Nissl anyag vagy anyag tigroidnoe
Az idegsejtek szemcsés endoplazmás retikulum, azaz gyűjtőcsatornákból rendszer riboszómák chromophilic olyan szerkezetet képez, amely egy fénymikroszkóp alatt kiderült, hogy hogyan tigroidnoe Nissl anyag vagy anyag. Német hisztológus F. Nissl, mint egy diák, a University of Munich, 1884-ben, és felajánlotta, hogy használja a metilénkék festés minták idegszövet, amely valójában kezdetét jelentette egy új korszak neuroanatómiáját és neuropatológia. Nissl anyag kizárólag perikaryon és elsődleges osztályok a dendritek, vagyis a szervezetben a neuron. Ez a leginkább specifikus organellum idegsejteket, amelyben az intenzív fehérjeszintézis. Ez durva endoplazmatikus rendszer - egy olyan rendszer vesecsatornáknak riboszómák. Itt van, először is, intenzív fehérjék szintézisének szükséges az élet a neuron, másrészt azok az enzimek szintetizálódnak alátámasztó neurális színátmenetek.
Nissl anyag a legkülönbözőbb formák: például, a nagy motoros neuronok nagy sokszög csomók kitöltésével a protoplazma, és kis szenzoros neuronokban - gustomelkozernistye csomók.
Nissl anyag hiányzik az axonok.
1888-ban, a Golgi, használva kommunikációs nehézfémek ozmium és ezüst celluláris struktúrák, fedezték fel a idegsejtek a háló kialakulását, amit az úgynevezett „belső retikuláris készülék”. További javítás fém festési technikák - impregnálás - tárta fel a Golgi-készülék minden sejtjében az eukarióta organizmus. Ez elérhető az összes sejt formájában lemezek vagy horny skálák a felhám.
Elektronmikroszkópos vizsgálatok feltárta a finom szerkezetet Golgi-készülék. Ez a komplex háromdimenziós csésze alak egyetlen összetett képviselt dictyosome összeszerelve (a görög diktálja - a hálózat). Dictyosome áll egy vagy több halom 3-10 párhuzamos szorosan csomagolt lapított és enyhén ívelt tasakok, azaz tartályok amelyek egymástól egy vékony közbenső réteg hyaloplasm. Ezek a terek nem kommunikálnak egymással. Általában a proximális része dictyosomes szomszédos elemek az endoplazmás retikulum és a disztális részét elválasztjuk szekréciós granulumok. Elemei a Golgi-készülék található, közel a sejtmagba közel a központhoz és gyakran jár együtt vakuola, ami különösen igaz a szekretáló sejtek. A Golgi-készülék van felhalmozott anyagok, amelyek szintetizált az endoplazmatikus retikulumban. Itt vannak granulált és ebben az állapotban kerülnek szerte a ketrecben.
Membránokat sima endoplazmatikus retikulum rászoruló politikát. Ez a hálózat működőképesen kapcsolódik az anyagcserét a szénhidrátok, zsírok és más anyagok a nem-fehérje jellegű.
A dictyosomes zónában megkülönböztetni a proximális rész (vagy cisz-képző része, beleértve a tartályok, címzett fejlett elemeit szemcsés endoplazmás retikulum), és a kis szállítási vezikulumok; és disztális (vagy transz-érett részletét kialakított tartályok, és átalakítjuk a vakuolák szekréciós granulátumok).
Között a cisz- és transz-részek egy közbenső része, amely tartalmaz egy kis számú tartályok. Ahhoz, hogy a távoli része dictyosomes - utolsó tartály pereme felfekszik az úgynevezett transz-Golgi hálózatban, amely csőszerű elemek és több kis vakuólumok. Részt vesz a kialakulását lizoszómák, valamint az elkülönítés és válogatás fehérjék szállítására vezikulumok.
A legfontosabb funkciója a Golgi-készülék egy részét membrán elemek (azaz, tartályok és a buborékok) a szekréció és a felhalmozódása szintetizált termékek az endoplazmatikus retikulumban és a módosítás (azaz, a kémiai átalakítása fehérje) érkező a durva endoplazmatikus retikulum.
A tartályok Golgi válogatását zajlik és szintézisét módosított proteinek, valamint a szekretált termékek csomagolása a pelleteket. Elemei a Golgi-készülék van részt vesz a kialakulását lizoszómák kialakulása sejtmembránok a folyamat eltávolítása a késztermék területén kívül a szekréciós sejtekből más sejtszervecskéket, és a plazmamembrán. Így, a Golgi-készülékben, akkor nem egyszerűen átadása termékeket egyik üreg a másikba, hanem fokozatos érését és a proteinek módosításához végződő válogató szánt termékek a lizoszóma, a plazma membrán vagy szekréciós vakuólumok.
