A fejlesztés a védőoltás
Miért minden pontosan a felfedezés tuberculosis nevű kórokozó tudományos bravúr?
Az a tény, hogy a csírák a tuberkulózis - rendkívül nehéz téma, hogy tanulmányozza. Az első készítmények mikroszkópos Koch készül a tüdőszövet egy fiatal munkás, aki meghalt vágtató fogyasztás, nincs mikroba nem található. Nem veszít a remény, a tudós töltött színező termékeket saját módszertan és az első alkalommal a mikroszkóp alatt, hogy a megfoghatatlan tuberculosis kórokozó.
A következő lépésben szükség volt, így a hírhedt mikobaktériumok tiszta tenyészetben. Amíg néhány évvel ezelőtt, Koch megtalálta a módját a termesztés mikrobák nem csak a kísérleti állatok, hanem egy mesterséges környezetben, például főtt burgonya, vagy azzal összefüggésben a húsleves. Megpróbálta ugyanazt a módszert, hogy ápolják és tuberkulózis baktériumok, de ezek nem alakult ki. Azonban, ha a tartalom Koch injektált zúzott góc a bőr alá egy tengerimalac, meghalt néhány héten belül, és annak szervei tudós talált nagyszámú pálca. Koch arra a következtetésre jutott, hogy a TBC baktériumok alakulhatnak csak egy élő organizmus.
Akarta, hogy hozzon létre egy közepes, mint az élő szövet, Koch úgy döntött, hogy a szérumot az állati vér, amit sikerült egy vágóhídon. Sőt, ebben a környezetben, baktériumok szaporodnak gyorsan. Az így kapott tiszta kultúrájával Koch baktérium fertőzte meg száz kísérleti állatok különböző fajoknak, és mindannyian megbetegedett tuberkulózisban. Scientist, világos volt, hogy a kórokozót a betegség talált. Ebben az időben, a világ izgatott volt felfedezések a Pasteur megelőzésére járványos betegségek elleni vakcinázás attenuált baktérium kultúrák, hogy okozhatja ezt a betegséget. Ezért Koch úgy gondolta, hogy ő képes lenne ugyanúgy megmenteni az emberiséget a tuberkulózis.
„Azt vállalta a kutatás a nép érdekeit. Erre dolgoztam. Remélem, hogy a munka segít az orvosok, hogy vezesse a rendszeres harcot ez ellen a szörnyű csapás az emberiség "
Ő készített egy vakcina gyengült tuberkulózis baktériumok, hanem a betegség megelőzésére nem járt sikerrel az ezzel a vakcinával. Ezt a vakcinát az úgynevezett „tuberkulin” még ma is használják, mivel ez segít a diagnózis tuberkulózis. Emellett Koch felfedezte a Bacillus anthracis, Vibrio cholerae. 1905-ben a „kutatás és felfedezések kapcsolatos tuberkulózis kezelésére, a” tudós kapta a Nobel-díjat fiziológiai vagy orvostudományi díjat.
„Azt vállalta a kutatás a nép érdekeit. Erre dolgoztam. Remélem, hogy a munka segít az orvosok, hogy vezesse a rendszeres harcot ez ellen a szörnyű csapás az emberiség "
Elejéig XX század diftéria volt ezreit gyermekek életének minden évben, és a gyógyszer tehetetlen volt, hogy enyhítse szenvedésüket, és mentse őket a súlyos fájdalomtól.
Német bakteriológus Friedrich Loeffler 1884-ben képes volt megnyitni okozó baktérium diftéria - bacillus Corynebacterium diphtheriae. A tanuló Pasteur, Pierre Emile Roux megmutatta, hogy a diftéria bacillus, és bebizonyította, hogy minden általános jelenség a diftéria - a csökkenés szívműködés, bénulás és más halálos következményei - nem okozott a legtöbb baktérium és mérgező anyag (toxin) által termelt, és hogy az anyag, be a szervezetbe, ez okozza a jelenséget is, a teljes hiánya a test diftéria mikrobák.
De Roux nem volt képes semlegesíteni a mérget, és nem tudta megtalálni a módját, hogy megmentse a beteg gyermekek. Ebben segítettek neki az asszisztens Koch Behring. A keresés az alapok, ami megöli a baktériumokat diftéria oltások Behring fertőzött állatok különböző anyagokból, de a állat elpusztult. Miután a graft szokott a jód-trikloridot. Ugyanakkor, és ez idő alatt a tengerimalacok nagyon beteg, de egyikük sem halt meg.
