Mi a jelentősége a kromoszóma miért számuk egy sejtben folyamatosan Grade 5

A legjobb híroldal

Célkitűzés: mélyíteni a diákok ismereteket tenyésztés formájában a szervezet; kialakulását az új fogalmak a mitózis és a meiózis és biológiai jelentősége.

1. Tanítása vizuális segédeszközök: Táblázat. poszterek
2. műszaki képzés: interaktív tábla, multimédiás bemutatók, oktatási szoftver.

1. szervezése idő
2. Ismétlés.
   1. Mi a szaporodás?
   2. Milyen típusú sokszorosítás ismert meg? Adj nekik egy definíció?
   3. Példáit ivartalan szaporodás? Adjon példát.
   4. A biológiai jelentősége ivartalan szaporodás?
   5. Az úgynevezett szexuális szaporodás?
   6. Melyek a reproduktív sejteket ismert meg?
   7. Az ivarsejtek eltérnek szomatikus sejtek?
   8. Mi megtermékenyítés?
   9. Mi a szexuális szaporodás előnnyel ivartalan szaporodás?
3. Tanulmány az új anyag

Az alapja a genetikai információ átvitel, terjedését és növekedését, fejlődését és regenerációs folyamat fontos - sejtosztódást. Molekuláris lényege, elosztjuk a képességét, hogy saját megduplázása DNS-molekulák.

Cage nem csak a szerkezet, és a készülék funkciója az élő szervezetek, hanem a genetikai egységet. Ez az egység, az öröklődés és változékonyság nyilvánul meg a folyamat a sejtosztódás. Elementary hordozó örökletes tulajdonságai sejtek egy gén. A gén egy szakasza a DNS-molekulák több száz nukleotiddal, amely a kódolt egy fehérjemolekula szerkezetét és expresszióját egy örökletes tulajdonság sejtek. A DNS-molekula egy komplex fehérje képez kromoszómán. A kromoszómák és a sejtmagban, amely gének a fő hordozói örökletes tulajdonságai sejtek. Elején a sejtosztódás és rövidebb kromoszómák foltos intenzívebben, így válnak láthatóvá egyénileg.

Egy osztódó kromoszómájába formában van a kettős rúd és a két elválasztott egy rés mentén kromoszóma tengely félbe vagy kromatiddal. Minden kromatoid egyikét tartalmazza a DNS-molekula.

A belső szerkezete kromoszómák, a DNS-szálak bennük változhat életciklus sejtek.

Idézzük amit a sejtciklus? Milyen lépéseket különítjük el a sejtciklus? Mi történik az egyes szakaszokban?

Fázisközti három időszakokban.

Presynthetic G1 időszak után azonnal jelentkezik a sejtosztódást. Ebben az időben, a sejt a fehérjék szintézisét, ATP-t, a különböző típusú RNS és DNS az egyedi nukleotidok. A sejt növekszik, és ez gyorsan felhalmozódnak a különböző anyagok. Minden kromoszóma odnohromatidna ebben az időszakban, a genetikai anyagot a sejt jelöli 2n 1xp 2c (n - egy sor kromoszómák, HR - száma kromatiddal pp. - a DNS mennyisége).

A szintetikus időszakban S hajtjuk kettőzés sejt DNS-molekulák. Ennek eredményeként a megduplázódását DNS-t mindegyik a kromoszómák még kétszer DNS, mint volt kezdete előtt S-fázisban, de nem változtatja meg a kromoszómák számát. Most genetikai sejtek van beállítva 2n 2xp 4c (diploid kromoszóma dvuhromatidny, a DNS mennyisége - 4).

A harmadik időszakban interfázis - posztszintetikus G2 - folytatjuk a szintézist RNS, fehérje és az energia tárolása sejt. Végén az interfázis sejt méretnövekedésekor és elkezdi a szétválás.

A természetben, három módja van a sejtosztódás - amitosis, mitózis, meiózis.

Amitosis osztva prokarióta szervezetek és néhány eukarióta sejtek, például a húgyhólyagrák, az emberi máj, valamint a régi vagy károsodott sejteket. Először is megosztottak nucleolus, majd a magot két vagy több részre a szűkület, és végül elosztjuk pereshnurovyvaetsya citoplazmában két vagy több leánysejtekbe. Megoszlása ​​örökítő anyagot, a citoplazma nem egységes.

A mitózis - univerzális módon részlege eukarióta sejtek, ahol diploid anyai sejtek formája két lánya sejtek hasonló.

Időtartama 1-3 óra mitózis és a négy-fázisú eljárás: profázis, metafázis, anafázis és telofázisban.

Prophase. Általában a leghosszabb szakasza a sejtosztódás.

