nukleinsavak
Nukleinsav - Természetes makromolekuláris szerves vegyületet biztosító tárolási és genetikai információ átvitelére (genetikai) információ az élő szervezetekben.
A természetben, kétféle nukleinsavak eltérő összetételű, szerkezetét és funkcióit. Egyikük tartalmazza a szén-komponenst és vizes dezoxiribóz elemzi dezoxiribonukleinsav (DNS).
Egyéb elemzi tartalmaz a ribóz és a ribonukleinsav (RNS).
DNS - egy két lánc biológiai polimer, amely monomerek nukleotidok egyikét tartalmazó a nitrogén bázisok, dezoxiribóz és foszforsav maradék. Polinukleotid molekula lánc DNS antiparallel és csatlakoztatva egymáshoz hidrogén kötések alapján komplementaritás. Double Helix, amely megnyitotta a 1953. Watson és Crick, amely tartalmazza azt a lépést, mérete 3,4 nm, amely magában foglalja a 10 pár komplementer kapcsolódó bázisok.
DNS a következőkből áll nukleotidok: a purin bázisok adenin (A) és guanin (G), és a pirimidin bázisok citozin (C) és timin (T). RNS áll izteh ugyanezen okok a különbség csak az, hogy az RNS-uracil (U) van jelen, timin helyett. (Uracil timin különbözik a jelenléte egy metilcsoport (-CH3), ami nem uracil)
nukleotid - szert, amely egy nitrogéntartalmú bázis, a cukor és a foszforsav maradék.
purin bázisok
pirimidin bázisokat
E. Chargaff felfedezte, hogy az összeg a purin bázisok adenin (A) száma megegyezik az pirimidin bázisok timin (T), azaz A = T. Hasonlóképpen, az összeg a második purin - .. guanin (G) mindig megegyezik a szám a második pirimidin-citozin (C) , t. . E T = Ts száma tehát a purin bázisok a DNS mindig egyenlő a számát pirimidin, adenin száma egyenlő a számát timin, guanin - citozin számát. Egy ilyen minta úgynevezett előzővel szabályait.
A kép teljesen törlődik 1953-ban, amikor egy amerikai biokémikus J. Watson és brit fizikus F. K p és vizsgálatával a szerkezet a DNS-molekula, arra a következtetésre jutott, hogy a cukor-foszfát váz van a periférián a DNS-molekula, és purin és pirimidin bázisok -. A közepén. Az utóbbi irányítása olyan, hogy hidrogén kötések képezhetnek bázisok között a szembenálló szál. Mindig összekötve hidrogénkötések a modell által konstruált őket kiderült, hogy egy purin az ugyanazt az áramkört, mint az egyik
pirimidinek, a másik szálban. Az ilyen párok azonos méretű az egész hossza a molekula. Nem kevésbé fontos az a tény, hogy az adenin párosíthatjuk csak timin és guanin citozin csak. Így közötti adenin és timin vannak kialakítva két hidrogénkötések és a citozin és guanin közötti három. A szemközti szekvenciát és a megfelelő polinukleotid nevezett komplementer partnerek. Míg a hidrogén-kötések, amelyek stabilizálják bázispár, viszonylag gyenge, az egyes DNS-molekula tartalmaz annyi gőz, hogy fiziológiás körülmények között (hőmérséklet, pH) komplementer szál sosem függetlenül elválasztjuk.
Lásd háromdimenziós modell a DNS-molekula
Funktsiyau DNS önmagában - tárolás genetikai információ
RNS - például polimert, ahol a monomerek nukleotidok. RNS egy egyszálú molekula. Kialakításuk ugyanolyan módon, mint az egyik a DNS-szálak. RNS nukleotidok nagyon hasonlóak, bár nem azonosak, a DNS nukleotidok. Ezek is, négy, és áll azostistogo bázist, pentóz és a foszforsav. Három nitrogéntartalmú bázis teljesen ugyanaz, mint a DNS: - adenin, guanin és citozin. Azonban, timin helyett a DNS-t, RNS-t mutatott közel hozzá a szerkezet pirimidin - uracil. A különbség a DNS-t
RNS is létezik a természet a szénhidrát: szénhidrát nukleotidokban DNS - dezoxiribóz, az RNS-ben - ribóz
Teljesítmény szerint van kiosztva, a többféle RNS funkciókat.
Közlekedési RNS (tRNS). Molekulák tRNS amint állnak csak 80-100 nukleotid-tidov. A molekulatömege ilyen részecskék 25-30 ezer. Szállítás RNS főként az a citoplazmában. A funkciója az, hogy át az aminosavak a riboszómák, hogy a helyén a protein szintézist. A sejt teljes RNS tRNS frakció mennyisége körülbelül 10%.
Riboszomális RNS (rRNS). Ez a fő RNS saját molekulák közé tartozik 3-5000. Nukleotidok vagy ezek molekulatömege eléri 1,0-1, 5 Mill. Riboszómális RNS lényeges része a riboszóma szerkezete. A teljes RNS-tartalmát a cella egy töredéke rRNS körülbelül 90%.
Hírvivő RNS (mRNS), vagy a mátrix (mRNS). Ez tartalmazza a sejtmagban és a citoplazmában. Feladata az, hogy át információkat a szerkezet a fehérje a DNS-t a helyén a fehérjeszintézis riboszóma. Tét mRNS mennyisége körülbelül 0,5-1% a sejt teljes RNS.
Mindenféle RNS szintetizált DNS. amely arra szolgál, mint egyfajta mátrix.
ATP - adenozin-trifoszfát. Az adenozin Monofoszforsav (AMP) egy része RNS; amikor csatlakozott a két molekula foszforsavat (NzRO4) alakítjuk ATP-t és válik energiaforrásként tárolt utolsó két foszfátcsoportok:
Mint minden nukleotid ATP belép maradékot nitrogéntartalmú bázis (adenin), pentóz (ribóz), és a foszforsav-maradékokkal (y ATP három). Összetétel az ATP-ből az enzim által ATP-áz maradék hasított foszforsav kisloty.Pri hasítása egyetlen molekula foszforsavat bevételt ATP ADP (adenozin-sav), és ha a két molekula lehasítják foszforsav, ATP válik AMP (adenozin Monofoszforsav). Hasítási reakció minden egyes molekula foszforsavat, felszabadítása követ 419 kJ / mól. Annak érdekében, hogy hangsúlyozzák a nagy energiájú „költség” fosfornokislorodnoy miatt ATP, általában jelöljük jele
és call energiájú kötések. Az ATP két energiában gazdag kommunikációt.
ATP értéket az élő sejtekben nagy, akkor központi szerepet játszik a sejtek energia átalakulások. A reakciót, amely ATP-t ez általában veszít egy molekula foszforsavat, és a bevételt ADP. Egy további ADP lehet csatolni maradékot foszforsav abszorpciós 419 kJ / mól, helyreállítása az energiaellátás. A fő ATP szintézis fordul elő a mitokondrium.