Noncompact szívizom és különösen annak fejlődését
Noncompact szívizom - egy igen ritka patológia kíséretében elváltozások a szívizom, az sérti a pulzusszám, a thromboembolia. Hajlam a betegség rejlik a genetikai szinten, így a legtöbb esetben ez kezd kialakulni az embrionális időszakban.
Fontos! Ha figyelembe vesszük a statisztikát, a részesedése nem kompakt infarktus számlák csak 0,14% -ában.
Ahhoz, hogy megértsük, hogyan lehet megelőzni a betegséget, szükséges, hogy alaposan tanulmányozza az okai és jellemzői a megjelenését. Számos tényező, amely hozzájárul a kialakulásához patológia.
Az okok a betegség
Egy kezdeti tényezője kialakult egy non-compact szívizom - tökéletlen embriogenezise. Ez azt eredményezi, hogy változásokat a szívizom. Kezdetben a szívizom egy olyan hálózat, beleszőtt szálat. Vannak elválasztva mély zsebekkel. Miután a hálózati kezd helyébe kompakt. Ez akkor történik, körülbelül 8 hetes embrió fejlődését. Következő elkezd kialakulni koronária keringés helyett zsebek jelennek hajszálerek. A falak lezárjuk szív. Amikor ezek a folyamatok nem fordulnak elő a születendő gyermeket diagnosztizálnak szivacsos szívizomban.
Ha beszélünk genetikai rendellenességek, amelyek hatására a non-compact szívizom a bal kamra, ott különítjük csak három gént, amely lehet a fő oka:
Más betegség okait nem vizsgálták.
klinikai kép
Tekintettel arra a tényre, hogy a törvények sor a szakaszban az embrionális fejlődés, akkor hamarosan megjelenik a születés után. Kerül sor, a következő tüneteket noncompact szívizom gyermekeknél:
- lassú súlygyarapodás;
- cyanosis;
- dysmorphic jellemzői.
Felnőtteknél a betegség látható ilyen jellemzői kijelző:
- szabálytalan szívverés;
- tromboembólia;
- ejtik szívelégtelenségben.
Bizonyos esetekben tünetmentes patológia. Ez függ az egyén jellemzői az emberi test, a jelenléte egyidejű szív-érrendszeri betegségek. Meg kell jegyezni, hogy a betegség tünetmentes jelentősen bonyolítja a helyzetet, mert annak felfedésére korai fejlődési szakaszban, szinte lehetetlenné válik. És tudjuk, hogy ez volt az elején megalakult bármely betegség, még a non-compact szívizom kezelt sokkal könnyebb.
Diagnosztikai és módszereit
Diagnózis a non-compact szívizom
Ha egy személy jeleit mutatja egy non-compact szívizom, meg kell alávetni teljes körű vizsgálata, hogy erősítse meg a diagnózist, információt az állam saját egészség és a program további kezelés céljából. Kezdetben a beteg kell alávetni egyeztetve a kardiológus. Meg fogja vizsgálni a élettörténetét, kórtörténet, és kérdezd a beteg öröklődés. A szívizom-rendellenességek rokonok növeli annak valószínűségét, hogy a fejlődésüket. Az alábbiakban egy felmérés eszköz, amely az ilyen eljárások:
- EKG;
- Holter (napi) ellenőrzése;
- echokardiográfia;
- diagnózisa heterozigóta hordozója a beteg hozzátartozói.
Meg kell jegyezni, hogy az öröklődés ebben az esetben van szükség, hogy fordítsanak különös figyelmet, mert HM jelek a felmérés eredményeit is elég homályos, és gyakran nehezen kivitelezhető diagnosztikai eljárások. Például úgy fog kinézni, mint egy EKG-:
- Fokozott komplex QRS.
- Módosítása ST és a T-hullám
- Alkalmanként látott WPW-szindrómában (elsősorban gyermekeknél).
Továbbá, ha elvégzése MRI megfigyelhető egy kétrétegű megvastagodása a bal kamra falának.
Ha a diagnózis kell jegyezni, hogy a legtöbb kóros folyamatok tetején található a szív. Ezek jelenléte van jelölve a falak, a bal kamra. Néha van vérrögök a szivacsos. Ez hozzájárult a tromboembóliás szövődmények. Tehát az egyik fő tünetei a patológia jelenléte mély szivacsos. Ezek a interventricular septum. Az is lehet jelen a szívizom a bal kamrába.
taktikája kezelés
Tekintettel arra, hogy az oka a betegség nagyon nehéz meghatározni, hogy tüneti terápia a diagnózisát. Ez hasonló a szívelégtelenség kezelésében, úgy hajtjuk végre három fő irányban.
- A pulzusszám hasznosítás.
- Kiküszöböléséről szívelégtelenségben.
- Megelőzése embólia.
Noncompact szívizom gyermekeknél
Amikor beszélünk, a gyermekek kezelésére a gyógyszeres kezelés nem kompakt miokardiális Karvedolol hozzá.
Ha egy személy szenved reflex kialakult szívelégtelenség, akkor lesz rendelve egy szívátültetés. A súlyos szakaszban orvos aritmia telepítését javasoljuk egy speciális pacemaker, segít helyreállítani a szívritmust.
A megelőzés a trombózisos események warfarint. A kúra ezzel a gyógyszerrel elegendően hosszú.
Előrejelzések betegek
A betegség nagyon súlyos és kockázatot jelent az emberi egészségre, de a rendelkezésre álló modern berendezések elvégzéséhez a korai diagnózis, még az embrionális időszakban lehetővé teszi, hogy jóslatokba bocsátkozni kedvező. Időbeni felismerése kóros lehet kezdeni a korai kezelés, megkönnyítve az egyén életében. Az egyetlen probléma - a tünetmentes a betegség, amikor azt észleljük, elég későn.
Fontos! Tekintettel arra, hogy a non-compact szívizom egy örökletes betegség, amikor betegségek detektálására páciensben az ő közeli hozzátartozók is meg kell vizsgálni. Ez lehetővé teszi a lehető leghamarabb azonosítani az egészségügyi problémák kezdenek hatékonyan kezelni őket.