Manometriku folyékony - hivatkozási vegyész 21
Kémia és Vegyészmérnöki
Az eredmények pontosságát a Warburg készülék attól függ, hogy óvatosan a konstans értékét határozza. Ezt szem előtt tartva, meg kell ismételni a meghatározást az állandók az egyes ampulla egy párszor, és csak jó egyezést hogy az átlagos értéket. Mint már említettük, egy állandó érték által meghatározott térfogatát a gáz tér, ahol a reakció előrehalad. Ez a térfogat függ a térfogata a fiola a környező részek arra a szintre, manométer-folyadékot manométer (nevezzük V) és a felhasznált térfogat a kísérletben a reakcióelegy (Y)). A kötet a gáztér egy kísérlet során egyenlő Mivel a térfogat kísérleti folyadék és a használt reagensek, ampullába helyezzük, a kísérletező ismert, hogy meghatározzuk az 1 értéket -Elõször szükség, hogy meghatározzuk a térfogatát az ampulla a szomszédos része nyomtávú le a manometrikus folyékony ,. e. V. Minden könyök alakú, és van egy 300 cső manometrikus megosztottságot. A jobb térd, keresztül kommunikál egy hajlított derékszögben a kivezető cső (hajlított folyamat), hogy az ampulla, amely be van állítva minden rendbeli a folyadékot a Division 150. Ebben az esetben, egy térfogata a fiola, egy részével a nyomásmérő, t. E. V térfogata, utal, hogy az összeg a térfogata a fiola és betétek használt, a kapilláris cső egy meghajlított összekötő az üveget a manométer, és a manométer csövet R nyúlik a csapból d manometrikus folyékony töltet a kapilláris cső és a nyomásmérő telepítve a Division 150. [C.12]
Mivel manometrikus folyadék jobb használni toluol vagy magasabb szénatomszámú alkoholok (izobutil és mtsai.) Alkalmazásával vízzel a legkisebb szennyeződést surfactantokat nagyban megváltoztathatja az üveg nedvesítő feltételeket, és a szelvény pontatlanná válik. [C.121]
A viszkozimétert desztillált vízzel töltött és meghatározzuk a lejárati nyomáson 50-60 cm-es oszlopra manometrikus folyadék. További méréseket más nyomás. csökkentve azt minden alkalommal körülbelül 5 cm folyadékoszlop (összes mérés végzett 7-8). [C.190]
Hasonló mérés elvégezhető a polimer oldatok. csak ezeket a mérési kell kezdeni a legkevésbé nyomáson (Yu-15 cm-es oszlop manométer-folyadékot). [C.190]
Mérjük meg a magassága a folyadékoszlop egy manometrikus teremteni zyrka levegő pz N hét koncentrációjával a megoldásokat. A hígítás útján készítjük a törzsoldat kétszer. [C.30]
Miután megmérjük a N utolsó (a legtöbb híg) I. oldat lombikba, és a pipetta mostuk 2 néhányszor desztillált vízzel és a mért K konstans pipettával. Ehhez öntünk a lombikba 1 tetszőleges mennyiségű desztillált vízzel, állítsuk be a pipetta 2, ellenőrizzük tömítettségét és szerelési magasságot mértük Yao manometrikus folyadék oszlop megfelelő szétválasztása légbuborék desztillált vízben. [C.30]
manometrikus magassága folyadékoszlop, lásd [c.394]
Amint látható, a képlet a nyomáskülönbség szükséges tudni, hogy a sűrűsége a manometrikus folyadékok. [C.18]
Így, az adszorpciós hő és hő oldódási határoztuk egészen egyszerűen egy sor kromatográfiás végzett kísérletek esetén, különböző oszlopon hőmérsékleteken az izotermikus üzemmódban. Szükséges mennyiségű T és K egyszerűen számított retenciós térfogatokat egyenletek (1P.12) és (P1.13). Amikor pontos méréseket, hogy helyes a nyomásesés az oszlop / s hőmérséklet-korrekció / g, és korrigáljuk a gőz-folyadék manometrikus reométerrel / s, egy valódi oltalmi körét retenciós kiszámítottuk minden egyes (111,25) Oszlop-hőmérséklet. Ebben az esetben, [c.256]
