Immunity - Research Library
Evolution kialakított rendszer immunitás mintegy 500 millió. Years.
Ez remekmű a természet csodálja minket a szépség, a harmónia és célszerűség.
Kitartó kíváncsiság tudományos különböző szakterületek nyitott előttünk
minták működése és létre az elmúlt 110 év a tudomány
Minden évben hozza megnyitása ebben a gyorsan fejlődő orvostudomány területén.
A logika azt diktálja, hogy az immunrendszer megvéd bennünket
Fertőző ágensek: .. baktériumok, vírusok és protozoonok, azaz védi
szervezet minden idegen. De ugyanakkor világossá vált, hogy
immunrendszer szükséges, először is, a védelem a saját,
idegenné vált. A tény az, hogy minden nap a testünk elő
Több millió mutáns sejtek forrásává válhat halálos
Megkülönböztetni specifikus védelmi, vagy mentességet,
nem specifikus a szervezet ellenállóképességét. Utolsó ellentétben immunitás
Az ellenőrzés célja elpusztítani az idegen ügynök. A nem specifikus
Rezisztenciahordozó fagocitózis és pinocitózisa, komplement rendszer,
természetes citotoxicitás hatása az interferonok, a lizozim (lizin és
Más humorális faktorok védelmet.
Immunity - egy sor reakciót fenntartását célzó
homeosztázis a szervezet találkozó szerekkel kell tekinteni
idegen, függetlenül attól, hogy azok a szervezetben termelődő vagy
táplált bele kívülről.
Idegen az e szervezetnek, amely képes
immunválasz kiváltásához az úgynevezett „antigének” (AH). elméletileg,
bármely olyan molekula lehet egy antigén. Ennek eredményeként a magas vérnyomás a szervezetben
képződött antitestek (ABS), érzékenyített limfociták, így
képessé, hogy részt vegyen az immunválaszt. sajátosság
AG az, hogy szelektíven reagál specifikus antitestek vagy
limfociták megjelenő csökkenés után antigén egy szervezetben.
Az a képesség, egy antigén okoz specifikus immunválaszt
jelenléte miatt a molekulában több determinánsok (epytons)
amelyekre kifejezetten a kulcsot a zárba, az aktív centrumok
(Antideterminanty) termelt antitesteket. AG, kölcsönhatásban áll a AT,
képeznek immunkomplexek. Általános szabály, hogy az AG - a molekula nagy
molekulatömeg; vannak potenciálisan immunológiailag aktív
egy anyag, a mennyisége, amely megfelel egy különálló molekulát
antigén determináns. Az ilyen molekulák viselni a nevét haptének.
Az utóbbi képesek immunválasz kiváltására, egyetlen csatlakozó a teljes antigénhez,
Részt vevő szervek immunitás, ossza 4 csoportok:
1. Közép - a csecsemőmirigy vagy thymus mirigy, és úgy tűnik,
2. A perifériás, vagy szekunder, - nyirokcsomók, a lép,
Rendszer lymphoepithelialis képződmények található nyálkahártyák
héját különböző szervekben.
3. egy akadály mögött CNS, here, a szem és a csecsemőmirigy parenchyma
4. Vnutribarernye - a bőrt.
Megkülönböztetni a celluláris és humorális immunitást. sejtes
immunitás megsemmisítésére irányuló külföldi sejtek és szövetek és az okozott
az intézkedés a T-killer. Egy tipikus példa a celluláris immunitás
reakció kilökődésének idegen szervek és szövetek, mint például a bőr,
átültetett személyenként.
A humorális immunitás által biztosított antitestek képződését, és
elsősorban a funkciója a B-limfociták.
Az immunválasz van szó immunsejtek,
amely lehet szétválasztani antigén (képviselő AH)
regulátorok (immunválaszok szabályozásában) és immun effektorok
válaszolni (elvégzése a végső szakaszban elleni küzdelem magas vérnyomás).
