Thiogamma - használati utasítást, indikációk, adagolási

Thiogamma - használati utasítást, indikációk, adagolási

Thiogamma - a kábítószer-szabályozó lipid és szénhidrát-anyagcsere.

Release formáját és összetételét

Dosage Forms Thiogamma:

  • Film-bevonatú tabletták: hosszúkás alakú, mindkét oldalán domború, világossárga kifröccsenésekor fehér és sárga színe változó intenzitással, a kockázatok mindkét oldalán; keresztmetszetben tekintve alapvető halványsárga színű (10 db buborékcsomagolásban kartondobozba köteg 3, 6 vagy 10 hólyagok.);
  • Oldatos infúzió: tiszta, halványsárga színű vagy sárgás-zöld (50 ml sötét üvegampullák, gumidugóval lezárt, amelyek rögzített útján alumínium kupakkal, kartondobozba köteg 1 vagy 10 injekciós üveg);
  • Koncentrátum oldatos infúzióhoz: tiszta, sárgás-zöld színű (20 ml sötét üvegfiolában egy fehér pont, 5 injekciós üveg karton tálcák, egy karton csomagban 1, 2 vagy 4 a raklap teljes robogó fényvédő polietilénburkolattal fekete szín).

Az aktív hatóanyagot a gyógyszer - tioktánsav (formájában meglumin-só):

  • 1 tabletta - 600 mg;
  • 1 ml - 12 mg;
  • 1 ml koncentrátum - 30 mg.

Segédanyagok Tabletták: hipromellóz, kolloid szilícium-dioxid, kroszkarmellóz-nátrium, laktóz-monohidrát, szimetikon (dimetikon és a kolloid szilícium-dioxid aránya 94: 6), mikrokristályos cellulóz, talkum, magnézium-sztearát.

Összetétel shell tabletta: hipromellóz, nátrium-lauril-szulfát, makrogol 6000 és talkum.

Kiegészítő komponensek Az infúziós oldat és a koncentrátum: makrogol 300, meglumin (pH beállítására), és injekcióhoz való víz.

Jelzések

Thiogamma kezelésére használt diabetikus és alkoholos polyneuropathia.

Ellenjavallatok

Minden adagolási formák a gyógyszer ellenjavallt a következő esetekben:

  • terhesség
  • szoptatás;
  • Életkor 18 év;
  • Fokozott érzékenység a kábítószer.

A tablettákban Thiogamma továbbá nem írják fel a betegeknek a laktáz-hiányban, örökletes galaktóz intoleranciában, vagy glükóz-galaktóz felszívódási zavar.

Adagolás és alkalmazás

Infúziós oldat és készített oldatban koncentrátum, tervezzük intravénás alkalmazását.

A napi dózis 600 mg (1 injekciós üveg oldat vagy koncentrátum 1 ampulla). A kúra - 2-4 hét. Ha szükséges, a beteg át tovább orális formában a hatóanyag azonos dózisban.

A tartalmát egy ampullát a koncentrátumot beadás előtt hígítani 50-250 ml 0,9% -os nátrium-klorid-oldattal, és azonnal a mellékelt fényvédő hüvely (például tioktinsav érzékeny a fény). Amikor a kész infúziós oldat palackot kivesszük a csomagolásból, és szintén azonnal letakarják egy burok.

Az infúzió sebessége - 30 perc (körülbelül 1,7 ml per perc).

Thiogamma szájon át szedhető tabletta, nyelési egészben és mosott le vízzel éhgyomorra.

Jellemzően előírt 1 tabletta 1 alkalommal naponta. A kezelés hossza változik 30 és 60 nap, súlyosságától függően a betegség. Ha szükséges, ismételje terápiát. 1 éven belül 2-3 tanfolyamokat lehet elvégezni.

mellékhatások

A gyógyszer általában jól tolerálható, ritkán okoz mellékhatást.

Lehetséges mellékhatások okozta figyelembe tabletták:

  • Emésztőrendszer: hasi fájdalom, émelygés, hasmenés. hányás;
  • Központi idegrendszer: megsértése vagy ízérzésváltozás;
  • Az endokrin rendszer: csökkentése glukóz koncentráció, amely ahhoz vezet, hogy hipoglikémia (izzadás, szédülés, látási zavarok, fejfájás.);
  • Allergiás reakciók: bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés. szisztémás reakciókat (akár anafilaxiás sokk).

Lehetséges mellékhatások által okozott parenterális alkalmazás Thiogamma:

  • vérképző rendszer: kiütéses vérzések a bőr és a nyálkahártyák, purpura (purpura), trombocitopénia, trombózis;
  • Az endokrin rendszer: csökkentése glukóz koncentráció, amely ahhoz vezet, hogy hipoglikémia (izzadás, szédülés, látási zavarok, fejfájás);
  • Központi idegrendszer: a zavar vagy ízérzés, görcsrohamok (akár epilepsziás roham);
  • Organ látvány - kettőslátás;
  • A bőr és a bőr alatti szövet: bőrkiütés, viszketés, ekcéma;
  • Allergiás reakciók: csalánkiütés, szisztémás reakciók (beleértve a kellemetlen érzés, hányinger, viszketés), akár anafilaxiás sokk;
  • Egyéb: abban az esetben, egy gyors bevezetése - légszomj, megnövekedett koponyán belüli nyomás (nyilvánul nehéznek érzi a fej);
  • Helyi reakciók: bőrpír, duzzanat, irritáció az injekció beadásának helyén.

Vigyázat

Meg kell jegyezni, hogy 1 tabletta kevesebb mint 0,0041 Thiogamma BU (kenyér egység).

Az egész kezelés időtartama, különösen az elején a cukorbetegek kell, hogy ellenőrizzék a glükóz szintje a vérben. Az adag módosítása szükséges lehet orális antidiabetikumok vagy inzulin.

A kezelés során tartózkodniuk kell az alkoholfogyasztás, mivel az etanol csökkenti a terápiás hatás a gyógyszer, és emellett, a kockázati tényezője a progresszió neuropátia.

Káros hatása a reakció sebessége és a képesség, hogy összpontosítson Thiogamma nincs hatása.

gyógyszerkölcsönhatások

Tioktánsav növelheti a hatását orális hipoglikémiás szerek, és az inzulin, és gyulladáscsökkentő hatását glükokortikoidok.

Etanol és metabolitjai gyengítheti a hatását a gyógyszer, és ez csökkenti a hatékonyságát ciszplatin.

Tioktánsav reakcióba lép a fém-tartalmú szerek (gyógyszerek magnézium és vas), valamint egy cukormolekula (például egy fruktóz oldat). Az utóbbi esetben az oldható komplexek eredményeként kialakult az ilyen kölcsönhatás.

Infúziós oldat Thiogamma összeegyeztethetetlen megoldásokat, amelyek reagálnak a diszulfid és SH-csoportok Ringer-oldat és a dextrózoldat.

Feltételek tárolás

A tárolási hőmérséklet legfeljebb 25 ° C-on, száraz helyen hozzáférhetők a gyermekek számára.

Élettartam - 5 év.

Kapcsolódó cikkek