A legpontosabb meghatározásának módja sűrűsége folyadékok piknometriás manometrikus módszer. Ezen a módon, a sűrűség határozza meg a kalcium-klorid-oldatot, és a mintát folyékony légköri körülmények között. Amikor meghatározzák a gáz sűrűségét-olajokat használjon nagynyomású pyknometers vagy igénybe közvetett módszerekkel. mivel piknométerek nagynyomású nem alkalmazható jelenlétében kis mennyiségű vizsgált folyadékok. [C.18]
Ezt követően, a skála szelvény 6 úgy állítjuk be, hogy egybeessen a nulla skála szintjét manométer-folyadékot. Erre mozgatja a mozgatható skála biztosítja a rögzítő csavart 7. [c.132]
Egy másik módszer a só hozzáadása a manometrikus folyadék kölcsönöz elektromos vezetőképesség. Áramerősség feszültségen körülbelül 6-8 és 10 és 10-15 usi.yaeniya (IRI 220) érjük el felvételét a közbenső köri az elektronikus relé (lásd CHAP. 8.22). Ahhoz, hogy szabályozza a nyomást az edényben, amely termosztált, hogy megszüntesse a befolyása a hőmérséklet-változások. ami egy előre meghatározott nyomás (ábra. 402). Abban az esetben, azonos nyomáson hogy egy termosztált edényben, és állítsa be a folyadékszint a manométer mindkét lábát az azonos. Amikor a nyomás a telepítés a folyadék szint lecsökken a jobb térd. Lépjen kapcsolatba velünk a bal térd szintjének növelésével a folyadék van zárva, és ezen keresztül az elektronikus relé a vákuumszivattyút. amely szivattyúk akár nyomáskiegyenlítő rendszer. Használata automatizált állvány (ábra. 399) a vizsgálat alatt tiszta anyagokat a nyomás tartományban 300-1 Hgmm. Art. kiigazítási pontosság + 0,1 Hgmm eléréséig. Art. Ez megfelel egy fenol 20 Hgmm nyomáson. Art. Keenan hőmérséklet-különbség a 0,1 °. Ha például, a szétválasztása xilol izomerek 70 Hgmm. Art. kell mérni a hőmérsékletet a reprodukálható pontosság 0,1 °, akkor ez megköveteli, hogy állítsa be a nyomást pontossággal nem kisebb, mint 0,15 Hgmm. Art. [40]. [C.499]
Itt, egy - fém határfelületi feszültség a határ polarizálható kloriddal olvad r - a görbületi sugár a meniszkusz a kapilláris Pu Pu, Pm - kapilláris nyomás a felszínen I, II és II, illetve, px, p2, ps sűrűségű fém. kloridot és manometrikus folyékony Ki / RS a különbség ezeknek a folyadékok (ábra. 82). [C.195]
Meghatározó állandók hajszálerek. A mérést megelőzően kell beállítani kapillárisok állandók K. A fizikai értelmében a konstansok jellemzi a gáz mennyisége (csökken a normál feltételek mellett), amelyek meg kell állni, vagy felszívódik a rendszerben, hogy olyan eltolódást okoznak a folyadék a manométer 1 mm. Állandó értéke függ a térfogata a fiola és a szomszédos része a nyomásmérő elhelyezett injekciós térfogata a reakcióelegy, a természet a kibocsátott vagy elnyelt gázt (CO2, O2, stb ..), és termosztát hőmérséklet a kísérlet során. Ahhoz, hogy meghatározzuk a keletkező gázok mennyisége, illetve szívódik a kísérlet alatt egy adott idő alatt, és hogy kifejezze az összeg köbmiliméter, a K értékét megszorozzuk a különbség a kezdeti és a végső nyomás a rendszerben, mm-ben kifejezve manometrikus oszlopban folyadék. Ebből következik, hogy a dimenziója a konstans fejezzük szögletes egységeket, például milliméterben. [C.12]
Fluid differenciálmanométer két vastag, átlátszó plexiüveg cső zárt fémcsövek Kivágott monitorozására szintek részben manometrikus folyadékok. [C.89]
Ellennyomás ezen nyomáskülönbség jön létre a különbséggel manometrikus magassága az oszlop folyadékok különböző fajlagos súlya. Mint az egyik folyadékok vizsgált manometrikus olaj. Kiválasztása egy másik manometrikus folyékony fajsúlyú különbség, és a fajsúlya a vizsgálati folyadék kellően kicsi, akkor lehetséges, hogy a méréseket a nagyon kis cseppek nagy pontossággal nyomású. [C.89]
