Immunomorfologichesky reakció betegségek és oltási
Immunogenez három szakaszból áll: tájékoztatás az immunrendszer antigén; feldolgozása az antigén az immunrendszert; kibocsátó az immunválaszt.
A mechanizmus immunogenesis különböztetni két szakaszból áll: indukciós tive és produktív.
Induktív lépés - előfordul Következmény-kölcsönhatás makrofágok a T és B limfociták. A makrofágok F gotsitirovav és feldolgozott antigént, információt róla (mint a komplex antigén + RNS) továbbítja T és B Lympho-tsitam, ébreszt átalakulási folyamatokat.
Produktív lépés - ott végezzük immunválasz kiadagoljuk. T-limfociták át a munnye-limfociták (killer) citotoxikus hatással bíró. B-limfociták átalakítják plazma-cal sejtek szintetizálnak antitestek. Része a T- és B-limfociták át memória sejtek, m-rayuschie szerepet szekunder immunválasz.
aspecifikus immunválaszt nyilvánul gyulladásos reakció és fejlesztés konkrét immunmorfológiai folyamatok központi és perifériás szervek az immunrendszer.
A gyulladás jellemzi egy hiper-gyulladásos Mia erek mikroerezetében, vázödéma, savós szervek nyálkásak és fibrinoid duzzadási érfal proliferáció és des kvamatsiey endoteliális orrmelléküregek.
Immunomorfologichesky megváltoztatja im szervek immunrendszer jellemzi a következő azonos típusú-TION reakciók: mikro- és makro-fág válaszokat; blaszt transzformációja B-limfociták; blaszt transzformációja T-limfociták; plazmotsitarnoy reakció; képződött-vaniem fertőző és parazitás granulomák.
A nyirokcsomók az immunválasz jelenik gyulladt-Niemi és immunmorfológiai reakciók.
Mesenteriális nyirokmirigy sertés orálisan vac tsinirovannogo szalmonellózis elleni (ábra. 34).
Macro: nyirokcsomó növeljük térfogatú, egy kör alakú, egy szürke vágási felületet helyeken átöblítjük, lédús, egy vágási felület zavaros folyadék áramlik, follikuláris mintázat megerősített.
Histo: erek a gyulladásos állapotban-sósav hiperémia körülöttük van savós váladék B kúpok expandált megduzzadt endotélium, akkor látható egy nagy számú mikro- és makrofágok és limfociták. A kéreg és velő is van egy csomó a mikro- és a makrofágok. Mintegy nyiroktüszők a kéreg-CIÓ réteg és az agy, van számos tyazhah plazma sejtek különböző érési (plazmoblasty, éretlen és érett plazmasejtek). A citoplazma a plazma sejtek piros színű; A kernel található különc, de a kék-zöld színű (plazmotsitarnaya reakció). A T- és B-függő megfigyelt területeken megnövekedett számú limfoblasztokban (limfocitamagvak transzformáció), sokan a másodlagos nyiroktüszők germinális ár-Throm.
A lépben az immunválaszban is jegyezni, gyulladás és immunomorfologicheskie reakciót.
Lép sertés orálisan ellen beoltott Salmonella (ábra. 35).
Makro: a lépben van nagyítva méretű, lekerekített élek, a kapszula feszült, a cellulóz sötétvörös, szemcsés, akkor-zajokkal szemben egy leválasztott kapszula, lágyított, kaparás azt egy közepes felületi.
Histo: vénás szinuszok túlterhelt, megvastagodott cellulóz szálak, és tele van a neutrofilek, makrofágok, plazmasejtek, limfociták és limfoblasztokhoz. A fehér pépet - hyperplasia nyiroktüszők, sokan súlyos reaktív központok (szekunder tüsző). A T- és B-függő területek fokozott-zhanie tartalmaznak limfoblasztok.
Fertőző és parazitás granulomák, amikor tuberkulin-kuleze, SAPE, actinomycosis, paratuberculosis, helminthiasis is kialakulhat immun alapján (lásd. Tárgy 7).
Immunpathology tanulmányozása patológiás folyamatok és betegség okozta betegségek az immunrendszer-Genesis.