Az antigénprezentáló sejtek és a monociták
makrofágok, endothelialis sejtek, a bőr pigment sejtek (sejtek
Langerhans) és mások. A szabályozó sejtek közé tartoznak a T-helper sejtek és a B,
szupresszor countersuppressors, memória T-limfociták. Végül, hogy effektorok
immunválaszokat a T és B tartozik gyilkos, és a B-limfociták, amelyek
Fontos szerepet játszik a szervezet védekező válasz adni a különleges citokinek,
kapta a nevét az interleukin. a neve is mutatja, IL
összeköttetést biztosítanak bizonyos típusú fehérvérsejtek az immunválaszban. ők
kis fehérjemolekulák molekulatömegű 15000-
IL-1 - vegyületet során termelt monociták általi antigén stimulációhoz,
makrofágok és más antigénprezentáló sejtek. A fellépés
főleg az T-segítők (erősítők) és effektor makrofágok. IL-1
Stimulálja hepatociták, ezáltal növelve a koncentrációja a vérben
fehérjék, nevet kapott rectantes akut fázis, mint a
tartozik a fibrinogén, a C-reaktív protein (1-antitripszin és mások. Fehérjék akut
fázisú gyulladás fontos szerepet játszanak a javítási szövetek, kötődnek
proteolitikus enzimeket, amelyek szabályozzák a celluláris és humorális immunitásra.
Növekvő koncentrációjú rectantes akut fázis adaptív
reakciót célzó megszüntetése a kóros folyamatot. Ezen túlmenően,
IL-1 fokozza a fagocitózis, valamint gyorsítja a véredények növekedését a zónákban
IL-2 T-amplyfier által felszabadított IL-1 és az AG; van
egy növekedési faktor, minden típusú T-limfociták és aktivátora K-sejtek.
IL-3 szabadul fel stimulált helper T-sejtek, monociták és makrofágok. övé
fellépés arra irányul, elsősorban a növekedését és fejlődését a hízósejtek és
bazofilek és prekurzorai is a T és B-limfociták.
IL-4 előállításához elsősorban stimulált helper T-sejtek, és
rendkívül széles hatásspektruma, mint elősegíti a növekedést és a
differenciálódását B-limfociták, aktiválja a makrofágokat, T-limfociták és a hízósejtek
sejtek termelődését indukálja immunoglobines külön osztályokba.
IL-5 felszabaduló stimulált helper T-sejtek és olyan tényező,
proliferációját és differenciálódását eozinofilek és B-sejtek.
Az IL-6 által termelt stimulált monociták, makrofágok, endotélium, T
segítők és fibroblasztok; együtt az IL-4 és biztosítja a növekedést
differenciálódását B-limfociták, elősegítve átmenet antitest,
t. e. a plazma sejtek.
IL-7 eredetileg izolált csontvelő stromasejtek; erősíti
növekedését és szaporodását a T és B-limfociták, valamint a hatást gyakorolnak a timociták
Az IL-8 által termelt stimulált monociták és makrofágok. kinevezése
csökken, hogy fokozza a kemotaxist és a fagocita aktivitást a neutrofilekben.
IL-9 által termelt T-limfociták és a hízósejtek. keresete
erősítése irányítja növekedését T-limfocitákban. Emellett hozzájárul
fejlesztése eritroid telepek a csontvelőben.
IL-10-makrofágok által termelt, és növeli a proliferációt az érett és éretlen
timociták, és elősegíti a differenciálódását T-gyilkosok.
IL-11 által termelt csontvelő stromasejtek. Ez fontos
szerepe a vérképzésben, különösen trombocitopoezis.
IL-12 növeli a citotoxicitását T-killer és a K-sejtek.
Az immunválasz kezdődik interakció
antigén-prezentáló sejtek antigénnel, majd bekövetkezik a fagocitózis és annak
Újrahasznosítás bomlástermékek, amelyek felszabadulnak kifelé, és a
kívül az antigén-bemutató sejt.
A sajátossága az immunválasz jelenléte által biztosított speciális
antigének egereknek, akik a nevét la-protein. Emberekben szerepe
működnek humán leukocita antigén class 2, típusú DR (Human
Leukocyták antigének, HLA).
La-fehérje szinte minden hematopoetikus sejtek,
de hiányzik az érett T-limfociták; befolyása alatt interleukin
fehérje expresszió fordul elő ezekben a sejtekben.
