Role - reakció - izomerizációs - big enciklopédia olaj és gáz, papír, oldal 1
Role - reakció - izomerizációs
A szerepe az izomerizációs reakció viszonylag alacsony. Azonban, a kapott kis mennyiségű 2-metil-propén (izobutén len) fokozatosan felhalmozódhatnak a rendszerben. Ezért általában rendelkeznek részeként a gyári beállítást jelölje ki. [1]
A szerepe az izomerizációs reakciókat. polimerizáció további hasítása és kialakulását diol-finnek minimalizálható. Tekintettel az a folyamat az alacsony nyersanyag fűtési és ideje annak marad a reakciózónában, és a gyors hűtés a reakció termékek. [2]
Role gaimenee szignifikáns izomerizációs reakció alacsony hőmérsékleten környezetben mérsékelt sotvatiruyuschey kapacitással. [4]
A szerepe az izomerizációs reakciókat. polimerizáció további hasítása és kialakulását diol-finnek minimalizálható. Tekintettel az a folyamat az alacsony nyersanyag fűtési és ideje annak marad a reakciózónában, és a gyors hűtés a reakció termékek. [5]
A szerepe az izomerizációs reakció viszonylag alacsony. Azonban a kapott kis mennyiségű 2-metil-fokozatosan felhalmozódnak a rendszerben. Ezért általában rendelkeznek részeként a gyári beállítást jelölje ki. [6]
Amikor a dehidrogénezési n-bután és az n-butén szerepet izomerizáció és butadién konverziója kicsi, és a számítási dehidrogénezési termék összetételét elhanyagolható. [7]
Növelésével a betáplálási sebesség csökken, mint a szerepe az izomerizációs és a gyűrűzárási reakciókat, amelyek előfordulnak a viszonylag alacsony sebesség. Betáplált térfogatát alapanyag jellemzően tartományban változhat 1 - 5 óra. Növelése nyomás növekszik, és kedvez a reakció az aromatizálást hidrokrakkoló reakciók előfordulásának. Ennek eredményeképpen, ez növeli a hozamot az illékony termékek reformálási és a hidrogén-hozam csökken. Sztringens felső határok reformáló körülmények között alkalmazott nyomás határozza meg a jellegét hatását magas hőmérsékleten a reakció hidrokrakkoló és termikus krakkolási a nyersanyag. Nyomáson 28-42 óráig megfigyelt alkalmas reformáló áramlását, különösen a nem-regeneratív folyamatokat vagy időszakos katalizátor regenerálási. Ilyen körülmények között, az áramlási javul izomerizációs reakciók és hidrokrakkolási reakciók növeli a szelektivitást és a csökkent koksz mennyisége. Alacsony nyomáson megfigyelt elnyomása hidrokrakkolási reakciók és jelentős növekedése a hozam aromás szénhidrogének, megnövekedett könnyűbenzin kitermelését és maximális hozama a hidrogén. [8]
Amint az látható, a dehidrogénezési n-bután és az n-butén izomerizációja reakciók része (7) és a butadién konverziója kicsi és kiszámításakor az összetétele a dehidrogénezési termék elhanyagolható. [9]
Telítetlen szénhidrogének szintén hajlamosak dehidrogéneződésének reakciókat, de előfordulnak a kis méret és nagy hatással van a végső összetétele a termékek nem rendelkeznek. Szerepe izomerizációs reakciók a teljes folyamat a pirolízis is jelentéktelen. [10]
Telítetlen szénhidrogének szintén hajlamosak dehidrogéneződésének reakciókat, de ezek közül előfordulnak a kis méret és nagy hatással van a végső összetétele a termékek nem rendelkeznek. Szerepe izomerizációs reakciók a teljes folyamat a pirolízis is jelentéktelen. [11]
Mrad) HDPE azért még flexibilis maradjon lineáris része, amelyen belül iniciációs termikus bomlásának végezzük könnyebben, mint a térhálósított régiókban. Történő besugárzás 100 Mrad és több csökkentett méretű, és a lineáris szakaszok, mint az LDPE, egyre nagyobb szerepet játszik a fejlesztés a izomerizációs termikus degradációs folyamat. [12]
Standard katalizátorok krakkolási szénhidrogének nem kívánatos, mivel a képessége, hogy át hidrogénatom, ami a kialakulását bomlástermékek a reakció a PIB és 20% telített szénhidrogének. A bevezetése alkalikus adalékanyagok csökkenését eredményezi az oc-butén reakció termékét katalitikus termikus depolimerizáció PIB, míg a koncentráció növekedése, és erőssége savas helyek jelentősen növeli a szerepe az izomerizációs reakció. [14]
A legjobb közülük atapulgis fehérítő agyagot, amely lehetővé teszi a viszonylag alacsony hőmérsékleten, így egy megfelelően magas izobutilén konverziót. Standard katalizátorok krakkolási szénhidrogének nem kívánatos, mivel a képessége, hogy át hidrogénatom, ami a kialakulását bomlástermékek a reakció a PIB és 20% telített szénhidrogének. Ahhoz, hogy nagy mértékben az izomerizációs reakció lezajlik és aktivált alumínium-oxid. A bevezetése alkalikus adalékanyagok csökkenéséhez vezet a tartalom-butilén és a reakció termékek katalitikus termikus depolimerizáció PIB, míg a koncentráció növekedése, és erőssége savas helyek jelentősen növeli a szerepe az izomerizációs reakció. [15]
Oldal: 1 2