1. Allergia azonnali típusú. Ez magában foglalja a syvo-rotochnuyu betegség, anafilaxiás sokk, bronchiális asztma. Allergia azonnali típusú termelők en-Cím-reagin (IgE) vannak a plazma sejtek. Ebben az esetben, miután ismételt belépési az allergén-op-organizmusok merülnek immunkomplexek (allergén + en Cím) amelyek rögzített a sejtmembránon struktúrák. Morfológiailag, az ilyen típusú allergia nyilvánul szöveti elváltozás jelentős vaszkuláris reakció, plazma és vérzések, izzadmányképződésével fibrin, emigra-CIÓ neutrofil és eozinofil (immunológiai gyulladás).
2. késleltetett típusú allergia fontos com ponentei patogenézisében számos fertőző és parazitás állatbetegségek-CIÓ. Alapvető morfológiai pro jelenség allergiás késleltetett típusú - ez az infiltráció-TION szöveti lókusz immun konfliktus T-limfociták és a makrofág-kifejlődés seroplastic ödéma, nyálkás, fibrinoid duzzanat és nekrózis falak Cro-venosnyh hajók és kötőszövet vozniknove-niem vérzés ( hyperergic gyulladás).
Amikor számos fertőző és parazitás betegségek Ms-votnyh (tuberkulózis, a takonykór, brucellózis, actinomycosis, szalmonellózis, ezofagostomoz et al.) Immunválasz nyilvánul formájában a szervekben fertőző és parazitás granulomák (csomók), hogy dolgozzon típusú Aller-ology késleltetett típusú, például , tubercles a tüdőben, a nyirokcsomók, a lép, máj tuberkulózis, granuloma a méhfal a brucellózis, juh és sertések, sal-monelleznye granuloma májban borjak és malacok, p-zitarnye csomók a falon a vastagbél a ezofagostomoze sertések és .D.
3. transzplantációs immunitás - a reakció-op-organizmusok átültetett a címzett (donortól származó) genetika idézésben idegen szövet (graft).
Az ok a szöveti összeférhetetlenségi allogén transzplantátum (a férfi - az ember a kutya - a kutya) és heterológ (állatokból származó - emberek) graftok izoantigeny tartalmazza a sejteket és a szöveteket a donorból származóan, amely immunválaszt a recipiens tímusz-függő régiók a regionális nyirokcsomók. Ebben a formában a teljesítmény a T-limfociták át immun (killer) sejtek citotoxikus hatással rendelkező, hogy vándorolnak a graft és nekrózisa az átültetett szövet. Szövettani vizsgálata szövet a transzplantált (graft), akkor ödéma, felhalmozódása számos limfocita és makrofág-nek, disztrófiás változások és a sejthalál, trombózis az erek, és falaik fibrinoid nekrózis.
4. Autoimmun folyamatok a szervezetben találhatók sok rendellenességnél - szisztémás lupus erythematosus, artritisz Revolution matoidnom, streptococcus fertőzések, sugárbetegség, vírusos és bakteriális fertőzések, stb Azt találtuk, hogy a vírusok és a baktériumok kölcsönható fehérjékkel szövetek és sejtek zavarhatja. elismerési eljárás limfociták „saját” és az „idegen”. A szervezetben vannak T- és B-limfociták hogy birtokszerzési autoaggression normál antigén-us, támadás és károsítják azokat. A mechanizmus fejlesztése autoimmun folyamatok hasonlóak a mechanizmus a Aller-teológiai alap azonnali és késleltetett típusú.
5. immuntolerancia abban nyilvánul meg, nem képes-ség az állatok és az emberek, hogy elutasítja a transzplantáció, a hiánya vagy csökkenése az ellenanyag-termelés, válaszul a szokásos antigén hiányában az allergiás reakció, válaszul a felbontás után az előzetes dózis antigén túlérzékenységet.
6. immunhiányos - képtelen az immunrendszer reagál a teljes immunválasz különböző antigénekkel szemben.
Immundeficiencia: primer (veleszületett); vozras-tnye; szekunder (szerzett).
Primer immunhiányos miatt elmaradott-Thieme (hypoplasia, aplasia) immunrendszere az újszülött állatok és a hibák kapcsolódó genetikai-ter.
