Rövidlátás (myopia)
Ez nem a leggyakoribb információt, de az a személy, több formában örökletes rövidlátás. Fontos megérteni, hogy ez az adat nem nincs kapcsolatban szerzett myopia: bekövetkezés esetén a szerepét nagyon különböző mechanizmusokat. Az is szükséges, hogy elmagyarázza, mi az öröklődés és milyen algoritmusok van a genetikai információ átadását.
betegségátvitel funkciók örökölt
Az a tény, hogy minden egyes mi fenotípusos expresszióját a DNS a felelős, egy jól ismert tény. Azonban sokan elfelejtik, hogy az azonos nukleotid programozott információt milyen betegségek emberek szenvednek - ez sokféle genetikai rendellenességek és az elemi fokozott fogékonyság bizonyos csoportok a kórokozók és az ellenállás a másik.
Vannak 2 típusú örökletes információtovábbítás:
- autoszomális;
- kapcsolódik a nemi kromoszómák.
Ez szövegéből következik a második továbbított az X és Y kromoszómák, és autoszomális örökloydésmenetet sugallja hiánya kapcsolatban a gyermek neme. Ugyanakkor vannak olyan domináns és recesszív típusok.
Domináns allélokat hagyományosan jelöljük latin betűkkel (A, B, C), recesszív, illetve a kis (a, b, c). Ők lehet autoszomális, kuplung.
Öröklődése egy tulajdonság egy autoszomális domináns minta feltételezi megnyilvánulásai, függetlenül attól, melyik kombinációja allélek történt - AA (homozigóta domináns) vagy AA (heterozigóta). Autoszomális recesszív öröklődés, ezzel szemben úgy tűnik, csak abban az esetben kombinációja allél homozigóta recesszív - aa.
Myopia és az öröklődés
Rövidlátás emberben továbbítjuk két módja van: ez egy autoszomális domináns és autoszomális recesszív típusú örökséget. Ebben az esetben a domináns (A) továbbított myopia enyhe vagy közepesen súlyos (akár -4) recesszív (b) - súlyos myopia (-4 és magasabb). Ezen túlmenően, a mértéke myopia nagyban függ a kombinációja ezeknek a géneknek.
Ez a veleszületett myopia nyilvánul a következő kombinációkban allélok: AA, aa, bb. Más esetekben - aa, bb, BB - az emberek normális látás, de ha örökölt a szülőktől heterozigóta Bb, képes lesz átadni a myopia leszármazottai. Nagyjából elmondható, hogy ez a hordozó gén, nem tudva róla.
Számos betegség öröklődik, de ez a rövidlátás is egyedülálló a maga nemében patológia csak azért, mert az út örökséget. Rövidlátás megnyilvánulhat mint olyan személy, akinek a szülei beteg, és a gyermek teljesen egészséges szülők, ami jellemző csak recesszív betegségek.
De ugyanakkor veleszületett myopia lehet hiányzik a gyermek, mind a szülők viselnek szemüveget, vagy lencsék. Ez csak akkor lehetséges, abban az esetben a domináns öröklődés gént.
Ez a szolgáltatás nem meglepett tudósok és orvosok: nem egy allél nem lehet továbbítani kétféleképpen egyszerre. Azonban az egyik jellemzője, amely képes több allél által kódolt - ez nem szokatlan, mivel továbbítjuk, például a bőr színét. Azonban az öröklődés módja még nem jellemző, még ha egy hézag.
Tehát miután egy sor észrevételt azt találtuk, hogy egy örökletes myopia több formája. Vagyis az emberek enyhe-közepes fokú myopia nem adja át a gyermekét, de a fia vagy lánya lesz egy erős markáns rövidlátás.
Ez akkor lehetséges, ha az apa genotípusa Aa és Bb, anya vagy heterozigóta vagy homozigóta recesszív mindkét jellemvonás (vagy aa Aa Bb és bb).
Azok, akik egy örökletes myopia, gyakran nem tudja meghatározni, hogy pontosan milyen formában öröklési alkalmazandó esetükben. Ahhoz azonban, hogy ezt elég könnyen.
- Ha van egy gyenge - a -0,15 -2 - egyfajta myopia, az öröklési egyértelműen recesszív típusa, és ugyanez igaz az átlagos - akár 4 - mértékben. Ez azt jelenti, hogy a genotípus a következő: Aa vagy AA, BB vagy Bb.
- Ha a myopia elég erős (-4 és magasabb), a genotípus a következő: bb, AA, Aa, vagy AA.
A lényeg a myopia
Az biztos, hogy befolyásolja az élettani szempontból a rövidlátás. Az a tény, hogy az emberi szem az alma legyen formájában egy ideális világban. Ez lehetővé teszi a pontos fókusz képek a retinán. Ebben az esetben a látás nem tökéletes, és a személy képes látni, hogy mi a helyes előtte, és a távoli tárgyakat teljes részletességgel.
Ha a kép középpontjában a retina mögött, tisztában vagyunk a távolság, de nagy nehezen olvasás, írás, dolgozó kis tárgyak: nagyon nehéz lesz farag, hímez, vagy varrni, összegyűjti dísztárgyak gyöngyök, stb Ez a fajta betegség az úgynevezett távollátás ...
Ha a szemgolyó ovális helyett kör alakú, a kép középpontjában az a retina előtt. És mennyibe meghosszabbodik függ a távolság a retina a fókuszpont.
Ebben az esetben a személy, aki a patológia, jól és tisztán látni tárgyak közelében található a gyakran tudja látni őket, amíg az utolsó részlet, mivel a szem működik, mint egy nagyító.
De nem lehet látni valamit, távol áll tőle. Egy különösen súlyos formája a rövidlátás az emberek nem tudják, hogy még az a személy, a mellette álló ember, néha 50 cm távolságból túl naggyá válik.
- legfontosabb
- rövidlátás
(Még nem értékelték)