Von Willebrand-betegség 1-es típusú (vwd1) - Veterinary Laboratory "fraktál bio"
Von Willebrand betegség I. típusú vizsgálat (vWD I. típusú)
Típusa öröklés autoszomális recesszív
Fajta: Australian Labradoodle (Kobberdog), Basset hound, berni pásztor, walesi corgi, Wolfspitz (Keeshond) Goldendudl, doberman, Drentskaya kuropatochnaya dog (drentsky epanol), Golden Retriever, Kerry Blue Terrier, Coton de Tulear, Manchester terrier, német juhász, Papillon. Uszkár (minden fajta), Rottweiler, Tacskó (minden fajta), fríz Pointer Dog (Stabihun) törpe schnauzer.
Von Willebrand-betegség - heterogén örökletes betegség, amely által okozott mennyiségi és / vagy minőségi hibák a vWF, vWF (Engl von Willebrand faktor.), És az jellemzi, vérzések a bőr, nyálkahártya és a vérzés mélyebb szövetben. A betegség a leggyakoribb oka a vérzés megfigyelhető kutyáknál több mint 50 fajt.
Von Willebrand-betegség 1. típusú leggyakoribb és ugyanakkor a legkevésbé súlyos formája, a von Willebrand-betegség emlősökben. A mutáció öröklődik autoszomális recesszív, vagyis a betegség csak az állatoknál, amelyek öröklik a mutáns allél mindkét szülőtől. Állatok, amelynek egy példányát a mutáns gént hordozó nélkül klinikai tünetek.
N / N - homozigóta normális típusú alléi (vWF1 mindkét példányát a gén mutációt tartalmazhat c.7437G> A).
N / vWD1 - heterozigóta mutáns allél típusú (vWF1 egyik példányát a gén olyan mutációt tartalmaz c.7437G> A).
vWD1 / vWD1 - homozigóta mutáns-típusú allél (mindkét példányát a gén mutációt tartalmazhat vWF1 c.7437G> A).
Állatok, amelyben mindkét példányát a gén mutációt tartalmazhat vWF1. figyelemmel a fejlődését von Willebrand-betegség típusú 1. A jelenléte a mutáció csak az egyik két példányban a gén vWF1 nem okoz betegséget, de az állat képes továbbítani a genetikai hiba az utódokban.