Következő organellumok - lizoszómák, vannak, amelyek a Golgi-készülék. Ők fedezték fel csak 1955-ben. Ez a lekerekített buborékok körül egy membrán. Lizoszómák különböző méretű és sűrűségű. Ezek tartalmaznak nagy mennyiségű enzimek (50), a funkciójukat - intracelluláris emésztés különböző kémiai vegyületek és struktúrák. Ezek tartalmazzák hidrolitikus mely bontó enzimek és védekezési és litikus berendezés egy neuron. Attól függően, hogy hány lizoszőmában enzimek eltérő szín (melanin - fekete, lipofuscint - sárga, zöld, szürke).
A mag - a legnagyobb organelle, egy nagy, világos színű, a sejt közepébe. A sejtmag kromatin, amely a forma létezését interfázis kromoszómák. A kromatin az atommag diszpergált állapotban, és nem képez kromoszómák, az idegsejtek születés után nem megosztott. Azaz, a mag interfázisban és genetikailag okozott termékek biztosítják megőrzése és módosíthatja a funkciója az egész élet.
A görög dendron. Úgy vannak kialakítva a differenciálódás folyamatát idegsejtek, majd később - neuritok. Ezek tartalmazzák a test és az összes azonos organellumokból de ami a legfontosabb, nem kell neurogliális membrán, és általában rövid és erősen elágazó. Feltehetően arra szolgálnak, hogy növelje a felület, amely megkapja az ingerület. Az receptív felülete átlagosan 5-10-szer nagyobb, mint a felszínen a neuron. A dendritikus elágazás minta tükrözi a receptív mező a neuron, hogy van, a kapcsolatot más neuronokat. Számuk, az eljárás a kisülés a szervezetből, és elágazási mintázata határozza meg az alakját a neuron. Általános szabály, hogy az észlelés az ingerület magában foglalja nemcsak neuritja, de a test a neuron, de néha a test a neuron végez csak anyagcsere, azaz szintetizáló funkciója van, nem vesz részt a felfogás az ingerület.
Ezért Bodian 1962 elkülönítése javasolja dendritikus terület kijelölésére a receptív felülete a neuron és perekarion. azaz perinuclearis, hogy kijelölje a sejtmagba, és az azt körülvevő citoplazma. A legtöbb neuronok felszíni perekariona szerepel a dendritikus zónában, de vannak neuronok (például psevdounipolyarnye), ahol a dendrites zóna lehet egy nagy távolságra perekariona (1 méter).
Ha az impulzus megy keresztül egy harmadik neuron, ez a fék működését.
Közvetlenül az ágak dendritek képezhetnek szinapszisok, de vannak dendritek, az ágakat, amelyek különleges outgrowths nevezett tüskék, kialakulásához szükséges a szinapszisok. A hossza 2 nm, és az összeg növeli a perifériáról a szervezetben.
Az agykéreg agykérgi idegsejtek egy speciális tüskék tüskés berendezés.
Ez az egység folyamat neuron eléri a hossza akár hat méter, az állandó átmérőjű bevont glia membránok. Az axon hordozza idegi impulzusok az idegsejt test más neuronok és munkavégző szervek.
Axon kezdődik formájában egy tengelyirányú hengeres, azaz protoplazma folytatása az idegsejt, még bevonat nélküli. Több induló a sejt szervezet, annak hátsó héj, ami később jelennek meg az axon is.
Axon neurogliális borított két réteg héj.
Közvetlenül szomszédosak a axon belső réteg - mielinhüvely. Úgy tűnik, közel egy axiális henger formájában a kis zsírcseppek koaguláltató egy szilárd héj. Fogadása a mielinhüvely axon lesz az alapja az idegrost.
Myelinburok szolgál több fontos funkciója van:
Úgy látszik, ez szolgál szigetelését az idegrost. A mielin zsírszerű anyag elektromos szigetelő. Ő ad a sejtek színe fehér, ami lehetővé tette, hogy elosztja a kérdés az idegrendszer, a fehér és a szürke. A kémiai összetétele a lipid-protein komplex bonyolult. A mielin lényegében egy fő lipid anyag - koleszterin. Miután lipidek, azaz a zsír molekulák, amelyek foszfort, tserebrazida, hogy egy komplex zsír molekulák, cukrot tartalmazó fehérjét megy.
Lipidek jelentős hatással konfirmatsionnogo fehérjék jellemzői. A mielin részt vesz a táplálkozás az ideg rost és végrehajtja a strukturális és táplálkozási funkcióval. A sejteket a mielinhüvely az axon megmarad integritását. Ezenkívül növeli a sebességet ingerület mentén idegrostok. A folyamat a terjedési irritációt az idegrendszer nevezzük ingerület. Válaszul egy impulzus nevű idegi ingerelhetőség. A mielin szálak végezzen idegi impulzusok lényegesen gyorsabb, mint a szálak azonos átmérőjű, mentes a membrán.
