Egy lépésre az álom 1. típusú cukorbetegség válhat gyógyítható - Mednova
Pénteken ismertté vált áttörést a keresési hatékony kezelések az 1. típusú cukorbetegség. A tudósok a Harvard Egyetem is jelezte, hogy az általuk kifejlesztett egy módja annak, hogy tömeggyártását a laboratóriumban őssejtekből normálisan működő, érett, inzulint termelő hasnyálmirigy béta-sejtjei. És elegendő mennyiségben transzplantált betegekben, akiknek a béta-sejtek elpusztulnak saját immunrendszerét.
Douglas Melton. Képek az oldalról mc.vanderbilt.edu
Mint ismeretes, a hasnyálmirigy a nap folyamán szabályozza a glükóz szintjének a vérben által szekréció béta-sejtek, található az úgynevezett Langerhans-szigetek, az inzulin hormon. Az 1-es típusú diabetes sejtek a szervezet saját immunrendszerét, ismeretlen okból mégis behatolnak a Langerhans-szigetek béta-sejtjei és elpusztítani. Nem az inzulin okoz súlyos következményekkel, mint károsodott szív működését, látásvesztés, stroke, veseelégtelenség, és mások. A betegek életét naponta többször, hogy magának az injekciót illesztett dózisú inzulint, de teljesen pontos mása a természetes folyamat kiadás a hormon a véráramba elérni mindegy lehetetlen.
A tudósok világszerte évtizedek óta keresi a módját, hogy cserélje miatt elvesztett az autoimmun folyamat a béta-sejtek. Különösen a módszert dolgoztunk transzplantációs sziget-sejtek (szigetsejtek) különítettünk el a donor hasnyálmirigy. Ez a módszer azonban még csak kísérleti, álló hiánya miatt donor szervek csak egy kis számú beteg. Továbbá a donor sejtek, a kilökődés megakadályozására megköveteli a folyamatos használata erős immunszuppresszív gyógyszerek annak minden velejáró negatív mellékhatásokat.
Eltekintve embrionális őssejt forrása előállítására szigetecske sejtekben lehet indukált pluripotens őssejtek (iPSC) - éretlen sejtek átprogramozni érett és potenciálisan képes szakosodott minden sejttípusban jelen van a felnőtt szervezetben. A kísérletek azonban azt mutatták, hogy ez a folyamat nagyon bonyolult és hosszú, és a kapott béta-sejtek vannak fosztva sok a jellemzői a „natív” sejtek.
Eközben egy csoport Melton azt mondta, hogy olyan módszert fejlesztett ki, amely lehetővé teszi, hogy elkerüljék a hiányosságokat - a forrása a sziget sejtek lehetnek embrionális őssejtek vagy iPSC, az egész folyamat zajlik in vitro. és a kimeneti 35 napon belül az átvevő fél literes üvegben 200 millió érett, jól működő béta-sejtek, elméletileg, elég egy beteg transzplantációs. Melton maga írja le a kapott protokoll „reprodukálható, de nagyon munkaigényes.” „Nincs varázslat, csak a kemény munka az évtized” - idézi a Science folyóiratban. A protokoll magában foglalja a szakaszos bevezetése nagyon pontosan illeszkedő kombinációja öt különböző növekedési faktorok és a 11 molekuláris tényezők.
Absztrakt grafika cikket Melton és kollégái a Cell
Míg Melton módszer azt mutatja, kiváló eredményeket a kísérletekben egér modellben az 1. típusú diabétesz. Két héttel a transzplantáció után, a test diabéteszes egerekben származó őssejtek az emberi hasnyálmirigy béta-sejtek kezdtek termel elegendő inzulint állatok kezelésére.
Azonban, mielőtt az emberi kísérletek, Melton és kollégái meg kell oldani egy másik probléma - hogyan kell védeni a transzplantáció a támadás az immunrendszert. Ugyanez autoimmun folyamat, ami lett az oka a betegség érintheti az új béta-sejtek származnak a beteg saját iPSC és szigetecske származó sejtek az embrionális őssejtek válhat a cél a normális immunválasz, mivel a külföldi ügynökök. Jelenleg Melton csoportja, együttműködve más kutatóközpontok dolgoznak, hogyan lehet megoldani ezt a problémát a leghatékonyabban. A választható lehetőségek között - olyan helyiség új béta-sejtek egy bizonyos védőburkolat vagy módosítani őket úgy, hogy nem tudott ellenállni a támadás az immunsejtek.
Melton nem kétséges, hogy ez a nehézség lesz legyőzni. Elmondása szerint, egy klinikai vizsgálatban az ő módszerét kezdődik a következő néhány évben. „Most csak egy lépés a célba” - mondta.