Előállítása ezüst-jodid-szol (dupla kicserélődési reakció)

A három csövet (csésze) Adjunk hozzá 10 ml 0,05 M kálium-jodid-oldatot adunk hozzá lassan a büretta erős keverés közben 1,6 ml, az első, a második a harmadik 2,0ml 1,8ml 0,05 M ezüst-nitrát oldatot. ?? enovato fordul zöld-sárga opálos ezüst-jodid-szol.

A reakció eredményeként vízben oldhatatlan ezüst-jodid. Molekulák ezüst-jodidot egyesítünk aggregátumok kolloid diszperziós foka.

A feleslegben KI a következő alakú micellák képletű.

Ahhoz, hogy ismételje meg a tapasztalat, de az első intézkedés a lombikban 10ml AgNO3, majd adjunk hozzá 1,6; 1,8; 2 ml, sorrendben, a KI bürettából

Kapilláris módszer annak meghatározására, töltés ?? ex Sun kapott szolok. Erre a célra, a szűrőpapírcsíkra mártott egy kolloid oldat mélységben 2 mm, oly módon, hogy ne érjen a cső fala és figyeljük a mozgását egy színes szol részecskék. Ha a kolloid részecskék az oldószerrel együtt ?? enni a szűrőpapírt negatív töltésű a szol. Pozitívan töltött részecskéket a vízzel együtt nem emelkedik, és a ?? tengelyek edayut végeinél.

Első sol porosz kék.

Eszközök és reagensek. 0,1% kálium-hexaciano-ferrát (K4 [Fe (CN) 6]), 2% -os oldat des ?? Eza-klorid, 2% -os oldat, sóska ?? Éva sav szűrők.

Menni dolgozni. A pour cső 4,3 ml 0,1% -os kálium-hexaciano-ferrát és hozzáadott 1-2 csepp 2% -os oldat des ?? Eza kloridot. Alakult sol porosz kék blues ?? színét.

Vízben oldhatatlan Prussian blue molekulák kombináljuk aggregátumok kolloidális méretű, alkotó Prussian blue sol.

A csapadékot át a szűrőn, és leöblítettük néhányszor desztillált vízzel, majd főzőpohárba visszük át desztillált vízzel, és adjunk hozzá 3,2 ml 2% -os oldat, sóska ?? Éva savat és vegyes üvegbottal. Amikor savaddíciós képződik hydrosol berlini kék, kék színű.

Menni dolgozni. A pour cső 3,4 ml 0,1% -os kálium-hexaciano-ferrát, és adjunk hozzá 1-2 csepp 1% rézszulfát-oldatot. A transzparens kolloid oldat barnás-vörös színe: