Treacher Collins szindróma - genetikai veleszületett betegség fordul elő egy gyermek 10,000. A beteg deformálódik arc és a koponya: fejletlen arccsontok, nagy orr, és nagyon kis állkapocs és állát. Néhány betegnél van a szájpadhasadék, van egy kancsal. Gyermekeknél azonban teljes mértékben megmarad értelem és a halláskárosodás késleltetheti fejlődését. Szerencsére nem minden ember a betegség vesz egy súlyos formája, és néha a tünetek szinte észrevehetetlen. Súlyos az elváltozás szükséges csinálni a műtétet, a baba megfulladt.
Julian - a legrosszabb esetben a megnyilvánulása ez a betegség. Él a kisvárosban Florida a szorosan összetartozó család. Az anyja rájött, hogy a baba megszületik, nem teljesen egészséges, még az első ultrahang, de fogalmam sem volt, hogy a gyermek lesz ilyen szörnyű eltérés. Sokkolt apja, látva a gyermek először, rájöttem, hogy a lány - egy harcos, és nem fogja feladni, de az orvosok azt mondta, hogy nem fogja túlélni. Nem tudott enni, a száj és lélegezni a légcsőbe is.
Most anyu Juliana tölti minden nap ápolása gyermek, amely az újságírók hívja „egy lány arc nélkül.” Mert mindaz, Julian van normális intelligenciával, képes legyen boldog és szomorú. Szeret játszani húgával, szeret anya és apa.
A modern orvostudomány és az ellátás rokonok tett csodát. Amikor 2 éves volt, ő 14 műtétet végeztek, és miután el kellett viselnie néhány tucat műtétek. Az orvosok igyekeznek mindent megtenni, a legújabb vívmánya a modern orvostudomány. A lány már megtanulta, hogy teljes mértékben hallani hallás útján, és most dolgozunk létrehozását az arccsontja. Julian hamarosan tart bőrtraszplantációs.
A lány bátran elviseli az összes műveletet, és azt akarja, hogy szép legyen, ne csak belsőleg, hanem külsőleg. Fokozatosan megbirkózni a nehézségekkel, amelyekkel korábban megvalósíthatatlannak tűnt minden.
Kapcsolódó cikkek
