 nap hetente, vagy hosszabb, mint 4 hét) a kezelés folytatni kell az egész időszak az allergénnel való érintkezés.
Túladagolás esetén alkalmazandó eltávolítása a szokásos módszerekkel fel nem szívódott hatóanyag. Ajánlott tüneti és támogató kezelést.
A klinikai vizsgálatokban, amelyekben dezloratadint dózisban adagolt 45 mg (amely 9-szer nagyobb, mint az ajánlott), klinikailag jelentős mellékhatásokat figyeltek meg. A dezloratadin kiadási hemodialízissel lehetőségét annak eltávolítását peritoneális dialízis nem állapították meg.
Jellemzően dezloratadin jól tolerálták, de néha ez is okozhat mellékhatásokat.
Részéről a psziché: hallucinációk.
A idegrendszer: fejfájás, szédülés, aluszékonyság, álmatlanság, pszichomotoros hiperaktivitás, görcsök.
A szív: tachycardia, szívdobogás.
Részéről a gyomor-bélrendszer: szájszárazság, hasmenés, hasi fájdalom, hányinger, hányás, emésztési zavar.
A része a hepatobiliáris rendszer: emelkedett májenzimszintek, emelkedett bilirubinszint, hepatitis.
Részéről a mozgásszervi rendszer és a kötőszövet betegségei és tünetei: myalgia.
Általános tünetek: túlérzékenységi reakciók (beleértve az anafilaxia, angioödéma, dyspnoe, viszketés, bőrkiütés és urticaria), fáradtság, láz.
A kölcsönhatás más gyógyszerekkel és más típusú kölcsönhatások. Klinikailag jelentős változásokat a plazma dezloratadin számos közös kérelmet együtt ketokonazol, eritromicin, azitromicin, fluoxetin, cimetidin fedeztek fel. Annak a ténynek köszönhetően, hogy az enzim felelős a dezloratadin metabolizmusáért, nincs telepítve, a lehetőségét kölcsönhatás más gyógyszerekkel nem zárható ki teljesen.