A szerepe a la-fehérje az immunválasz a következő. AG
Ők csak akkor lehet felismerni a immunkompetens sejtek, amikor kapcsolatba kerül
specifikus receptorok, azonban ez a szám az antigének túl nagy, és a természet
Még nem készített nekik megfelelő receptorok számát, ezért a magas vérnyomás
(Valaki másnak) lehet tanulni csak együtt „saját”, és hogy a funkció
Ez hordozza IA- fehérje vagy HLA-DR antigénhez.
Termékek AG degradáció, miután elhagyta a makrofágok, részben meg
kölcsönhatás Ia-alkotó protein, vele egy komplex, stimuláló
antigénprezentáló sejt aktivitást. Ebben az esetben a makrofágok indul
titkos száma interleukin. IL-1 hat T amplifyer
ezért az utolsó egy receptor komplex Ia-fehérje + AG.
Ez ebben a reakcióban, és minden ezt követő, re specifikus
Az aktivált T-amplifyer allokál az IL-2, amely érinti
különböző klónok T-helper sejtek, és citotoxikus limfociták részt
a celluláris immunitást. A stimulált T-helper sejt-klónok IL-3,
IL-4, IL-5, IL-6, amelynek van egy domináns hatással effektorok
Link immunválaszt, és ezáltal elősegíti az átmenet a B-limfociták
antitesttermelők. Ezzel a forma AT vagy Immunoglobines.
Egyéb interleukinok (IL-7, IL-9, IL-10, IL-12) befolyásolják kinövését és a
differenciálódását a T- és B-limfociták és a tényezők a megbízhatóság,
biztosítása az immunválaszt.
A celluláris immunitást függ akció a humorális tényezők,
allokálva citotoxikus limfociták (T-killer). ezek a vegyületek
Kaptunk a nevét „perforines” és a „citoiizinek”.
Azt találtuk, hogy minden egyes T-effektor képes lizálására
bizonyos idegen sejteket, célokat. Ez a folyamat három
lépéseket: 1) elismerés és érintkezik a megcélzott sejtek; 2) A letális hit;
3) lízisét a célsejtek. Az utolsó szakaszban nem szükséges a jelenléte T-
effektor ahogy azt végzik befolyása alatt perforin és citolizintői. az
lépés halálos áramütést perforins és citoiizinek hatnak membrán kletki
cél és a pórusokat képezve úgy, amelyeken keresztül a víz behatol, könnyezés
Között a humorális faktorok kiosztott immunrendszer
választ kell adnia, a tumor nekrózis faktor és interferonok.
Action interferonok nem specifikus, mivel ezek
különböző funkciókat - aktivitását serkentik K-sejtek és makrofágok,
közvetlenül érintik a DNS - és RNS-tartalmú vírusok gátlásával a növekedés és a
aktivitás, lefoglalják a növekedés és a robbanás a rosszindulatú sejteket.
A humorális immunválasz által biztosított antitestek, vagy
immunoglobines. A fő különbséget 5 fő osztályba immunoglobines:
IgA, IgG, IgM, IgE, IgD. Mindegyikük rendelkezik általános és speciális
Immunoglobines osztály G. A személy a legfontosabb. koncentráció
őket eléri 9-18 g / l. Immunoglobines ez az osztály biztosítja
fertőzésellenes védelmet, kötődnek toxinok, erősíti fagocita
Activity, aktiválják a komplement-rendszer, agglutináció előidézésére baktériumok és
vírusok képesek átjutni a méhlepényen, amely az újszülött
az úgynevezett passzív immunitást.
Immunoglobines osztályú van osztva két faj: a szérumban és
szekréciós. Az első ezek közül a vérben, az utóbbi - a különböző
titkait. Ennek megfelelően a szérum immunglobulin A kapott
részvétel általános, immunitás, és a kiválasztó ad a helyi immunitás,
akadályozná a penetráció fertőzések és toxinok a szervezetben.
Szekréciós van külső váladék - nyál, nyálka
légcső, a húgyutak, a tej. molekulák
immunglobulin A, jelen belső váladékok és testfolyadékok,
jelentősen eltér a molekulák külső titkait. Szekréciós komponens,
Úgy tűnik, hogy alakult epiteliális sejtekben és ezt követően
csatolt IgA molekulát.