Felbuzdulva az első siker, Behring, várva a helyreállítási tengerimalacok, tette őket a vakcina tartalmazott diftéria toxin. Állatok csodálatosan ellenállt a beoltás, annak ellenére, hogy már kapott egy hatalmas adag toxin. A kutatók ezt követően megállapította, hogy ha a szérum alatt diftéria és a lábadozó tengerimalacok adja meg a beteg állatok magukhoz. Tehát, a vérben a visszanyert úgy tűnik, néhány antitoxin, amely semlegesíti a toxin diftéria baktériumok.
Végén 1891 a klinikán a gyermekek betegségek in Berlin, zsúfolt gyermek hal diftéria beoltott antitoxinnal - és a gyermek vissza. Tapasztalja meg a hatás lenyűgöző volt, sok gyermek volna menteni, de ez csak részleges siker, és a Bering szérum nem lesz megbízható eszköz, hogy mentse az összes gyerek. Aztán Bering segített kollégája és barátja Paul Ehrlich - a jövő feltalálója „a gyógyszer 606” (salvarsan) és a győztes a szifilisz. És akkor volt képes létrehozni a nagyüzemi termelés a szérum, kiszámítja a helyes adagolás anti-toxin, és növeli a vakcina hatékonyságát.
1894-ben, egy javított szérum sikeresen tesztelték a 220 beteg gyerekek. A Save the Children Bering első Fiziológiai és orvostudományi Nobel-díj „munkája a szérum kezelés kapta 1901-ben, elsősorban annak használatát a kezelés a diftéria, amely nyitott új utakat, az orvostudomány és tette kezébe orvosok győztes fegyver ellen a betegség és halál ".
Később, 1913-ban, bevezetését javasolta Behring keveréke toxin és antitoxin aktív immunitás gyermekeknél. És ez volt a leghatékonyabb védelmi eszközök (passzív immunitás után felmerülő csak egy beadás antitoxin, rövid ideig tartó). Ellenszérumok, amely ma már a diftéria találtak Dr. Gaston Ramon, alkalmazottja a párizsi Pasteur Intézet, sok évvel felfedezése után Leffler, Roux és Behring.
Végén a XIX. Német tudós Paul Ehrlich (1854-1915) alapkövét a tanítás az antitest tényezők humorális immunitás. Viharos vita és számos tanulmányok után ez a felfedezés vezetett nagyon gyümölcsöző eredményeket: azt találtuk, hogy az immunrendszer által meghatározott két celluláris és humorális tényezők. Így jött létre a tana immunitás. P. Ehrlich 1908-ben elnyerte a Nobel-díjat Fiziológiai létrehozására a celluláris immunitást elmélet, amit megosztott Ilya Mechnikov.
1892 az az év a felfedezés új szervezetek - a vírusok.
Ez az első alkalom, hogy létezik a vírus (például egy új típusú betegség kórokozó) bizonyult az orosz tudós Dmitri Ivanovsky. Dmitrij I. észleli a vírust eredményeképpen a tanuló a dohány növény betegségek.
Megpróbálja megtalálni a kórokozót egy veszélyes betegség - dohány mozaik (látható sok, különösen az üvegházhatást okozó növények, mint a torziós cső, sárguló és hulló levelek elhalása a gyümölcs, a nőnek oldalirányú rügyek), Ivanovo több éves kutatás során Nikitsky Botanikus kert közelében jaltai a botanikai laboratóriumi AN.
Botanik alaposan tanulmányozzuk mikroszkóp alatt megbetegedett levelek, de nem talált baktériumok, többé semmi mikroorganizmus, ami nem meglepő, mivel a vírusok terjedő méretű 20-300 nm (1 nanométer = 109 m) két nagyságrenddel kisebb a baktériumok, és az optikai a mikroszkóp nem lehet látni. Tekintettel arra, hogy a fertőzés a felelős az összes ugyanazt a baktériumot, botanikus kezdte átadni a levet egy speciális porcelán szűrőn E. Shamberlana, de a várakozásokkal ellentétben, a fertőző tulajdonságait a szűrt lé fennmaradt, vagyis a szűrő nem egy baktérium.
Megpróbálom nőnek mozaik kórokozó közös táptalajon, ahogy az azonos baktériumok nem sikerült. Miután talált fertőzött sejtekben növényekben kristályos zárványok (kristályok „I”), a tudós arra a következtetésre jutott, hogy a szer a mozaik betegség szilárd fertőző elején -, vagy szűrhető baktériumok nem képesek növekedni mesterséges szubsztrátok vagy ismeretlen és láthatatlan mikroorganizmusok termelnek toxinokat.
