Sztirol, benzol - kémiai referencia 21
Egy gömblombikba 50 ml felszerelt visszafolyató hűtővel. helyeztünk frissen desztillált sztirol, a benzol és a benzoil-peroxidot, és az elegyet 4 órán át forrásban lévő vízfürdőn. A lehűtött elegyet öntjük porcelán edénybe, és adjunk hozzá 10-20 ml petroléterrel vagy hexán. Az oldószert dekantáljuk, és a képződött csapadékot polisztirol át szárítottuk egy vákuumkemencében 80 ° C-on (66 Pa 661-79993,2 vagy 500-600 Hgmm. V.). [C.109]
Mert nagy termelési mennyiséget, folyékony pirolízistermékek, amelyet korábban hulladék vált egy cél feldolgozás lehetővé teljes termékskála a nemzetgazdaságban. Például, telepíteni egy kapacitása 300 ezer. Tonna etilén együtt etilén kapunk 130-140.000. 40-45.000 tonna propilént. T-butadién, 45-50.000. T-butiién 110-120.000. T-benzol, 8-10 ezer. tonna ciklopentadién. 5-7000. T izoprén, 16-18.000. T petróleum gyanták és 40-45.000. T alapanyag korom előállítására [11]. Ezért a pirolízis tekinthető nemcsak forrásként az etilén és propilén termelés, hanem úgy is, mint egy eljárás a butadién, izoprén, ciklopentadién. sztirol, a benzol, naftalin, és egyéb termékek. versenyképes képest hagyományos ezek előállításának módját. [C.32]
A módszer alkalmas a meghatározására sztirol gőzök. Benzol 0,02 mg a mintában nem zavarják a meghatározást. [C.52]
Ne zavarja a sztirol, benzol, aceton, izopropil-benzol. [C.343]
Sztirol, benzol, toluol, a metán, etilén, acetilén, hidrogén, szén-monoxid [c.245]
Sztirol, benzolt és toluolt (kis mennyiségű) [c.140]
Benzol is kell tiszta. A termelés a finomított benzol-sztirol (tisztított) kezeléssel tömény kénsavval, majd rektifikálással. Benzol finomított kell forralni belül egy fokkal, [c.201]
Fenol, sztirol, a benzol, a metil-alkohol. 5 [c.33]
A növekvő vastagság a polimer lerakódások felületén csíkok jelennek meg, ráncolva és a fonalas alakzatok (bajusz) [17]. Így, amikor elektrokémiailag iniciált polimerizációjával akrilnitril a katódon tartalmazó dimetil-formamidban nátrium-nitrátot. Elérése után csapadék vastagsága 90 mikron a felületén darukar növekedés akkor következik be (ábra. 21 és 22) [48], amelynek célja az protivoelektrodu- anód. Whiskers is képződik, nagy koncentrációban a monomer és a nagy áramsűrűség [17, 88]. Hozzáadása sztirol-akrilnitril e. benzol, toluol és xilol hozzájárul kialakulását bajuszát. [C.52]
A széles üzemanyagok és kenőolajok, aszfaltok, a koksz, korom és mások. A sokféle petrolkémiai és MOHO- diol-finnek, sztirol, a benzol és homológjai, alkoholok és savak, alkoholok és a fenol, m-loidproizvodnye, ketonok és aldehidek hidrogénatom, paraffin és mások. [C.8]
Hasonló hatás a hígítás. de kevésbé éles, kiderült, és metilmetakrilát [127] és metakrilát [128]. Norrish és Simons [132] is találtak növekedését P, ha hígítjuk benzol-sztirol (fototsolimerizatsiya fény 335 nm-en). Másrészt, Krongauz [131] nem találtak változást a P hígításban metilmetakrilát, etil-acetáttal (fotopolimerizáció fény 254-265 nm). A megvitatása a koncentrációnak a fotó-megindítását kell venni, hogy a polimerizáció kinetikai megoldások gyakran szokatlan jellegű, és a keresetet a termikus iniciátor. Jelenleg nem világos, hogy milyen mértékben a szokatlan kinetikája oldatokban kapcsolódik a sajátosságok rejlő mechanizmusa iniciációs vagy többkomponensű rendszerek függetlenül iniciációs módszerek (lásd. P. 37). [C.61]
Sztirol, E-benzol kaprolakton KNz transz-sztilbén (I) [difenil-butil-dién] 8-csatlakozott Oksikapronamid Pd (OAc) Z-A OAc ecetsavban. visszafolyató hűtő alatt [338] Pd (púder) -AgOAo ecetsavban. 1-21% Hozam [338], hogy e laktonok Pd (5%) szénhordozós volt 100 bar, 200 ° C, a kitermelés 90% [339] [c.791]
B gyökök képesek reagálni a monomerrel, hogy egy új növekvő láncú részt csak további cselekmények gátlás. Részvétele egy része gyökök a polimerizáció megindítása céljából inhibitor csökkenteni kell az aránya ebben a frakcióban a sztöchiometrikus arány gátlás. Ez az érvényesség benyújtása megerősíti a következő kísérleti tényeket. Feltételezve, hogy a létezése forró gyökök, meg kell vizsgálni annak lehetőségét, hűtés. t. e. veszteség a többlet energia hatékony ütközések molekulákkal inert oldószer. Mi ezért növekedését várják a sztöchiometrikus arányban gátlási csökkenő monomer koncentrációja az oldatban polimerizációs, és végtelen hígítás - megegyezik a kísérleti érték [X a elméleti értékkel. Valóban, mint például a sztirol-benzol -tetrabromhipon rendszer, az x értékét [c.284]