Neurilemma egy vékony kötőszöveti hüvely van, amely alatt található a kis területen a citoplazma és sejtmagok neuroglia sejtek. Többnyire neurilemma megszakított, közvetlenül szomszédos a tengelyirányú hengerek, alkotó csomópontok Ranvier. Ők osztják a mielinhüvely a henger különálló tengelyirányú internodális szegmenseket, ismétlődő rendszeres időközönként, ahol minden egyes szegmens felel meg a Schwann-sejtek. A csomópontok Ranvier képződnek szinapszisok.
Úgy gondoljuk, hogy vannak olyan shell körül axon az idő vezetni kezd ingerület. A evolúciós jelentősége megjelenésében héj az energiamegtakarítás metabolikus agyban. Az axonok alkotnak fehér agy anyag, gerincvelőben és a perifériás idegek és a központi idegrendszer vezetőpályán.
A származási hely az axon a test van axonok domb.
A domb elérhető tigroidnoe anyag. A sejtmembrán az axon nevű axolemma és a citoplazma - axoplasm.
Axolemma végez alapvető szerepet ingerület. A axoplasm vannak neurofibrillumok, mitokondriumok és a sima endoplazmatikus hálózat. Mindezek sejtszervecskék erősen kifeszített hosszúságú.
A axoplasm előfordul DC-molekulákat a sejt test a periféria felé, és az ellenkező irányba.
Axonok vannak osztva több nagy ágak, amelyek eltérnek a csomópontok Ranvier. Ezek az ágak végződnek végén ágak, amelyek az úgynevezett terminál, amely viszont képeznek szinapszisok a többi neuron és dolgozó szervek.
Axon mindig fedje neurogliális membrán. Attól függően, hogy a természet a kétféle szála különbözteti meg a szerkezete: demielinezett. azaz, nem húsos. és velős vagy myelinhüvelyes rost.
Az első típusú szálak, azaz demielinezett találhatók elsősorban a vegetatív idegrendszer, és egy kis átmérőjű. Ez axon merítjük neurogliális cellát, hogy neurogliális sejtek héj fedi minden oldalról, alkotó mezakson.
Azt találtuk, hogy a neurogliális sejt is kibír akár 10-20 axonok. Ezek a rostok az úgynevezett kábel típusú szálak. Amikor ez a membrán képez lánc neuroglia sejtek.
Demieiinezett axonok van egy kisebb átmérőjű.
A hossza a mielinhüvely elkezdi valamelyest visszahúzódott a kezdetektől, és véget ér az axon két mikron a szinapszis. Ez áll az egyes hengerek azonos hosszúságú 1,5-2 mikron, amelyek úgynevezett Cross-Site elválasztott szegmensekből csomópontjainak Ranvier.
A interception axon vagy Nude vagy fedett neurilemma (perifériás idegrendszer). Szintén ott eltérhetnek ágak és formában szinapszisok.
A mielinhüvely - proteid rendezett szerkezete álló rétegek váltakozásából fehérje és lipid. A szerkezeti egység az a bimolekuláris lipidréteg mellékelt két monomolekuláris réteg fehérje, a rétegek száma 100 mikron.
A héj egy szigetelő és nagy ellenállást egyenáram, ami hozzájárul a hatalmas gyorsulás ingerület. Ingerület ugrik innen egyik csomópontja Ranvier a másikra, mivel axon depolarizáció esetén csak a csomópontok a Ranvier.
Egy ilyen ingerület hívják görcsös vagy saltotornym.
A perifériás idegrendszer mielinhüvely van kialakítva spirális tekercselés körül axon mezaksona neuroglia sejtek. A menetek száma növekszik axonok növekedését.
Következésképpen, egy alegysége a mielin hüvely alakú rész a sejtmembrán Schwann-sejtek. A citoplazmában, és a sejtmagban tolják a perifériára, alkotó neurilemma, más néven a Schwann-sejtek.
A központi idegrendszerben mielinizációt folyamat kevésbé rendezett. A héjat spirális tekercselés körül axon megnyúlást oligodendrocita, egy oligodendrocita folyamatok vannak feltekercselve körül több axonok.
A perifériás idegrendszer mielinhüvely képződött lamella Schmidt-Lanterman, azaz ferdén elrendezett tölcsér alakú résen. Úgy véljük, hogy csatlakoznak a citoplazmában neuroglia sejtek belsejében elhelyezett és kívül a mielinhüvely.
A kifejezés tartozik Virchow, 1848-ban, de még azelőtt, hogy az időben, a Golgi és Santiago Ramon y Cajal írta le a „sejtek tömege, mint a ragasztás neuronok, glia, hogy az.”
Neuroglia sejtek több funkció betöltésére: a támogatás, táplálkozási, kiválasztó, elválasztó és védő. Ott macroglia és mikrogliák.
Macroglia sejtek fejlődnek közös könyvjelzők neuronok, azaz a ektoderma, de ellentétben a neuronok osztva az egész életen át folyamatnak csak egyféle és nem képezik szinapszisok.
mikroglia sejtek mezodermális eredetű, és behatol az idegszövet röviddel a születés után.