Tulajdonságok A hormonok, ezek hatásmechanizmusa
Hormonok kell sorolni három fő okból.
1. Az kémiai természete
2. A hatás (a jele fellépés) - serkentő és gátló.
3. Mivel a hatás helyén a szervek - vagy más célzott rák: 1) effektor; 2) Tropic.
Jelenleg le és juttatott több mint száz különböző hormonok többsejtű élőlények.
Szerint a kémiai természete hormonok három csoportba oszthatók:
2) polipeptidek és fehérjék jelenlétében a szénhidrát-összetevő és anélkül, hogy;
3) aminosavak és származékaik.
Minden hormonok jellemző egy viszonylag kis felezési - körülbelül 30 perc. Hormonok folyamatosan kell szintézisére és kiválasztására, hogy gyorsan és inaktivált nagy sebességgel. Csak ebben az esetben tudnak hatékonyan dolgozni, mint szabályozó.
Élettani szerepe a belső elválasztású mirigyek kapcsolódó hatásukat a szabályozási mechanizmust és az integráció, az alkalmazkodás, karbantartása állandó belső környezet a test.
Tulajdonságok A hormonok, ezek hatásmechanizmusa
Három fő tulajdonságai hormonok:
1) hatásmechanizmus távoli (szervek és rendszerek által érintett hormon, távol helyeztük el a helyéről képződési);
2) szigorú specifikus hatással (válaszok az intézkedés a hormon szigorúan specifikus és nem okozza más biológiailag aktív hatóanyagok);
3) a magas biológiai aktivitást (hormonok által termelt mirigyek kis mennyiségben, hatásosak nagyon kicsi koncentrációban, egy kis része hormon kering a vérben a szabad aktív állapotban).
hormon hatása a funkció a test két fő mechanizmus szerint: az idegrendszer, és a humorális közvetlenül szervek és szövetek.
Hormonok funkcionálnak kémiai mediátorok, hogy információt hordozzon, vagy jel egy adott helyen - a célsejt, amelynek nagymértékben specifikus fehérje receptor, amely kötődik a hormon.
A mechanizmus behatásának, hogy a hormonok a hormonok két csoportba sorolhatjuk.
Az első típus (szteroidok, pajzsmirigyhormonok) - hormonok viszonylag könnyen, hogy behatoljanak a sejtbe a plazma membránon keresztül, és nem volt szükség a mediátora fellépés (mediátor).
A második típusú - nem hatol be a sejtbe, eljárva a felületről, megkövetelik a jelenlétét közvetítő, azok jellemző - bystrovoznikayuschie válaszokat.
Összhangban a két típusú hormonok izoláljuk és kétféle hormont vétel: intracelluláris (receptor berendezést lokalizálódik a sejten belül), a membrán (PIN) - a külső felületén. Cell receptorok - meghatározott részeinek, a sejtmembránon, hogy képeznek konkrét komplexeket a hormon. Receptorok bizonyos tulajdonságai, mint például:
1) egy nagy affinitású, hogy egy adott hormon;
3) korlátozott kapacitással a hormon;
4) a specificitását szöveti lokalizációja.
A hatásmechanizmus a hormonok a célsejt bekövetkezik következő lépéseket:
1) kialakítunk egy komplex „hormon receptor” a felszínen a membrán;
2) adenil-cikláz aktiválását membrán;
3) a cAMP képződését ATP-ről a belső felületén a membrán;
4) a komplex kialakításában "cAMP receptor";
5) aktiválódását a protein-kináz katalitikus disszociációja az enzim külön egységek, ami a proteinek foszforilezésének, stimulálja a proteinszintézist folyamatok, az RNS-t a sejtmagban, a glikogén lebomlását;
6) A inaktiválása a hormon, és a cAMP-receptor.
a hormon hatását lehet végezni, és egy bonyolultabb módon részvételével az idegrendszert. Hormonok befolyásolják interoreceptors amelyek rendelkeznek sajátos érzékenységét (kemoreceptorok érfalak). Ez a kezdete a reflexreakció, amely megváltoztatja a funkcionális állapotát neuralgikus. Reflexívek zárva különböző részein a központi idegrendszer.
