A mikrobiológiai diagnózis botulizmus
A. Bakteriológiai (a klasszikus rendszert, majd
biológiai minta - lásd alább.).
Detektálásához típusú toxint és semlegesítési reakció.
Detektálásához toxint beadjuk két egér elemeztük a szűrletet mennyiségben 0,5 ml intraperitoneálisan, a másik két injektált egerekben álló keverék 0,5 ml-t a szűrletből, és 0,2 ml szérum diagnosztikai egyértékű protivobotulinicheskih típusú A, B, C, E (összekötve 0,5 ml-t mindkét típusú szérum). Beadása előtt A vizsgálati keverék anyag, és a szérumokat szobahőmérsékleten tartjuk 30 percig. Az állatok megfigyelését végezzük 4 napon. Jelenlétében a toxin megöli az első két egér, a többi marad életben.
Miután érzékelte toxin adnak részletes semlegesítési reakció, hogy meghatározza, hogy milyen típusú toxin. Ehhez a csöveket 5 töltjük 2,4 ml-t a szűrletből, és minden egyes csőbe 0,6 ml szérumot elkülönítettük, A típusú, B típusú, C típusú, és írja E. 5. kémcsőben hozzáadunk 0,6 ml sóoldatot. Az elegyet, miután 30 percig szobahőmérsékleten, intraperitoneálisan adagoltuk 1 ml 2 egerek egyes csövekből külön fecskendőkben. Figyeljük meg az állatokat 4 napon át. A jelenlétében a toxin túlélő egerek keveréke toxin és homológ szérum, a fennmaradó egereket leöljük. szérurnszerü semlegesíti a méreganyagokat, jelezve egy tipikus tartozék toxin.
B. Gyorsított diagnosztikai módszerek botulizmus
a) kimutatjuk a toxin alkalmazásával PHA (eritrociták adszorbeált antitoxin)
b) detektáljuk a toxin alkalmazásával a reakció gátlása fagocitózis. Botulinum toxin drámaian gátolja a fagocita képességét leukociták kapcsolatban jelenlétében toxin leykotoksicheskih tulajdonságok. Így fagocita index csökkenése, a 3, 5, 10, vagy akár 20-szor. Ha hozzáadjuk a vér a toxint tartalmazó homológ antitoxikus szérum leukocita fagocita képesség csökken.
Tárgy: mikrobiológiai diagnózis anaerob fertőzés (anaerob gáz fertőzés)
1. A morfológiája anaerob baktériumok. Mikroszkópos kenet készítmények tenyészetéből a patogén anaerobok.
2. A tanulmány a növekedés anaerob kultúrákban különböző táptalajon.
3. Mikrobiológiai diagnózis anaerob fertőzések. Elemzési módszerek diagnosztizálásához gázgangrénát. Vetés a vizsgálati anyag módszer szerint Veyon-Vignal, Fortner, szerdán Kitty Tarotstsi. Regisztráció eredmények oltóanyagot tartalmazó anaerob mikrobák és makro- mikroszkópia tenyészetekben.
4. Gyorsított kimutatása S. rerfringens. Kimutatása táptalajt Wilson-Blair, közepes Kitty Tarotstsi és tejsavas közegben.
5. Bemutató Immunopreparat használt megelőzésére és kezelésére anaerob fertőzések.
1. A morfológiája anaerob baktériumok. Mikroszkópos kenet készítmények tenyészetéből a patogén anaerobok.
Késztermékek, tamponokat a tiszta tenyészetek patogén anaerob Gram-festés, promikroskopirovat. Előkészületek felvázolni. Megjegyzés: a helyét a természetben a vita kapcsolódó színt.
2. A tanulmány a növekedés anaerob kultúrákban különböző táptalajon.
Bemutató anaerob növekedésre média Willis-Hobbs, Kitty Tarotstsi Wilson-Blair, Tseysslera, tej.
3. Mikrobiológiai diagnózis anaerob fertőzések. Elemzési módszerek diagnosztizálásához gázgangrénát.
Izolálására tiszta tenyészeteinek anaerobok hozott seb kisülés. A tanulmány kezdődik előzetes mikroszkópos kiindulási anyag. Ehhez elkészíti a szennyeződéstől és a megfestett Gram. Megjegyzés a jelenléte a kapszulák. Előkészületek felvázolni.
Vetés végzünk regeneráljuk, azaz a pre-melegítjük forrásban levő vízfürdőben 10-20 percig, hogy kiadja az oldott oxigén benne, Kitty Tarotstsi közegben. Pasteur-pipettával, hogy a csepp a genny és hajlított cső közepes Kitty Tarotstsi a felső falat gondosan be genny csepp az alján a csövek úgy, hogy nincs levegő szorul.
Regisztráció a szemcseképző anyagból tartalmazó anaerob mikroorganizmusok. Készítsünk kábítószer-kenet, festés Gram és vázlat.
4. Gyorsított kimutatása S. rerfringens. Kimutatása táptalajt Wilson-Blair, közepes Kitty Tarotstsi és tejsavas közegben.
Vetése seb, szerdán Blair Wilson. Szerda, Wilson-Blair előre megolvasztjuk, és oda a diákok a kémcsövek. Vetés előtt, azt hűteni kell, hogy a hőmérséklet 40-45 ° C-on A seb váladékok előzőleg hígított steril sóoldatban. Ebből a célból, egy csepp a vizsgálati anyag a cső a sóoldattal. Ezután keverés után a csövek, hogy csepp a csövet a közepes Blair Wilson, jól keverjük össze, és fúj fúj a tartalmát és gyorsan szerezni közepes cső Veyon-Vignal. Cső tegye vízszintes helyzetbe, és hagyja kihűlni. A végén a cső zárja a gyapjú.
6. kimutatása használt szerek megelőzésére és kezelésére anaerob fertőzések.