Mintegy észrevételeit Ivanovo jelentett 1892-ben ülésén a császári Tudományos Akadémia. Kutatási Ivanovo felvette tudósok világszerte. A módszer szűrés orosz tudós, a német orvosok Lefler F. és P. Frosch 1897 felfedezett kórokozója a száj- és körömfájás a szarvasmarha. Aztán bumm vírus felfedezés követte - .. a sárgaláz, a pestis, a veszettség, himlő, gyermekbénulás, stb 1917-ben fedezték fel a bakteriofágok - vírusok, amelyek elpusztítják a baktériumokat. Természetesen minden felfedezés nem volt feladata a „tiszta” tudomány, majd közvetlenül utána előállítására ellenszer - vakcina, a kezelés és a betegségek megelőzése.
1921 jelölt a találmány élő bakteriális vakcina tuberkulózis elleni (BCG).
Tuberkulózis megszűnt egy halálos betegség, amikor mikrobiológus Albert Calmette Camille Guérin állatorvos kifejlesztett Franciaországban az év 1908-1921 az első vakcina az emberre legyengített törzsét élő szarvasmarha tuberkulózisbacilus.
1908-ban ők dolgoztak a Pasteur Intézet Lille. Tevékenységük kiterjed a kapott tenyészet TB bacillus és tanulmányozzák a különböző táptalaj. Ugyanakkor, a tudósok úgy találták, hogy a tápközeg glicerin alapú burgonya epe és növekedni tuberkulózis bacillus alsó virulencia (a Lat. Virulentus- toxikus, mennyisége a tulajdonságait a mikroba, amely meghatározza annak patogén hatás).
Ettől a pillanattól kezdve, hogy megváltozott a tanulmány során, hogy megtudja, vajon lehetséges-e, hogy növekszik ismételt tenyésztésével legyengített törzs vakcina előállítására. Tanulmányok tartott 1919-ig, amikor a avirulens vakcina (legyengített) baktériumok nem okozott tuberkulózis kísérleti állatokban. 1921-ben a tudósok létre a BCG vakcinával (BCG - Bacillus bilie „Calmette- Gue'rin) az emberi felhasználásra.
Állami elismerést a vakcina telt nehezen, különösen azért, mert a tragédia történik. Lübeck, 240 csecsemőt oltottak 10 napos korban. Mindegyikük megbetegedett tuberkulózisban, 77 elpusztult. A vizsgálat azt mutatta, hogy a vakcina volt szennyezve egy virulens (nem-attenuált) törzs, amely tartották azonos inkubátorban. Blame került a kórház igazgatója, aki ítélték 2 év börtönre gondatlanság povlokshuyu halál.
Sok ország által elért Calmette Guérin BCG törzs (1924-1925 gg.), Megerősítve annak hatékonyságát, és hamarosan költözött be egy korlátozott, majd a tömeges oltás tuberkulózis ellen. A Szovjetunió, a BCG-törzs hozta L .a. Tarasevich 1925 kijelölt BCG-én.
BCG kiállta az idő próbáját, annak hatékonysága kipróbált és bizonyított a gyakorlatban. Napjainkban, a BCG vakcina fő kábítószer a tuberkulózis megelőzésére speciális, elismert és alkalmazott világszerte. Kísérletek TB vakcina készítmények más törzseiből származó laza frakció vagy a mikrobiális sejtek nem hoztak jelentős eredményeket praktikus.
1923-ban, a francia immunológus G. Ramon megkapta a tetanusz toxoid, melyet a betegség megelőzése. A tudományos vizsgálat a tetanusz kezdődött a második felében a XIX. A kórokozó a tetanusz fedezte szinte egyszerre orosz sebész ND Monastyrski (1883), valamint a német tudós A. Nikolayerom (1884). Tiszta mikroorganizmus tenyészetét azonosított 1887-ben a japán mikrobiológus C. Kitazato, ő is, 1890-ben megkapta a tetanusz toxin és (együtt a német bakteriológus E. Behring) készített egy tetanusz toxoid.
Amikor Salk megkérdezték, hogy ki birtokolja a szabadalmat az azt jelenti, azt válaszolta: „szabadalmi nincs. Hacsak nem tudott szabadalmaztatni a nap? "
A modern számítások szerint a vakcinát kerülne $ 7000000000, akkor már szabadalmaztatta a kiadás időpontjában.