Hypoplasiája csecsemőmirigy egy újszülött borjú. Macro: csecsemőmirigy drámaian csökkent a mennyiség, megmarad csak a stroma test, lágy, szürke. Histo: nincs határ között a kéregben és az Egészségügyi Minisztérium vontató anyag, ami csökkenti „a limfociták száma, éles számának csökkenése a Hassall részecskéken.
Primer immunhiányos lehet kifejezni nem főzőkonyha csak sejtes vagy humorális im muniteta vagy mindkettő egyszerre.
A korral járó immunhiányos fordul elő fiatal állatok-ka és idős állatok. Macro: csecsemőmirigy mérete csökkent, és nagy mennyiségben tartalmaz zsírt. Histo: zsírszövet kiderült néhány sorvadt csecsemőmirigy-széles szeletekre. A határ közötti agykérgi és agyi anyagnak a lebenykékben simított, az összeg a limfociták és sejtek Hassall csökken.
Másodlagos (szerzett) immunhiányos állapot vstre-chayut gyakrabban a felnőtt állatokban és a fiatal állatok GRU-bom megsértése etetés, expozíció stressz vagy betegség miatt és a kezelés (fertőző és nem fertőző bo meglévő betegség, egy személy - AIDS, radioterápia, kortikoszteroidok, immunszupresszív szerek et al.). A szekunder immunhiányos nyilvánvaló véletlen involúció-TION (atrófia), csecsemőmirigy, delimfotizatsiey (ürítő-cm) nyirokcsomókban és a lépben, lymphopenia.
Véletlenszerű sorvadást a csecsemőmirigy borjú, lehullott pasteurellosis. Macro: csecsemőmirigy drasztikusan csökkentett méretű, szürke, puha állagú. Histo: a lebenykékben NAB-népi atrófia kortikális és a medulláris rétegek, blaszt transzformációja limfociták és citolízis, fagocitózis a makro-fágok, kifejezett eosinophilia parenchima és stromasejtek növeli Hassall méretek a medulla.
Immunterápia - hatással van az immunrendszerre stimulálása vagy gátlása bizonyos im munnyh reakciók, kijavítani a hibákat, az immunrendszer ICU téma, hogy a kezelési hibák (RV Petrov).
Ahogy immunokorregirujushchej jelenti jelenleg használt különböző biológiai és kémiai anyagok Kie (hidrokortizon, ciklofoszfamid, nátrium-Ti-osulfat, diutsefon, timalin, timozin, aktivin B, a bal-mizol et al.). Mindezek a gyógyszerek szelektív hatással bizonyos sejtpopulációkat az immunrendszer. Például, hidrokortizon, aktivitásának gátlására minden típusú limfociták, a legerősebben hat T effektorok és levamizol stimulálja egy bizonyos előre-Leu szelektív szuppresszor T. A ciklofoszfamid nai toxikus egy, a B-limfocita és a timozin és timalin stimulálják az immunrendszer T-rendszer. Nátrium-tioszulfát stimulálja mind celluláris, mind humorális immun-tete.
Az utóbbi években széles körben gyakorolták tran-splantatsiya immunitású szervekben és sejtekben (Tim-sa és csontvelő) - Immun mérnökök, akik szeretnének létrehozni NE-jelenleg az egyetlen módja annak, hogy az igazság láb okának kiküszöbölésére immunhiány.
1. Mi az immunitás? Ami azt jelenti, immunológia, immunomorphology, immunpatológiájának, immunogenez, immunomorfogenez?
2. morfológiája és funkciója az immunrendszert.
3. immunkompetens sejtek morfológiáját Mic-marha és a makrofágok, T- és B-limfociták, plazmasejtek, azok Genesis.
4. lista immunomorfologicheskie azonos típusú reakció betegségek és a védőoltások.
5. morfológiája azonnali típusú allergia.
6. Az morfológiája késleltetett típusú allergia.
7. A morfológiája autoimmun folyamatok és betegségek.
8. A morfológiája a transzplantációs immunitás.
9. morfológiája immunrendszer.
10. Mi az immunterápia és az immunrendszer mérnöki?