A szintézist a hírvivő RNS (mRNS) a gén szerkezetét, transzkripció
A szintézist a hírvivő RNS (mRNS): génszerkezet, transzkripció
A legtöbb metabolikus folyamatokat a szervezetben katalizálják fehérje enzimek. Továbbá, fehérjék - az alapvető szerkezeti komponensei az emberi szervezetben. Az aminosav-szekvenciák összes kódolt fehérjék a DNS-ben, és a transzformációs folyamat kódolt információt a fehérje önmagában tartalmaz annak transzkripciós gyaRNK, feldolgozás mRNS, fordítást protein polipeptid, és a végső összeszerelés.
A szerkezet a gén
Ezzel szemben a legtöbb prokarióták, eukarióta gén egy olyan DNS-szegmenst, amely megszakítja a kódoló szekvencia. Ezek a nem-kódoló fragmentumok úgynevezett intronokat, míg a másik kódoló exonját uchastki-. Mindkét csoportok vannak jelen kódoló régióját követően a leader szekvenciát és pótkocsi és számos szabályozó szekvenciákat transzkripciós folyamatot.
Géneket. amely olyan fehérjét kódol, az úgynevezett „strukturális gének” és azok bekövetkezik a transzkripció részvételével az RNS-polimeráz II. Hely között elhelyezkedő közvetlenül megelőző kódoló szekvencia (az irányba a 3'- 5'-vége), az úgynevezett promoter. Arra szolgál, hogy kötődik a transzkripciós faktorok, amelyek jelzik, hogy a RN II kezdődik a keresetet.
Fehérjék között különbséget „háztartási” fehérjék, amelyek jelen vannak minden sejt a szervezetben, valamint a „luxus” fehérjék végző speciális funkciókat. A szerkezet a promoterek proteineket kódoló gén „luxus” tartalmaz „box TATA», amelynek a szekvenciája, mint például az 5'-TATAAA-3”, ismételt körülbelül 25 bázispár és az upstream a transzkripciós starthelytől.
Géneket. kódolás „housekeeping” fehérjék ilyen helyeken van egy vagy több „GC dobozok” alkotó szekvencia 5'-szerű GGGGDTG-3. Egy másik közös promoter Plot „TSAAT box” (például 5'-TSTSAAT-3 „), amelynek hossza legalább 80 bázispár, amelynek szekvenciája saylensernye fokozót és bizonyos távolságra ez, ami összeköti a vezérlési tényezőket kölcsönhatásban a promoter, amely egy DNS-hurkot.
Egyes gének „luxus” további specifikus ellenőrzési tényezőket.
Töredék alatt található a transzkripciós starthely (5'-3 „), az úgynevezett vezető szekvencia nem kerül átvitelre. Ezután következik a kódoló régió rendszerint megszakított egy vagy több intront, és miután - nemkódoló pótkocsi (vége) rész végén, amely egy poliadenilezési helyet (polyA helyén), amelynek variábilis szekvenciát, például 5'-AATAA-3 „(5'- AAUAA-3 „az RNS-átirat) 10-30 bp hosszúságú irányába a 3'-5”.
Intronok indul szekvenciát GTA (/ T) GAGT, és a végén egy sor TS- vagy T bázisok megelőző AG. Eltávolításához az első intron fontosságát bázist G és T (az F és Y gyaRNK) és az utolsó az AH és adenin maradékot a szekvencia-összetétel közelebb az 5'-végén. Adag, hogy közelebb van az 5'-végén, ismert, mint a donor közelebb a Z'-végi - akceptor és adenin maradékot úgynevezett elágazó részeken.
A prokarióták transzkripciós megáll egy adott helyen álló fordított ismétlődő a pótkocsi és számos T maradékokat. Befejezi az átírást megjelenését eredményezi petli- „hajtű” által alkotott párosítás a bázisok mRNS másolatok. Egy ilyen struktúra pótkocsik hiszton gének. Az eukarióták, a teljes jel észlelt transzkripciós terminációs hely.
Transzkripció a hírvivő RNS szintéziséhez
A jel az elején transzkripció komplex fehérje transzkripciós faktorok található a promoter. RN-áz II molekula kötődik a transzkripciós komplex és megtöri a kettős spirál. Ezt követően komplex már amelynek összetételében egy enzim, amely mozog, mint egy „cipzár csat” az 5'-3”, ami a letekerése és elválasztása a lánc azon a helyen, ahol áthalad, és visszaállítva a kettős hélix szerkezet után azonnal rész járatán át.
Így alakult transzkripciós puffadás. Amint eléri a transzkripciós starthely, hasítja az egyik transzkripciós faktorok és rögzítésének más, ami után az RNS-szintézist kezdődik.
Templátként a láncot az irányt a 3'-5 „(balról jobbra), RN-áz II felváltva rögzíti ribonukleotidok, és összekapcsolja őket egymással, hogy egy komplementer RNS szekvencia orientációja ellenkező irányban (azaz, 5” és 3 „).