A működési elve a kompenzációs rendszer a következő. Injektálva eltérés manométer audio ua manometrikus folyadékok (például, nyomja meg a 7) egyidejűleg látható az azonos térfogatú [C.17]
A nyomásesés bizonyos eredményeit lépéshez szükséges módosítást. Ez a módosítás annak köszönhető, hogy a különbség a kapilláris nyomás miatt a különböző belső átmérővel a csövek a föld részén manometrikus folyadékszint. Módosítás egyenlő nyomásesés. amely meghatározott statikus állapotban a minta folyadék rendszer nyitott szelepek 9 f 10 (ábra. 1). [C19]
A használat során a toluol vagy etil-alkohol, mint egy folyadék manométer. [C.137]
Szerelése nyomásmérők és megtöltve őket egy folyékony manométerrel. Tiszta és száraz szelvény van rögzítve az állványra - egy speciális tábla, amelynek a felületére néző a nyomásmérő, egy tükör van, és a felső - egy fémlemezt, amely támogatja függelékek hajtókar manométer. Fém közötti hidak, rögzítéséről nyomásmérő egy állványon, és az üveg nyomtáv kell határozni gumi tömítések. [C.12]
Ftálsav (benzoldi-karbonsav) SvN4 (COOH) 2. Ismert ortoftálsav izoftálsav és tere -ftalevaya. o-ftálsav - legegyszerűbb képviselőjéből aromás kétbázisú savak kapott oxidációs, és más módszerekkel. o-F. k. kristályosodik víz formájában fényes levelek, m. pl. 200 C, mérsékelten oldódik vízben. o-F. k. található zöld és mákos mezőbe. Fölé hevítve 200 ° C vizet veszít, és alakítjuk ftálsavanhidrid. Észterei-F. K. olajos folyadék forráspontja. alkalmazható lágyítóként manometrikus folyadékok, gáz-folyadék kromatográfiás és mint munkafolyadék egy diffúziós vákuumszivattyúk. Dimetil-éter repellensek -governmental tulajdonságokkal, és alkalmazzák a rovarok elriasztására. nem-F használják a vegyiparban. k. és anhidridje (lásd. ftálsavanhidridet). [C.270]
Az egyik vége a jól főzött és szárítjuk rugalmas cső 10-15 cm hosszú, és megfelelő átmérőjű, hogy egy manométerrel zárt frittelt üvegbot és óvatosan nyitott végén keresztül a manométer van töltve folyadékkal fel a csúcsra. Ügyelni kell arra, hogy a cső nem marad légbuborék. A csövet a folyadék fel az alkar a manométer e. Jelentős része alatt kell lennie a csavarkötés, amely a nyomófelülete egymástól körülbelül 0,5 cm-re az alsó, mint a szelvény folyamatot, és az üvegbot. lezáró gumicső alulról. [C.13]
Ha Manometriku folyadék kerül a légbuborékok eltávolítása folyadékot át együtt légbuborékok a bal térd szelvény (cm. Fent), és gyűjtsük össze a fenti habos leszívtuk óvatosan egy hengerelt szűrőpapíron. Tehát nem többször, hogy teljesen eltávolítsa a légbuborékokat. Ezt követően lassú fordul szorítócsavart csökkentjük manometrikus folyadék szelepet kinyitjuk, és ismét felemeljük hajlik mindkét nyomásmérő a hasadási 150. [C.13]
10 perc elteltével a bemerítés után az injekciós üveg a vízben (a szükséges idő hőmérséklet kompenzáció fiolákban) fordul csavaros szerelt manometrikus folyadék önkényes felosztása, például zárja a szelepet 50. A nyomásmérő emeljük, majd a folyadék szintje mindkét térd. A bal oldalon, nyissa ki a folyadék felemelkedik a térd felett a jobb oldalon, párosulva a zárt térben az ampulla részben vízzel töltött, - az alábbiakban. Állítsa be a folyadékszint a jobb térd, hogy mérje 150 és nyomásmérő leolvasás a bal térd, például nyomásmérők 280. A szelep nyit, folyadék alá csökkentjük 50, és elosztjuk 5 percig ismételjük meg a műveletet, azaz. E. A nyitott [C.14]