A vizsgálatban mintegy 1 millió gyermek, 6-9 év, amelyből 440 ezer. Kapott a Salk-vakcina. Szemtanúk szerint a szülők arra ösztönzik, hogy adományokat a kutatás és hajlandó íratja a gyermekét a soraiban tagjainak. Most már nehéz elképzelni, de abban az időben, a gyermekbénulás volt a legszörnyűbb gyermekkori fertőzéseket, és a szülők félelem várta az érkezését nyáron, amikor a felvett idényjellegű fertőzés.
Az eredmények öt évben, 1956-1961, a hatalmas vakcinák használata meghaladta a várakozásokat: a gyermekek korcsoport, különösen ki vannak téve a fertőzés előfordulása csökkent 96% -kal.
1954-ben több mint 38 ezer. Esetei gyermekbénulás, és 10 év után a használata a Salk vakcina 1965-ben, a szám a polio esetek az országban már csak 61 az Egyesült Államokban.
Amikor Salk megkérdezték, hogy ki birtokolja a szabadalmat az azt jelenti, azt válaszolta: „szabadalmi nincs. Hacsak nem tudott szabadalmaztatni a nap? "
A modern számítások szerint a vakcinát kerülne $ 7000000000, akkor már szabadalmaztatta a kiadás időpontjában.
A 1981-1982. Vált elérhetővé az első vakcina hepatitis B elleni Ezután Kína elkezdte használni készített vakcina plazma nyerték, a betegek, akik hosszú fertőzés hepatitisz B Ugyanebben az évben lett elérhető az Egyesült Államokban. A csúcs az alkalmazás jött a 1982-1988. A vakcinázást formájában három alkalommal végzett vakcinálás időintervallum. Amikor forgalomba hozatal utáni felügyeleti beadása után ilyen vakcina megjegyezték előfordulása számos kedvezőtlen esetek betegségek, a központi és perifériás idegrendszer. Egy vizsgálatban a beoltott személyek 15 évet töltött, megerősítette, hogy nagy vakcina immunogenicitását elő a plazmából.
1987 óta, a változást a plazma vakcina jön a következő generációs oltóanyagok hepatitisz B ellen, amely használja a technológiát a genetikai módosítás rekombináns DNS-nek a sejtekbe az élesztő mikroorganizmus. Úgy nevezik genetikai vakcina. Szintetizált így elszakítható HBsAg izolált élesztősejtekben. Semelyik tisztítási eljárás nem teszi lehetővé, hogy megszabaduljunk a nyomait élesztőproteinekkel. Az új technológia jellemzi a magas termelékenység, csökkenti a termelési költségeket, és lehetővé teszi, hogy csökkentsék a kockázatot származó plazmát a vakcina.
1983-ban, Harald zur Hausen talált HPV DNS biopsziákban méhnyakrák, és ez az esemény lehet tekinteni a nyitás az onkogén vírussal HPV-16.
Egy másik hipotézis a kapcsolat a humán papillomavírus-ben indult 1976 (HPV) a méhnyakrák. Néhány fajta HPV ártalmatlan, néhány képződését okozhatja szemölcsök a bőr, néhány érinti a nemi szervek (szexuális úton). A hetvenes évek közepén, Harald zur Hausen felfedezték, hogy a nők szenvednek a méhnyakrák, mindig HPV-vel fertőzött.
Bár sok szakértő úgy vélte, hogy a méhnyakrák okozta a herpes simplex vírus, de zur Hausen találtak rákos sejteket, nem herpeszvírusok és papilloma vírus, és azt javasolta, hogy a rák kialakulása annak az eredménye, a fertőzés papilloma vírus. Ezt követően ő és kollégái tudták megerősíteni ezt a feltételezést, és úgy találta, hogy a legtöbb esetben a méhnyakrák okozta két típusú vírus: a HPV-16 és HPV-18. Az ilyen típusú vírus megtalálható mintegy 70% -ában a méhnyakrák. Vírusokkal fertőzött sejtekben, mint a meglehetősen nagy valószínűséggel előbb-utóbb rákos, dolgozzanak ki egy rosszindulatú daganat.
Harald zur Hausen a kutatás területén a HPV-fertőzés alapját képezte mechanizmusok megértése carcinogenezis által indukált papilloma vírus. Ezt követően vakcinákat fejlesztettek ki, amelyek segítenek megelőzni a HPV-fertőzés-16 vírus és a HPV-18. Ez a kezelés csökkenti a műtét, és általában csökkenti a veszélyt, amelyet a méhnyakrák.