Etilamin - Encyclopedia of Brockhaus és Efron - enciklopédikus szótár
etán vagy CH 3? CH2? NH 2. tárgya primer aminok. Kis mennyiségű E. hevítéssel keletkezett merkurammoniya klorid áramban etil-klorid, ezt a műveletet az ammónia vagy nátrium-alkoholát jelenlétében az ötvözést az utóbbit ammónium-klorid. E. is alakult a desztillációs bárium kén a borkősav ammónium-szulfáttal, és a csökkentés a nitro-etánt nitrodibrometilena. A kis mennyiségben van eladható trimetil származó cukorrépacefrét. E. által Wurtz módszer hatásával nyert kálium-hidroxid izociánészterré: C 2 H 5 N: CO + 2KHO = C 2H 5 NH 2 + K 2CO 3 (izociano- észtert desztillációjával kapott káliumsót kénsavat borkősavval tsianovokislym kálium-KO.SO 2 .O.S 2 H 5 + KCNO = C 2H 5 .N: CO + K 2SO 4). Előállítása A Hoffmann E. halohidrin hatásával nyert etanol vizes vagy alkoholos ammónia-oldatot. Például, a C 2 H 5 I + NH 3 = C 2H 5 NH 2 .HI. Az etil-bromid és vizes ammónia-oldatot nagyon lassú, és csak 8? 10 nap, a keveréket a hidrobromidsó E.-ammónium-bromid. A reakció megy a legjobban, ha melegítjük 110 | alkoholos ammónia-oldat és etil-bromid, túladagolják. Az elegyet egy lezárt hosszú csővel, ami ereszkedik félig vízfürdőben. 24 óra múlva, kiderül bőséges csapadék-hidrobromid-só. Etil-klorid: melegítjük során egy óra rothasztó kapacitása mintegy 5 liter. 500 cu. lásd etil-klorid (mellékterméke gyártásához klorál) hármas mennyiségű tömeg alkohol 95 | telített ammóniával 0 |. A reakcióterméket szűrjük, és desztilláljuk, és vízfürdőn. Graduate bepárlással nyitott edényben. Lehűléskor a kristályos maradékot cellulóz-hidroklorid-sók bázisokkal, amely kis mennyiségű ammóniát. Mass kezeljük tömény nátrium-hidroxid-oldattal, a kapott szabad bázisok, mint egy könnyű rétegből. Mivel ebben a reakció olyan elegyet a primer, szekunder és tercier aminok, a használata szétválasztására E. oxálecetsav-etil-éter. Ahhoz, hogy egy vizes koncentrált oldatát amin keveréket lassan hozzáadjuk jeges hűtés közben, olyan mennyiségű etil-oxalát, hogy bázisok voltak enyhe feleslegben. Oxálecetsav-etil-észtert az E. dietiloksamid formák, amely egy szilárd, kristályos anyag, és az alkohol:
2C 2H 5 NH 2 + C 2H 5 H 5 O.OC.CO.OC 2 + 2CH 3 .CH 2 -OH.
Dietil-amin, szekunder bázis formák dietiloksaminovoy-észter (folyadék), és a tercier amin nem hat oxálecetsav-etil-észter. Dietiloksamid leszívatjuk és desztillált kálium-hidroxid, és a kapott tiszta E.:
(C 2 H 5) NH.CO.CO.NH (C 2H 5) + 2KOH = 2C 2H 5 .NH 2 + K 2 C 2 O 4.
E. nitro-etán a következőképpen állítjuk elő: etánnak a lombikban összekeverjük vasreszelék és hozzáadott néhány csepp vizet. A reakció indítására lombikot fűtendő, de amint a reakció megkezdődött, a lombikot lehűtjük, hogy megakadályozza a túl gyors a reakció előrehaladását. A módszer jó hozamot. E. Tafel kínál kapjuk E. által az intézkedés fenilhidrazin, hogy acetaldehid:
.SNO CH 3 + H 2 N.NH.C 6H 5 = CH 3-CH (N.NH.C 6 H 5) + H 2 O,
a csökkenés a kapott hidrazon nátrium-amalgámot és ecetsavat kapunk, E.:
CH 3-CH (N.NH.C 6 H 5) + 4H = CH 3 CH 2 NH 2 + C 6H 5NH 2.
