A humorális immunválasz sejtes
Immunglobulin-szupercsaládba molekulákkal, hasonlóan (Domain) immunglobulinokkal: MHC I. osztályú és II, a T-sejt-receptor, a CD2-molekula, CD3, C04, CD8, ICAM, VCAM, LFA-1 és bizonyos Fc-receptorok.
A cadherinek - kalcium-függő adhéziós molekulák.
A homing receptorok - molekulák felelős szerzés a limfociták a limfoid szövetekben.
A humorális immunválasz (ellenanyag-termelés). Az alapot a humorális immunválasz aktiválását a B-limfociták és azok differenciálódását ellenanyag-termelő plazmasejtek - plazma sejtek (P).
Az immunglobulin receptor a B-limfociták (BcR) felismer egy antigént és a sejt elnyeli azt. Miután feldolgozását (hasítás az antigén abszorbeált kis molekulatömegű peptidek, és beépíti a MHC-II), a B-limfociták képződnek kompleksTI2-segítők, hogy kölcsönhatásba lépnek velük TcR receptor és a társ-receptor CD4. Tb2 helper kifejezni SV40-ligandum (CD40L vagy CD154). Utolsó kötődik CD40-hez a B-limfocita-sejtekben és aktivált CD40 + CD40L komplex. Comes elterjedése B-limfociták. Hatása alatt interleukin (IL-4, 5, b, 10, stb) által képzett 12-hel- perami immunglobulin gének van kapcsolva a B-limfociták, szintetizáló immunglobulinok különböző osztályokba (ábra. 7,19). Ez a diagram a tipikus hagyományos limfocita-2 (CD5 „). A másik populáció a B-limfociták, B-vel jelölt-1 (CD5 *), található limfoid képződmények nyálkahártyák, a bőr és szekretálja a túlnyomóan IgM. résztvevő antibakteriális immunitás.
Sejtes immunválasz. Amikor a celluláris immunválasz részt populációját Thl-helper sejtek és a CD4 tsitotoksiches- FIR T-limfociták CD8 * (CTL). Az antigénprezentáló sejtek, dendritikus általában feldolgozás után felszívódik mikrobiális antigén (Ag) képviseli CTL mikrobiális peptidek komplexált MHC I. osztályú. CTL-ek keresztül antigenraspoz- hatalmas kapacitás receptor (TCR), és a ko-receptor CD8 rendre felismerik mikrobiális peptiddel és az MHC I. osztályú (kettős felismerés). Ez a kölcsönhatás stabilizálja a molekulát S028-T-limfocita és S080-molekula dendritikus sejtek. Hatása alatt az IL-2 proliferációját CTL bekövetkezik.
Az immunválasz eredménye a kölcsönhatás a dendritikus sejtek, makrofágok, T- és B-limfociták, citokin. Megkülönböztetni a humorális és celluláris immunválasz.
Ábra. 7.19.Shema humorális immunválasz
Ábra. 7.20.Shema celluláris immunválasz
CTL-ek felismerik fertőzött célsejtek intracelluláris mikrobák, így például vírusok: a célsejteken kifejezett mikrobiális peptidek MHC molekulákkal komplexben lévő I osztályba tartozó, rendre TcR elismert és ko-receptor CD8 citotoxikus T-limfocita. Továbbá, CTL citotoxikus granulátumok kilökődik fehérjék - perforins és granzimek (szerin-proteáz). Per- Idegen beágyazása a membrán a célsejtek pórusokat képez, amelyek megkönnyítik a penetráció granzimek (ábra. 7.20). Granzimek apoptózist indukálnak a célsejtek.
Egy változata, a celluláris immunválasz késleltetett típusú túlérzékenység Thl-helper CD4 „és aktivált makrofágokban. A legfontosabb szerepe a makrofágok aktiválása és az NK-sejtek végre a gamma-interferon (IFN), kiválasztott Thl-segítők. Az aktivált sejtek hatékonyabban megölni intracelluláris mikrobák.