Deformációk a külső fül
A deformáció a külső fül tartalmaz változó alakja és mérete a fülkagyló és a külső hallójárat, amely egyaránt lehet veleszületett és szerzett eredményeként sérülés vagy gyulladásos-destruktív betegség. Veleszületett hibák a külső fül túlnyomórészt fejlődési rendellenesség és gyakran együtt mind rendellenességek A hallási és vestibularis készülékek, és egyéb rendellenességek a koponya, mint például a mandibula dysostosis Nazhera és Regnier, craniofacialis dysostosis Crouzon, veleszületett bénulása arc izmait és mások. Ezek a változások szerint Zh.Portmana fordulnak elő az embrionális fejlődés során a kopoltyú ívek.
Ott van még a gondolat, hogy ezek a tünetek előfordulhatnak eredményeként a méhen belüli fertőzés (rubeola az anya), vagy sérülés.
Hibák a fülkagyló. Bezár francia szakember a területén a születési rendellenességek, a fej és szájsebészeti J.Robin (1923, 1929) osztja az összes hibák a fül számára, veleszületett és szerzett - a részleges és teljes, valamint anomáliák alakja, helyzete és száma. Szerzett fülkagyló deformáció típusa határozza meg a sérülés vagy betegség, és a fent leírt.
Veleszületett fejlődési rendellenességek a fül vannak osztva a következő típusokat.
- A kiálló fülkagyló (egyik vagy mindkét) el a normális méretű, vagy kombinációban makrotiey. Kiálló a fül lehet a kétféle - a teljes és részleges. Az első esetben vonatkozik a deformáció viszi be a hallójáratba, ami lezárható az üreg alján a fülkagyló, a második hajlított elülső fülkagyló csak érintse meg a területet a fürt, amely által okozott csökkenése patahenger fossa.
- Makrotiya jellemzi megugrott az egyik vagy mindkét fülét, amikor a normál helyzetben.
- Microtia jellemzi jelentős csökkenését a méret a fül, a kombinációban atrófia és alaki hibák.
- Poliotiya jelenléte jellemzi a régióban több prekozelkovoy Börkinövések tartalmazó magában porc alapfogalmak.
- A hasítás lebeny (coloboma) lehet veleszületett vagy szerzett (nőknél) perforáció lebeny visel nehéz fülbevalót.
- Gigantismus lebeny jelenik meg megugrott a lebeny egyik vagy mindkét oldalán.
- Agenesia fül - a teljes hiánya a fül veleszületett természete.
- Dystopia Pinna, gyakran együtt Robin szindróma; jellemzője az eltolódás lefelé és hátra UR, kombinálva aplasia az alsó állkapocs.
Hibák a külső hallójárat.
Patológia. P.Robin osztja az összes hibák a külső hallójárat veleszületett szűkülete, és csontos hártyás atrézia, valamint alaki hibák. Membranózus atresia lokalizáltak a határ között a hártyás-porcos és csontos részét külső hallójárat, amelynél egy eredeti van tárolva teljes vagy részleges membrános, bevonva mindkét oldalán a bőr lapok, amelyek között megmarad egy vékony réteg a mesenchymalis szövet.
Bone veleszületett atresia is teljes és részleges és gyakran együtt hibák szerkezetének a dobüreg.
Tüneteket. Hiányos atresia a külső hallójárat nem mutatott a szubjektív tünetek, de ha szűk nyílások elzárása létfontosságú tevékenység termékek dermisz halláscsökkenés lép fel hangvezetésnek típusát. Komplett atresia nyilvánvaló súlyos halláskárosodást egyik vagy mindkét fülben.
Diagnózis. Annak megállapítására, a jelzések sebészi kezelés fontos diagnosztikai forma atresia, amely megszünteti ezt az űrlapot a csont fejlődési rendellenességek. A jelenlegi körülmények között a leghatékonyabb módszer egy diagnosztikai komputertomográfiás tenyésztéssel szerkezetek külső hallójárat és a dobhártya.
A kezelés. A kezelés célja - a helyreállítás a lumen a külső hallójárat, hogy megalapozott vezetési és normalizálása hallásra. A kezelés sebészeti műanyag külső hallójárat.
Jelenlétében hártyás atresia termelnek BTE patchwork megközelítést műanyag külső hallójárat és boncolása szubkután szövetek és a kialakulását a csatorna a külső hallójárat.
A műtétek után, az újonnan alakult külső cső be van helyezve a hallójáratban, tágító válaszképtelensége szintetikus anyagból, amelyet el kell távolítani csak néhány perc alatt WC külső hallójárat. Az újonnan képződött külső hallójáratot van kifejezetten hajlamosak a hegesedés és szűkület miatt kötőszövet azonban megmaradnak tágítót a hallójáratba megtartják hosszú (egy hónap vagy több).
Amikor a csont atresia műtét javallt csak jelenlétében normál szerkezetének a timpanon és a belső fül (integritásának a ossicular lánc, a normális fejlődését a cochlea és vestibularis szerv), így kell lennie normális szinten a hallható ingerületvezetési szövetet. Ellenkező esetben a műtét nincs értelme.