Más szóval, a szabályok komplementer bázispárosodás kölcsönhatás mátrix lánc RNáz létrehoz egy pontos másolatot az RNS kódoló szál. Az enzim átírja a vezető és a pótkocsi részek, exonok, intronok, és (látszólag hiába) tovább mozog az 5'-3”.
A transzkripciós faktorok a hírvivő RNS szintéziséhez
transzkripciós faktorok - fehérjék a promoter szekvencia és elindítja a transzkripciós folyamatot. Összetételükben általában tartalmaz egy aktivációs domént, és a DNS-kötő domén. Aktivációs doméneket gazdag a glutamát és aszpartát vagy prolint, amelyek elősegítik a kialakulását a transzkripciós komplex. Továbbá, a négy típusú DNS-kötő doméneket.
• A leucin „cipzár” egy egy-hélix, amely aminosav-maradékok, amelyek mindegyike tartalmazza a hetedik leucin, amely viszont megfelel minden körben a második kettős-szálú DNS-t. Ez lehetővé teszi bázispár részt és a forma egy széttartó rész végén, amely feltehetően tömöríti a DNS-szál-szerű kampókat.
• helix-loop-helix fehérje, ami két a-hélixet, amely csatlakozik a hosszú, flexibilis hurok, amely lehetővé teszi számukra, hogy a csomagolás szorosan párhuzamos egymással. Úgy véljük, hogy ez a struktúra szabályozza a transzkripciós folyamatot blokkolásával más génszabályozó fehérjék.
• hélix-fordulat-hélix két rövid-hélix választja el olyan aminosav-szekvenciát, amely túl rövid ahhoz, hogy lehetővé teszik számukra, hogy feküdjön ugyanabban a síkban. Ez a fragmens - jellemző homeobox (lásd 12. fejezet).
• cinkujj - hasonló struktúrát a szerkezet egy ujj, amely tartalmaz körülbelül 23 aminosav tartott négyértékű cinkion, ami alapján „ujj”, és általában társított négy bázis vagy két cisztein - cisztein két - hisztidin.
RNS feldolgozás
Annak érdekében, hogy az újonnan szintetizált gyaRNK acél kódoló mátrixok képzésére, és az ezt követő transzláció a polipeptidek, esnek át kovalens módosítás. Ebben az első végén, hogy az 5'-7-metil-GTP kapcsolódik az ellenkező irányban (a kupak). Miután a lánc fordul elő gyaRNK poliadenilációs helyet, széthasad ezen a ponton, majd segítségével poliA-polimeráz történik csatlakozás adenilsav-maradékok 100-200, és így kialakult poli-A farokkal (farok polnadenilny).
Együtt-fedőcsoportos poli-A farok feltehetően megvédi a molekulát a lebomlás exonukleázok, az úgynevezett útlevél szükséges, hogy az elérje a citoplazmába, és később válik a helyszínen riboszóma jel lehetőségét jelezte kiindulási műsorszórás.
GyaRNK molekula átlagosan tartalmaz, mintegy 7000 nukleotidot, amely mRNS mennyisége csökken 1200 eltávolításával mintegy 50 intronokat. A jellemző a hiszton gének - hiányzó intronok.
Ribonucleic komplexek. amelyek eltávolítják nitronokat nevezett splaysomami. Ezek összetételükben néhány kisebb nukleáris RNS (U1-U6), kapcsolódik egy-egy adott fehérjét. Ribonukleoprotein tartalmazó kis nukleáris RNS U1 (Ul-kis nukleáris RNS), köszönhetően a komplementer szekvenciák kapcsolódnak, hogy az elején a splicing rész felé 3'-5”.
Ahhoz, hogy egy részét az ág mellékelt kis nukleáris RNS U2, amely azután kötődik U1, így egy gyaRNK hurokban. Ezután gyaRNK U2 lekapcsolja az irányt 3'-5 „szekvenciát után azonnal a T-V (cm. Fent), és csatlakozik a proximális, hogy 5'-végén a intron vegyülettel részét képező úgynevezett Lasso. Vége intron található a legközelebb az 3 „csonkított után azonnal a szekvenciát az A-G, oldási lariat RNS. Így splaysoma csatlakozik exon.
Néha bizonyos átiratok (különösen a antitestek termelését) azt mutatják, az alternatív illesztési mechanizmus, de egy hiba a folyamatban fontos szerepet játszanak a fejlesztés számos genetikai betegség. Tehát, bénulás és mentális retardáció amelyet a szindróma okozott Gilbert bevezetése T-A a normál gén szekvenciája promoter TATA UDP-glikozil-transzferázok. A-amanitin foglalt halál csésze (galóca), gátolja az RN-áz II.
Az antibiotikum rifampicin blokkok transzkripció a baktériumban a kötődés a b-alegysége a bakteriális RNS-polimeráz, míg aktinomicin között végrehajtott bázispár G-C.