E jelentése mozgatható, tökéletesen áttetsző folyadék, forráspontja 18,7 |, fajsúlya 8 | egyenlő 0,6964. Gőz sűrűség 27 | egyenlő 1,5940. Az E erős ammónia szag és illékony savak a gőz felhő formák. Vízzel minden arányban a hőfejlődés, és egy erősen lúgos oldattal (lakmusz és fenolftalein); vizes oldatban kis tartós, és E. forráspontú teljesen eltávolítjuk az oldatból. Savat semlegesíti az azonos energia, valamint az ammónia, ha együtt E. kénsavat (. 2E + H 2SO 4) izoláljuk 28.35 kalóriát ammónia azonos 28.15 kalóriát (Thomsen). Mivel világít, E. világító sárga láng. E. kiszorítja ammóniát ammóniumsó, ha van egy nagy feleslegben E., és az elegyet szárazra pároljuk. Vizes oldatának reagáltatásával E. általában hasonló reakciók ammóniával, azaz. E. kicsapható a fémsók a hidroxidok, alkotnak kettős sók vagy vegyületek, mint az ammónia-fém. E. feloldódik timföldhidrát, vizes réz-oxid kevésbé oldódik E., mint az ammónia. Ón-klorid, ammóniával kezeljük, így egy csapadékot alig oldható a reagens feleslegével, míg a képződött csapadék könnyen oldódik E. E. ad feleslegben csapadékot foszfomolibdénsawal. Mivel a klór, bróm és jód ad klorid, bromid és jodid-származékok. A dinitrogén-sav elbontja E. hidrazonsawal etil-észter és nitrogén:
C 2 H 5 NH 2 + N 2 O 3 = C 2H 5 NO 2 + H 2O + N 2.
E. sók hasonló a megfelelő ammónia sókat (egy hidrogénatom van helyettesítve etilcsoport C 2 H 5). Oldódnak abszolút alkoholt, mint használni elválasztására sók E. ammónia. Erre azok átadásra kerülnek a klorid-só, vagy kénsav és egy alkohollal kezeljük, amely nem oldja ammónium-klorid vagy szulfát-sókat.
Lásd még értelmezése a szó és a szinonimák etil-amin orosz nyelvű szótárak, lexikonok és kézikönyvek:
- Etil-amin Az Encyclopaedia Britannica Evfron:
etán, vagy CH3-CH2-NH2 - utal primer aminok. Kis mennyiségű E. klorid hevítéssel keletkezett áramban merkurammoniya klorid ... - Etilamin a szótárban szinonimák orosz nyelvet.
- A hisztamin a Handbook of gyógyszerek:
Hisztamin (Nistaminum). 4- (2-Amino-etil) -imidazol, vagy b imidazolil-etil-amin. A hisztamin egy biogén vegyületek a szervezetben képződik a dekarboxilezési a hisztidin aminosavat. A hisztamin az egyik ... - A dopamin a Handbook of gyógyszerek:
Dopamin „(Dophaminum, Dofaminum). 2- (3, 4-dihidroxi-fenil) etil-amin vagy oksitiramin. Cinonimy: dopamin, Dopmin, Aprical, Cardiosteril, Dopamex, Dopamin, Dophan, Dopmin, Dynatra, Hydroxytyramin, ... - Tiraminból a Nagy Szovjet Enciklopédia TSB:
B- (N -oksifenil) -etil-amin, HOC6H4CH2CH2NH2, a szerves anyagot a következő csoportból a biogén aminok. T. talált ergot. rothadó szöveteket sajt. T. ... - A hisztamin a Nagy Szovjet Enciklopédia TSB:
b-imidazolil-4 (5) -etil-amin, szöveti hormon erős biológiai hatás, ez az egyik a biogén aminok (lásd. biogén aminok). Ez alkotja a dekarboxilálására ... - Wurtz CHARLES ADOLF a Nagy Szovjet Enciklopédia TSB:
(Würtz) Charles Adolphe (26/11/1817 Strasbourg - 1884/12/05, Párizs), francia vegyész, tagja a párizsi Tudományos Akadémia (1867), levelező tagja Petersburg Tudományos Akadémia (1873). A ... - Etil-bromid Az Encyclopaedia Britannica Evfron:
S2H5Br - hatására kialakuló, a bróm, hidrogén-bromid vagy foszfor-bromid etil-alkohol. Is képezi etilén fűtött ... - ETERINOVAYA elmélet az Encyclopaedia Britannica, Evfron.