Mivel a munkaközeg bennük alkalmazunk, desztillált vizet, etil-alkoholt. kerooin, szén-tetraklorid. dibutil-ftalát, és a higany. Manometriku folyadékot kell egy nagy kémiai ellenállást. kis viszkozitású, alacsony illékonyságú, alacsony hőtágulási együtthatója, és hogy nem korrozív a fémekre, üveget és gumit. [C.31]
Jellemzően, a kényelem, a nyomás mm-ben kifejezve, a manometrikus magassága a folyadékoszlop YAVERTY, ebben az esetben [c.120]
Forgó 6 manometrikus folyadékszint-szabályozó, a meniszkusz van állítva a manométer csőben elleni nulla. Crane 5 poyorachivayut óramutató járásával megegyező irányban micromanometer csatlakozik vákuumos rendszerrel. I. szívószelep nyit át vákuumban telepítés, miáltal manometrikus folyadék felemelkedik a csőben 8. [C.13]
Kialakítva a végén a kapilláris 3 légbuborék elérésekor ARMAX lyukasztó felületi réteg. tör. Ezen a ponton, a rendszer nyomása csökken, és a manometrikus folyadék elkezd süllyedni, de aztán képződése miatt az új puzyr1zka emelkedik újra. Így a szintje a manométer-folyadék ingadozik egész idő alatt. Pulzáció csökkentése érdekében a folyadék a mérőcsőben, egyenletes csúszás buborékok, 20-30 időközönként. A kialakulása és leválása a légbuborékok változtatásával szabályozzuk a kiáramlás sebességét vízsugárszivattyú. Ha a nyomásmérő olvasás ARMAX 2-3 percig nem változik, akkor azt létre, és rögzíteni kell a naplóban. [C.13]
Az eredmény kísérletet. Ha kinyitja a daru 7 emelő a folyékony manométer figyelhető meg a térd, amely közvetlenül kommunikál a cső-alakú lombikba, amely azt jelzi, csökken a gáz nyomása által ebben adszorpciós ammónia aktív szenet. [C.205]
A kalcium-klorid 3 cső van töltve kalcinált kalcium-klorid. Reométer 6 osztályozzák az áramlási sebesség 100 mlYin. Az itt használt manometrikus podkraschennuyu metilnarancs folyékony víz vagy jobb a dibutil-ftalát. Ampulla 5 rögzítve, hogy egy állvány, ábrán látható módon. A működési állapotba azt leengedjük az asztalra, vagy akár szintje alatt az asztal, hogy megkönnyítsék a bejáratnál a gáznak a büretta oszlopot létrehozásával enyhe vákuum az utóbbi. A 7 konténer van töltve szilárd szén-dioxiddal. Ez a szokásos gáz 5-10-literes üveg. Töltés előtt megnyitja a szelepet a töltőszelep és a ballon ismét privertyvajut életbe. Néhány alkalommal levegő kiszorították ezekből, kissé szétnyílt szelep után [c.140]
Adszorpciós. Az akció az intermolekuláris erő miatt nepovred kormányzati rendkívül fontos jelenség az adszorpció. Ahhoz, hogy megismerjék ezt a jelenséget, úgy véljük, ilyen tapasztalat. Receptacle Q (ábra. IV-21 A) gázzal van feltöltve, és az ammónia segítségével a gumi csövek Tl és Ta van kötve a manométer M és R. A lombikot izzót tartalmaz svezheprokalenny porszén és lehűtjük. Ahhoz, hogy a szelep nyitásához V nyomtávú (Manometrikus okoz folyékony mindkét lábát egy szint), és azonnal bezár. A figyelem R lombikba kiürítése belőle összes szén edényben Q. teljesebb reakciót ammónia szénatomszámú rázza az üveget. Hamarosan látni, hogy a szintmérő a jobb térd [c.103]
Amint az ábrából látható. 1, a készülék két kézzel prések, nyomkövető átlátszó 1 cső és a cső 2 manometrikus, átlátszó kijelző ablak 3, a szelepek 4, 9,10, 5 tartály és a folyékony manométer Kerpen-tartót 6. [C.17]
Intenzív használat differenciál nyomásmérő manometrikus sűrűségű folyadékok változhat. Ehhez nreduprezhdenpya a kísérlet előtt kell keverni manometrikus folyadék. Ehhez nyomja meg a 8 kell távolítani a csöveket az 1. és 2., a vizes kalcium-klorid oldatot úgy, hogy a folyadék szintje Gage részén volt látható az átlátszó ablak 3. Ezután szivattyúzzák át 1, 2 csövek a vizsgálati folyadék. A vizes kalcium-klorid-oldatot kevertük nyomja meg 8. [C.18]