Megnövekedett térfogata a sejtmag, a kromoszóma spiralizuyutsya. Ebben az időben, a kromoszóma áll a két kromatidák összekapcsolt az elsődleges szűkület vagy centroméra. Ezután oldjuk fel a nucleolusok és sejtmag burok - kromoszómák rejlenek a sejt citoplazmájában. Centríoi eltérnek a pólusok a sejt és a forma az orsó menet és a végén a profázis menet csatolt centromert kromoszómák. A genetikai információ a sejt, még, mint az interfázis (2n 2hr 4c).

Metaphase. Kromoszómák találhatók szigorúan a sejten belül egyenlítői zóna, amely egy metafázis lemez. Szakaszában metafázisos kromoszómák nagyon rövidek, hiszen ebben az időben ezek erősen kondenzálódik, és spirális. Amint jól látható kromoszómaszám és vizsgálata a kromoszómák általában zajlik ebben az időszakban részlege. Az időtartam a legrövidebb szakasz a mitózis, mivel tart egy pillanat, amikor a centromérához kromoszóma megduplázódása található szigorúan az egyenlítő vonalon. És a következő pillanatban, a következő szakasz kezdődik.

Anafázis. Minden centromérához kettéválik, és orsórostok húzta leányvállalatok Centroméra az ellentétes pólusok. Centroméra húzza maguk mögött egymástól elválasztva kromatiddal. A pólus jön egy chromatid egy pár - egy lánya kromoszómák. A genetikai információ mennyiségének az egyes pólus most egyenlő (2n 1 óráig 2c).

Befejezett mitózis telofázisban. A folyamatok előforduló ebben a fázisban, a fordított folyamat, amely figyeltek meg profázis. A pólusok van despiralization lánya kromoszómák vannak vékonyított megbetegszik megadott. Körülöttük képződik a sejtmag, majd megjelenik magvacskák. Ugyanakkor van egy részlege a citoplazmában: állati sejtekben - szűkülettel, és a növényeket a közepétől a periférián a cella. Kialakulása után a citoplazmatikus membránon van kialakítva cellulóz anyagú borítás a növényi sejtekben. Forma két leánysejt diploid odnohromatidnyh kromoszómák (2n 1 óra 2c).

Meg kell jegyezni, hogy az összes lezajló folyamatok a sejtben, beleértve a mitózis, genetikai szabályozás. A gének szabályozására szekvenciális lépéseit DNS kettőzés, mozgás, stb kromoszómák spiralizációját

A biológiai jelentősége mitózis:

1. A pontos megoszlása ​​kromoszómák és a genetikai információ között leánysejtekhez.
2. Ez biztosítja az egységes kariotípus és genetikai folytonosság minden sejt formában; mert különben nem lenne lehetséges állandósága a szerkezet és a megfelelő működését a szervek és szövetek Egy többsejtes szervezet.
3. Ez biztosítja az alapvető életfolyamatok - embrionális fejlődés, a növekedés, javítás szövetek és szervek, valamint az ivartalan szaporodás szervezetek.

kialakulását nemi sejtek (ivarsejtek) másképpen működik, mint a szomatikus sejtek szaporodási folyamat. Ha a kialakulását gaméták megy ugyanúgy, a megtermékenyítés után (fúziója nő és hím gaméták) kromoszómák számát minden alkalommal lenne megduplázódott. Azonban ez nem történik meg. Minden típusú jellemzi egy bizonyos számú és a konkrét kromoszómák (kariotípus).

A meiózis - egy különleges fajta Division, amikor egy diploid (2n) a szomatikus sejtek Genitális képződött csírasejtek (gaméták) az állatokban és a növényekben, vagy spóráival spóra haploid növények (n) készlet kromoszómák a sejtekben. Ezután, a folyamat megtermékenyítés gaméták magok biztosítékot, és rekonstruált diploid kromoszómaszám (n + n = 2n).

A folyamatos eljárásban két, egymást követő meiotikus osztódás: meiózis I. és meiózis II. Minden osztály az azonos fázisban, mint a mitosisát, de különböző hosszúságú és változások a genetikai anyag. Ennek eredményeként a meiózis I. kromoszómaszámát a kapott utódsejtek felére csökkent (csökkentés Division), és a meiózis II haploid fenntartott sejtek (equational Division).

Profázisába meiózis I - megduplázódott interfázis kromoszómák homológ párokat egymáshoz. Az egyes kromatidja homológ kromoszómák összefonódik, keresztezik egymást, és lehet szakadt az ugyanazon helyszínen. Ez alatt az érintkező, homológ kromoszómák cserélhetnek megfelelő részek (gének), azaz Ez átkelés. Crossover okoz rekombináció sejt genetikai anyagot. Miután ez a folyamat, a homológ kromoszómák ismét szétválasztjuk, oldjuk a héj mag, és a képződött nucleolusok Division orsó. A genetikai információ a sejtek a profázis 2hr 4c 2n (diploid kromoszóma dvuhromatidnye, a számú DNS-molekulák - 4).

Metaphase meiózis I - kromoszómák találhatók az egyenlítői síkban. De ha a mitózis metaíázisában homológ kromoszómák olyan helyzetben egymástól független, a meiózis fekszenek egymás mellett - párban. A genetikai információk régi (2n 2hr 4c).

AnafazaI - a végén a sejt nem fele kromoszómák eltérnek egyetlen kromatid és teljes kromoszómák, amely két kromatiddal. Tehát, ki minden pár homológ kromoszómák leánysejtekhez csak egyszer, de dvuhromatidnaya kromoszómán. Számuk az új cellában feleződik (csökken a kromoszómák számát). A genetikai információ mennyiségének pólusonkénti kisebb lesz sejtek (1n 2hr 2c).

Az első meiotikus osztódás telofázisban vázát, nucleolusok és a citoplazmában osztja - forma két leánysejt egy haploid kromoszómák, de ezek a kromoszómák állnak két kromatoidból (1n 2hr 2c).

Miután az első másodosztályú meiózis bekövetkezik, de nem előzi meg a DNS-szintézist. Egy rövid prophase meiózis II dvuhromatidnye kromoszómák meiózis metafázisú található az egyenlítői síkban és rögzítve az orsó szálakat. Genetikai információ az egykori - (1n 2hr 2c).

Anafázisban meiózis II ellentétes pólusa a sejt eltérnek kromatidok és telofázisban II meiózis formában négy haploid sejtek odnohromatidnymi kromoszómák (1n 1 óra 1c). Így, spermatozoák és oociták kromoszóma szám a felére csökken. Ezek a csírasejtek gyártják kifejlett egyedek a különböző szervezetek. A folyamat alkotó ivarsejtek nevezett gametogenezist.

A biológiai jelentősége meiózis:

1.Obrazovanie sejteket haploid kromoszómák. Ha a megtermékenyítés biztosítunk minden típusú állandó kromoszómák és állandó mennyiségű DNS-t.

2. meiózis során előfordul random divergencia nem homológ kromoszómák, ami nagyszámú lehetséges kombinációját kromoszómák ivarsejtek. Emberekben, a lehetséges kombinációk száma az kromoszómák ivarsejtek 2n, ahol n - száma haploid kromoszómák: 223 = 8 388 608. A lehetséges kombinációk száma az egy szülő párok 223 x 223

3.Proiskhodyaschie kromoszómák meiózis chiasm, csere-nak, valamint a független minden ellentmondás pár homológ kromoszómák

meghatározza az öröklődés törvényeit tulajdonság a szülők utód.

Minden pár két homológ kromoszómák (anyai és apai), tagjai a kromoszóma készlet diploid szervezetek, a haploid sor tojás vagy a sperma csak egyetlen kromoszómán. Így lehet: 1) az apai kromoszóma; 2) az anyai kromoszóma; 3) egy részét az apai szülő kromoszómák; 4) adagban apai szülő. Ezek a folyamatok eredményeként a hatékony rekombináció az örökletes anyag ivarsejteket testében képződik. Ennek eredményeként a genetikai heterogenitás miatt ivarsejtek és az utódok.

Magyarázatában diákok töltse ki a táblázatot: „Összehasonlító jellemzői mitózis és a meiózis”

Típusai deleniyaMitoz (közvetett osztály) meiózis (csökkentés részleg) száma hadosztály egyik részlege két osztály Ezek a folyamatok replikáció és transzkripció hiányzik prophase 1 előfordul ragozás homológ kromoszómák és keresztező K oszlopok sejtek eltérnek kromatiddal az első osztályban, hogy a pólusok sejtek eltérnek a homológ kromoszómák száma leánysejtekbe 2 4 egy sor kromoszómák a leány-sejtekben (n - egy sor kromoszómák, HR - kromatidák, azzal - a DNS-) kromoszómák számának marad postoyannym2n 1hr 2c (kromoszóma odnohromatidnye) kromoszómák száma okos shaetsya kétszer 1n 1 órán 1c (kromoszóma odnohromatidnye) sejtek, ahol a szétválás szomatikus sejtek szomatikus sejtek genitális állatok; spóraképző növényi sejt értéket biztosít aszexuális szaporodás és organizmusok növekedését használjuk a kialakulását ivarsejtek

Csatolása az anyagot vizsgálták (táblázat szerint. Teszt munka).

A legjobb híroldal

Kapcsolódó cikkek

• Mi a jelentősége a kromoszóma miért számuk egy sejtben állandóan