A teljes kitermelés a sztirol, a benzol és a toluol a felhasznált nyersanyagokból (alkilezett keverék) összege 50,0-60,0 tömeg.%, Ami megegyezik a 20,0-25,0 tömeg.% Olajat, abban az esetben a feldolgozás szerint javasolt rendszer, hogy tartalmazza folyamat aromatizálást jelenlétében etvin-komplexek [5, 6]. [C.73]
Az oxidatív dehidrogénezése 4-vinil-ciklohexén végezzük hiányában O2 - ha használják, mint oxigénforrás B1-oxidok, Ce, Co, Cr, Cu, Fe, 1H, Mn, Mo, Nb, N1, 8b, 8n, Pb vagy a V hordozó különösen zeolit, 81C, nitrid vagy 81 V, T102 [37]. Így jelenlétében egy katalizátor készítmény,% (május.) K2O - 13 Agod - 13 V1gOz - 25 TiO2 - 49, egy érintkezési idő 3,7 konverzióval, a 4-vinil-ciklohexén 99,7%, a szelektivitás etil-benzol, sztirol, a benzol és a toluol - 44,2, 49,2, 2,7 és 1,6%, ill. [C.89]
Közvetlen alkilezéssel sztirol metanolban zeolit katalizátorok állíthatók elő metilsztirolt - perspektivikus monomerként a termelés az új műanyagok [116]. Azonban, az alkilezési folyamat többutas [117, 118] Az alkilezést sztirol a mag és az oldalsó lánc képződését mind n- és o-, m-, a- és p-metil-sztirol toluolban, a xilolok termelt melléktermékek, metil-benzol. tetramethylbenzenes detektáltuk termékek diszproporcionáló sztirol - benzol és divinil-benzol eredményeként másodlagos folyamatok dehidrociklizálásával O-divinil-benzol és o-metil-sztirol képződött naftalin és indén, a másodlagos metiláció - .. dimetilsztirol, stb elérése érdekében nagy szelektivitása m-metil-sztirol csak a kombináció több módosítására szolgáló módszereket pentasil katalizátorok, amelyek lehetővé teszik, hogy változás nem csak a spektrum a sav hatalmi központok. hanem azok elérhetőségét. [C.101]
Hatása oldószert. Tulajdonságok radikális R. f. A p-PAX összekapcsolódva alkotják kezdeményező gyökök a molekulák nem csak egy monomert, hanem egy oldószerben. Ezért, egy kis oldószerek hozzáadásával, azzal jellemezve, hogy magasabb hozamot képest a radikális monomer PAPR. hozzáadásával SNS1z vagy CD4 sztirol és metil-metakrilát, ami jelentős növekedést kimeneti iolimera. Mivel a nagy mennyiségű oldószert, a folyamat sebesség csökken (miatt egy csepp a monomer koncentrációja a p-D), a függőség a R az összetétel és a sebesség R-ra egy maximumon megy keresztül. Hozzáadása oldószert. to-cerned sugárzás-kém. hozama gyökök az ugyanaz, mint a monomer, kapott HP1 [összes arányú monomer / oldószer egy redukciós reakció sebessége (például sztirol rendszer -. benzol). Egyes esetekben, a transzfer az elnyelt energia eredmények nem magyarázhatók kizárólag a koncepció alapján független képződését gyökök a monomer molekulák, és az oldószert ezután feltételezhető egyik komponensből a másikba. [C.125]
Metil-metakrilát. Etil-metakrilát. l etilakrilat. Etil-akrilát. Akrilnitril. -Sztirol. A benzol. 1 2.12 12.5 1,8 Telített 1,8 1 2,8 1 25 1,8 Telített 0 3 17 1,1 6,10 1,4 8,0 [c.43]
Benzol szállítjuk az alkilezési meg kell tisztítani a kénvegyületeket és szabad nedvesség. A tisztítást benzol végezzük kénsavval kezelve. és a kiszáradás - azeotrop desztilláció. Szárított benzolt irányul alkilezzük etilénnel. Mint alkilező katalizátornak az alumínium-kloridot alkalmazunk. Az alkilát az desztilláljuk annak érdekében, hogy elválasszuk a etilbenzol. Az el nem reagált benzolt és polyalkylbenzene visszavezetjük a folyamat (polyalkylbenzene alávetni dezalkilezési). Etilbenzolt táplálunk, hogy a dehidrogénezési előállítására sztirol azokból. Folyékony szénhidrogének után dehidrogénezési felszabadítjuk táplált gáz a kijavítását. Miután helyesbítését kapott védjegye sztirol, benzol-toluol frakció és a gyanta. Neproreagi-rovavSchy benzol visszatért dehidrogénezési. [C.196]