IgA semlegesíti toxinok és okoz agglutinációs mikroorganizmusok és vírusok.
Koncentráció a szérum IgA tartományok 1,5-4 g / l.
tüdőgyulladás, a fertőző betegségek, a gyomor-bél traktus, és mások.
Immunoglobines osztály E. Vegyen részt semlegesítjük a toxinok,
opszonizáció, agglutináció és bacteriolisys, által végzett kiegészítés. K
Ez az osztály is tartalmaz néhány természetes ellenanyagokat, mint például a
betegségek felnőttek és gyerekek.
Immunoglobines osztályú D. Képviseld antitestek lokalizálódik
plazma sejtmembránnal, azok koncentrációja alacsony a szérumban.
Érték IgD nem található, azt sugallja, hogy részt vesznek
Az intenzitás a immunválasz nagyban meghatározza
az idegrendszer és az endokrin rendszert. Azt találtuk, hogy a stimuláció
Különböző kéreg alatti struktúrák (talamusz, hipotalamusz, szürke kiemelkedés) can
kíséretében mind súlyosbodnak, és gátlása immun rektsii bevezetése
antigéneket. Az eredmények azt mutatják, hogy a gerjesztés az szimpatikus idegrendszer vegetatív
(Autonóm) idegrendszer, valamint a beadása epinefrin, erősíti,
fagocitózis és intenzitása az immunválaszt. fokozott hang
paraszimpatikus autonóm idegrendszer vezet
Stressz és depresszió gátolja az immunrendszer
kíséri nemcsak fokozott hajlam a különböző
betegségek, hanem a kedvező feltételeket teremt a fejlesztés
Az utóbbi években megállapították, hogy az agyalapi mirigy és a tobozmirigy keresztül
specifikus peptid bioregulátorok, amelyek megkapták a neve „cytomedines”
felügyeli csecsemőmirigy tevékenységét. Agyalapi mirigy elülső jelentése
előnyösen a sejt szabályozó, és a hátsó - humorális immunitás.
Immun szabályozási rendszert
Nemrég azt javasolta, hogy nincs
két rendszer szabályozása (idegi és humorális), és a három (idegi, humorális
és az immunrendszer). Az immunsejtek képesek beavatkozni morfogeneziséhez és
is korrigált élettani funkciók. Kétségtelen,
hogy a T-sejtek kritikus szerepet játszanak a szöveti regenerációs.
Számos tanulmány kimutatta, hogy a T-limfociták és a makrofágok
végzett „helper” és „szupresszor” funkciók erythropoesishez és
leykopoeza. A limfokineket és monokinek által szekretált limfociták, monociták és
makrofágok képesek megváltoztatni a tevékenység a központi idegrendszer,
szív- és érrendszer, légzőrendszer és az emésztőrendszer, szabályozzák
kontraktilis működését sima és harántcsíkolt izomzat.
Különösen fontos szerepet szabályozásában élettani funkciók
Tartozik interleukinek, melyek a „családba tartozó molekulák minden alkalomra
élet „, mint zavarják minden élettani folyamatok
Az immunrendszer szabályozó homeosztázis. Ez a funkció
Ez végzi termelő autoantitestek kötődnek aktív
enzimek, véralvadási faktorok és a felesleges hormonok.
Immunológiai reakciót, egyrészt, az
szerves részét humorális, mint a legtöbb fiziológiai és
biokémiai folyamatok végzett közvetlen részvételével
humorális mediátorok. Gyakran azonban az immunológiai reakció
megfigyelés jellegű és így hasonlít ideges. A limfociták és monociták, és
és más résztvevő sejtek az immunválasz, így
humorális mediátor közvetlenül a célszerv. Ebből ajánlat
megnevezni immunológiai szabályozás cellás humorális. A fő szerepet
Meg kell adni a különböző populációk a T-limfociták, elvégzése
„Segítő” és „szupresszor” funkciók, a különböző
A számla a szabályozási funkciók az immunrendszer lehetővé teszi az orvosok
különböző szakterületek új megközelítés a problémák a sok probléma
1. "Humán Élettani," szerkesztette V. Pokrovsky, GF Korotko,
2. Használt anyagok szerverek: