A forgalomba hozatalt tanulmányok (iv)
Nadim CRO cég, amely magas színvonalú szolgáltatások minden fázisában a klinikai vizsgálatok (I-IV) hatóanyagok kedvező feltételekkel. Mi különös jelentőséget tulajdonítanak a gyors betegkiválasztás, gondos kiválasztása a kutatóközpont, folyamatirányítás és a vizsgálati eredményeket.
A negyedik szakaszban a vizsgálat után végzett vizsgálati gyógyszert rögzített indikátorok és elérhetővé válik a nagyközönség kiskereskedelmi üzletekben. Fázis IV A cél az, hogy több információt szerezzen az a gyógyszer biztonságosságát, az előnyeit és kockázatait annak alkalmazása azonosítása korábban ismeretlen mellékhatások és optimalizálási módszerekkel kezelhető preparata.I-IV) hatóanyagok kedvező feltételekkel. Mi különös jelentőséget tulajdonítanak a gyors betegkiválasztás, gondos kiválasztása a kutatóközpont, folyamatirányítás és a vizsgálati eredményeket.
IV kutatási fázisban van szükség:
Még tesztelés után gyógyszereket érintő több ezer önkéntest, a teljes hatás alkalmazása fogják tanulmányozni a forgalomba hozatalt követő vizsgálatok. Ebben a szakaszban lehetséges érzékelni szokatlan mellékhatásokat és a hosszú távú mellékhatásai, amely hosszú távú kutatás. Fázis IV klinikai vizsgálatokban társított gyógyszerek már engedélyezett, és így hozzáférhetőek a orvosok és a betegek.
Most Oroszország hatékony szervezetek farmakovigilanciai. Monitorok mellékhatások különböző formái, beleértve az aktív prospektív megfigyelési (módszer tekinthető legteljesebb azonosítása és biztosítja a maximális mennyiségű CPD objektív értékelését kockázatok gyógyszer). Létrehozása áramvonalas struktúra időbeni felismerése mellékhatások alkalmazása bizonyos előnyökkel jár a klinikai kutatási fázisban IV.