bőr hemangioendotelióma
hemangioendotelióma cutis
Kalamkaryan AA
"Clinical Dermatology"
Szinonimák: angioszarkóma, endotelioma, limfangioendotelioma malignus angioma, angioblasticheskaya clasmocytoma.
Hemangioendotelióma, amelyek neve kért Mallory 1908 évben, egy csoportjára utal a ritka daganatok. 1964-ben Wilson Jones g. Izolált általános csoportból hemangioendotelióma tumor jellegzetes klinikai amelyet az jellemez, főleg léziók a felső fele az arc és a fejbőr az idősek és a javasolt itt erre a tumor angioendotelioma távú bőrt. A szakirodalom leírja a megfigyelés a nem több, mint 80.
Etiológiája és patogenezise
Hemangioendotelióma egy csoportjára utal daganatok, amelyeket nem lehet ésszerű besorolását hisztogenezisében jelenleg is vitatott. Sok bőrgyógyász hinni a forrása a növekedés az endothel sejtek a daganat.
Szerint Weidner és Braun-Falco, a tumor fejlődik differenciálatlan mesenchymalis sejtekben. Albertini úgy véli, hogy hemangioendotelióma származik embrionális szövetek, kialakítására képes erek, és ezt nevezi a tumor angioblasticheskoy retikulosarkome. Egyes bőrgyógyászok arra utalnak, hogy a növekedés hemangioendotelióma forrás lehet az összes elemet a vaszkuláris szövet: az endothelium, glomus sejtek, angioblasts és érrendszeri mesenchyma.
A bőr hemangioendotelióma gyakran szórványos, kevésbé élesen körülhatárolt többszörös tumor csomópontok szabálytalan alakú, vöröses-kékes színe 1 10-15 cm átmérőjű. Egyes esetekben a tumor 2-3, és néha szorosabban összeforrasztva csomók.
Az elváltozás gyorsan növekszik mérete és mélysége a bőr alatti szövet. Ezt követően rongálódás akkor tumor szöveti fekélyesedés. Fekély fokozatosan nőtt a mélység, és a környezetét. Az alsó is egyenetlen, gyakran borított savós-vérzéses hegek. Perifériáján tumor középpontjában néha megfigyelhető vetítések. A központban a daganat gyakran hemangiomas hogy vérzik kisebb sérülésekkel. Gyakran jelölt tumor érzékenység tapintással vagy nyomás; Néha beteg panaszkodik meglehetősen súlyos fájdalom, amely spontán formájában rövid távú támadásokat. hemangioendotelióma bőr alakulhat bármely részén a bőr, de a kedvenc lokalizáció (90-95% -ában) - a felső fele az arc és a fejbőr.
Gyakran tényező előtt a tumor fejlődését, ez egy sérülés. Hemangioendotelióma a bőr, mint sok bőrgyógyász, jellemző a magas fokú rosszindulatú, agresszív növekedési, recidíva és metasztázis leggyakrabban a tüdőben, a májban és a nyirokcsomókban. A legtöbb esetben ez eredményezi a halál a betegek néhány hónapon belül.
Hemangioendotelióma jellemző, hogy fokozott véletlenszerűen anastomosing falú edények bélelt egy vagy több réteg a kóros endoteliális sejtek nagy hiperkromatikus magok. Ugyanez a sejtek láthatók, és néhány vaszkuláris lumen. Sok atípusos mitózis. Vannak óriás többmagvú sejtek, szálak éretlen endothelsejtek. A kollagén rostok formájában maradékot: argirofíliás szál vezetékek körül a endoteliális hajók és típusától alapmembránok.
Töltsön hemangioma szindróma Stewart-Treves, angioleyomiosarkomoy bőrt.
Sebészi eltávolítását majd sugárzást vagy alkalmazása citosztatikus kemoterápiás szerek (prospidin, ciklofoszfamid, et al.).
Vissza a cikkek listája a bőrbetegségek