Négyféle a hormonok hatásait a szervezetre:
1) metabolikus hatások - befolyásolja metabolizmus;
2) morfogenetikus hatása - stimulálása a kialakulását, differenciálódás, a növekedés és a metamorfózis;
3) Trigger a hatás - hatást gyakorol az effektorok;
4) korrekciós hatást - változás intenzitása a tevékenységét a szervek vagy az egész szervezet.
48.Struktura c-AMP, biológiai szerepe. Rendelet a celluláris cAMP szint.
c-AMP képes aktiválni specifikus enzimek - protein-kinázok, hogy foszforilezését katalizálják különböző fehérjék reakciók részvételével ATP. Ebben a részben a fehérje molekula maradéka foszforsav. A fő E folyamat eredményeként a változás foszforilációja a foszforilált fehérje aktivitását. A különböző típusú sejtek a foszforilációját aktiválása adenilát-cikláz rendszer kitéve fehérjéket különböző funkcionális aktivitással. Például, lehet, hogy az enzimek, a nukleáris fehérjék, membrán fehérjék. Ennek eredményeként a reakció a proteinek foszforilezésének válhat funkcionálisan aktív vagy inaktív.
Az ilyen eljárások változásához vezetnek majd a biokémiai folyamatok sebességét a célsejtben.
Az adenilát cikláz aktiválása sisttemy tart egy nagyon rövid idő alatt, mivel a G-protein kötődés után az adenilát-ciklázhoz kezd mutatnak GTPáz aktivitását. Miután GTP hidrolízis G-protein visszanyeri konformációját, és megszűnik, hogy aktiválja az adenilil-cikláz. Ennek eredményeként, akkor leállítja a cAMP képződését választ.
Amikor leállítja a cAMP képződését foszforiláció reakciók a cella nem áll le azonnal: míg továbbra is fennállnak molekula cAMP - továbbra is a folyamat a protein kinázok. Ahhoz, hogy megszünteti a cAMP a sejtekben van egy speciális enzim - foszfodiészteráz, amely katalizálja a hidrolízist a 3”, 5'-ciklikus-AMP, hogy AMP.
Egyes anyagok gátló hatású a foszfodiészteráz (például, alkaloid koffein, teofillin), hozzájárul a fenntartása és koncentrációjának növelése ciklikus-AMP sejtekben. Befolyása alatt ezeknek az anyagoknak a testhossza aktiválása adenilátcikiáz rendszer nagyobb lesz, azaz a. E. Enhanced a hormonok hatását.
49. A szteroid hormonok. Szerkezet biologichekaya szerepet a hatásmechanizmus.
Szteroid hormonok - az egyik fő osztályok a hormonális vegyületek összes gerinces fajban és sok faj gerinctelen. Ezek alapvető szabályozói életfolyamatok soksejtű organizmus - összehangolt növekedését, differenciálódását másolása, adaptálása viselkedés. A szteroid hormonok rendelkeznek antioxidáns aktivitás.
Az akció a szteroid hormonok a célsejtben végezzük elsősorban szintjén a géntranszkripció szabályozásában. Ez közvetíti a komplex képződését a hormon egy specifikus szabályozó belkom- receptor lokalizált bizonyos régióiban DNS gének, hormon-szabályozott adatok. Így a receptorok szteroid gormonov- ligand-függő transzkripciós faktorok. Jellemzőjük lényegi hasonlóság aminosav szekvenciák azonosak a hasonló domén szerkezete és hatásmechanizmusa.
Szteroid hormonok, melyek szintetizált koleszterin, elsősorban a mellékvese kéreg. herék. a petefészek és a méhlepény; Azonban minden szövetben, termelő szteroidok, saját jellegzetes profiljának kiválasztás termékeket.
Szteroidok szerkezetileg különböznek a számát és helyét funkciós csoportok, a telítettségi fokát a szénhidrát kötések, csatlakozik a szteroid magban egy oldallánc hossza és más kémiai jellemzőit.