- KÉMIAI típusú elmélet az Encyclopaedia Britannica, Evfron:
E név alatt ismert, néhány nézetek alakultak a kémia különböző időpontokban. Ez az első alkalom a „kémiai típusú” kerül bevezetésre, úgy tűnik, Dumas \ [Can ... - Hullamerevség alkaloidok Az Encyclopaedia Britannica Evfron:
ptomatiny vagy septitsiny (a -. kormos, hulla). Kadaveralkaloide, Leichenbasen, Ptomatine, Septicine (amellett, hogy a szakterületen. Ptomaine). - Ez az első alkalom, ezek a vegyületek ... - Oxy az Encyclopaedia Britannica, Evfron:
azo - lásd diazoszármazékok és Azofenoly .. O. akrilsav - lásd formil sav .. OA-alanin - lásd Serin .. O-aminok - lásd Gidraminy .. ... - Nitro-karbamidot az Encyclopaedia Britannica, Evfron:
(Chem.) - úgy állíthatjuk elő, az akció kénsav a nitrogén-savas sók megfelelő karbamidokat vagy jobb hozzáadásával salétromsavat etil ... - Dietil-amin Az Encyclopaedia Britannica Evfron:
C4H11N = (S2H6) 2NH, szekunder amin (cm.), Színtelen, szabadon folyó folyadék egy ammóniaszag, sp. tömege 0,717 (15 °), amelynek forráspontja ... - Acetonitril Az Encyclopaedia Britannica Evfron:
ecetsav vagy nitril, és cianid, vagy sinerodisty, metil- vagy C2H3N CH3.CN - szimultán (1849 YG) Dumas, ... és - Etil-bromid Encyclopedia of Brockhaus és Efron:
C 2 H 5 Br. hatására kialakuló, a bróm, hidrogén-bromid vagy foszfor-bromid etil-alkohol. Is alakult ... - ETERINOVAYA elmélet az Encyclopedia of Brockhaus és Efron.
- ETERINOVAYA elmélet az Encyclopedia of Brockhaus és Efron.
- Az etán Encyclopedia of Brockhaus és Efron:
? korlátozása számos szénhidrogén C 2H 4; Ez akkor fordul elő a természetben váladék talajban olaj területeken. Mesterségesen előállított ... - Hullamerevség alkaloidok az Encyclopedia of Brockhaus és Efron:
ptomatiny vagy septitsiny (a. kormos, hulla). Kadaveralkaloide, Leichenbasen, Ptomatine, Septicine (amellett, hogy a szakterületen. Ptomaine). Ez az első alkalom, ezek ... - Termokémia az Encyclopedia of Brockhaus és Efron:
? kémia tanszék elkötelezett átalakítások belső energia hővé szervek kémiai folyamatok. Szinte minden kémiai reakció annak a ténynek köszönhető, ... - OXY. Encyclopedia of Brockhaus és Efron:
(Chem.). top box (a görög. szót. savas). Ez annak jelzésére használjuk, vegyületek oxigénnel (oxidált) anyagok. Általában ő ... - Nitro-karbamidot Encyclopedia of Brockhaus és Efron:
(Chem.). Ezeket úgy állíthatjuk elő, az akció kénsav a nitrogén-savas sók megfelelő karbamidokat vagy jobb hozzáadásával salétromsavat etil ... - Dietil-amin Encyclopedia of Brockhaus és Efron:
C 11 H 4 N = (C 2H 6) 2 NH. szekunder amin (cm.), egy színtelen, szabadon folyó ... - Acetonitril Encyclopedia of Brockhaus és Efron:
? ecetsav vagy nitril, és cianid, vagy sinerodisty, metil-, C 2 H 3 N vagy CH 3 .cn. ... - Etán orosz Thesaurus.