részben

A1. Hány pár kromoszómát felelős öröklődését nem a kutyák, ha azokat egy diploid egyenlővé 78?

3) Harminchat

A2. Törvények öröklési kapcsolódnak elhelyezkedő gének

1) nem, különböző homológ kromoszómák

2) homológ kromoszómák

3) egy kromoszómán

4) nem homológ kromoszómák

A3. Színvak férfi feleségül egy nő normális látás, színvakság gén hordozója. Gyermek genotípus hogyan nem lehet?

1) HDH 2) XX 3) HdHd 4) XY

A4. Mi a száma gén csoportokat is tartalmaznak, ha ismeretes, hogy egy diploid kromoszómák egy szervezet egyenlő 36?

1) 72 2) 36 3) 18 4) 9

A5. A gyakorisága crossing-over gének közötti K és C - 12%, a gének közötti B és C - 18%, a gének közötti K és B - 24%. Melyek a várható rendelést gének a kromoszómán, ha ismeretes, hogy azok kapcsolódnak.

1) K-S-B 2) K-B-C 3) C-B-C 4) K-S-

A6. Mi lesz a felosztása a fenotípus az utódokban kereszteződéséből kapott fekete (A) szőrös (B) tengerimalacok heterozigóták a két megjelölés, a tengelykapcsoló egy kromoszóma?

1) 1. 1 2) 2. 1 3) 3. 1 4.) 9. 3. 3. 1

A7. Keresztezésével két heterozigóta két kiemelt színe szürke patkányok 16 állat. Mi lesz az arány az utódok, ha ismeretes, hogy a gén C - alapszín gén jelenlétét jelennek szürke, fehér és fekete egyének, és a második gén - befolyásolja pigment forgalmazás. Az ő jelenléte szürkének egyén.

1) 9 szürke 4 fekete, fehér 3

2) 7 vas, 7 vas, 2 fehér

3) 3 fekete, 8 fehér, szürke 5

4) 9 szürke, fekete 3, 4, fehér,

A8. A házaspárnak egy fia vérzékeny. Úgy nőtt fel, és úgy döntött, hogy feleségül egészséges alapján egy nő nem hordozó hemofília. Mik a lehetséges fenotípusok a jövőben a gyermekek a pár, ha a gén kapcsolódik az X kromoszóma?

1) A lányok egészségesek és nem hordozója, és a fiúk hemophiliacs

2) Az összes fiú egészséges, és a lányok hemophiliacs

3) a fele beteg lány, fiú egészséges

4) A lányok hordozója, a fiúk egészséges