A szintézis és a hormonok szekréciója
Szekréciós aktivitása endokrin szövet elve irányadó negatív visszacsatolás.
A cellában, a hormon általában szintetizálódik egy darabban, és kiválasztódik a szemközti. Különösen a szintézis és a csomagolás a hormon függ a kémiai természetét.
Protein és peptid hormonok szintetizáljuk a szekréciós granulumok csomagolt és a bennük tárolt, mielőtt azokat bizonyos jelek (például, glukagon). Protein-peptid hormonok szintetizáljuk a durva endoplazmatikus retikulum poliriboszómáikat, amelyben felhalmozódnak. Belőle jön szabad poliszómák részletekben, amelyek úgynevezett átmeneti elemek, ahol a membrán vezikulák bud EPR tartalmazó váladék. Ezek a buborékok vándorolnak a Golgi-komplex, amely a belső felületén a membrán enzimeket tartalmaz, amelyek ki vannak téve a kémiai módosítása proteinek (pl, az inzulin GSHTS fragmentet kimetsszük, miáltal egy szintetizált prohormon aktivált).
További jövőben szekréciós vezikulumokban eltávolítjuk ozmotikus víz - egy protein hormon-koncentráció megemelkedett, 20-30-szor, érett szekréciós vezikulumok alakulnak, ezek alkalmasak a CM és úgy is maradnak egy jel vételekor az, az intézkedés alapján, amely a tartalmát a buborékok megjelent exocitózis. A hormon megmarad a szemcsék különböző módon. Hormonok nagy molekulatömegű (fehérje) megmarad, mert a mérete.
Hormonokat, alacsony molekulasúlyú megmaradnak szekréciós vezikulumokban kapcsolatnak köszönhetően más anyagokkal (például, oxitocin és ADH visszatartott neyrofizinom 1 és 2).
A szteroid hormonok szintetizálódnak a diffúz molekuláris formában, azaz nem csomagolt után azonnal szintézist.
A pajzsmirigyhormonok tárolható a tüszők hónapokig.
Írja be a véráramba, és végzett a hatását, a hormonok elpusztult, rendszerint a májban.
Hidrofób hormonok (szteroidok természete, vagy a pajzsmirigy hormonok) szállítják a vérben kombinált transzport fehérjék és elválasztása a fehérje inaktívak maradnak.
A hatásmechanizmus a hormonok protein és peptid keresztül másodlagos hírvivők.
A hipotézis szerint az hormon molekula kölcsönhatásba lép egy specifikus receptoron az kiálló felületén (CM) célsejteket - ez konformációs változást okoz a receptor, aktiválását eredményezi, az enzim alloszterikus -adenilattsiklazy (AC), amely katalizálja a második messenger cAMP. Válaszul a kölcsönhatás egy molekula a hormon receptor molekulák szintetizált száz szekunder mediátorok - cAMP, azaz amplifikáljuk jelet a hormon. Cascade cAMP
A jel az első közvetítő (hormon) vezetjük a membránon keresztül a sejtbe három beépített membrán fehérjék: receptorok, G-protein adenilát-cikláz (AC) aktivitás (allosztérikus enzim aktív helyén álló a citoplazmában). G-fehérje - ez függ a tevékenységét GTP.
A hormon kölcsönhatásba lép egy receptor a sejtfelszínen a membrán, alkotó hormon-receptor komplex. A jelet a G-P komplexet át a G-protein, miáltal leválik, és tartja magát a GDF GTP, aktiválva van. Lehet aktiválni többi membránhoz beágyazott protein adenilil-cikláz. G-protein aktív, amíg a hidrolízis a GTP nem történik meg, akkor inaktiválódik, és leállítja a AC-aktivitás. - „a funkciója: a átalakítására és továbbítására egy jelet a hormon. Vannak 2 típusú G-protein:
Az aktivált adenilil-cikláz katalizálja a cAMP képződését válasz nagy mennyiségű ATP. A reakció nagy sebességgel miatt jelentős csökkenése a szabad energia, mert ATP alakítjuk cAMP gyenge energetikai. És képződött cAMP száz.
Így volt az első jel erősítés. Az egyes hormon molekula készített több száz cAMP (második működése).
A citoplazma cAMP fehérje - függő vagy akinaza amelynek aktivitása függ a jelenléte a második szer. Ez két alegységből áll: a katalitikus és a szabályozási amelyek egymáshoz vannak csatlakoztatva. Ez nincs enzimatikus aktivitása.
A reakcióban a cAMP szabályozó alegységéhez katalitikus alegység lekapcsolás történik, megváltoztatja konformációját és aktiválja; megszerzi a foszforilező képességének vagy defoszforilálni fehérjék (enzimek, ioncsatornák) köszönhető, hogy a terminális foszfát csoportot az ATP. Akinaza egy második jel erősítését, a foszforilál számos fehérjével. Az aktiválás után a cAMP akinazy feleslegét elbontjuk az enzim AMP foszfodiészteráz. cAMP-► AMP