Szerodiagnosztizálására vírusfertőzések használt reakciók
A legtöbb vírusos fertőzések fejleszteni immunreakciók használt diagnózist. Cellular reakciót rendszerint értékeljük tesztek citotoxicitását limfociták fertőző ágensek ellen, vagy azok a fertőzött célsejtek vagy a limfociták azon képessége, hogy reagál a különböző mitogének és a magas vérnyomás.
A gyakorlati laboratóriumi súlyosságát celluláris reakciókat ritkán határozzák meg. Több közös azonosítási módszert talált antivirális AT.
PH alapul elnyomása sejtkárosító hatása a vírus összekeverés után specifikus AT. Ismeretlen vírus keverhetők ismert kereskedelmi antiszérummal Alkalmas inkubálás után, és vezetjük be a sejt monoréteg. A hiánya sejthalál jelzi eltérést egy fertőző ágens és az ismert AT.
Hemagglutinációgátlási HI használják a vírusok azonosítását, amelyek képesek a agglutinálja a különböző eritrociták. Ehhez a kevert tartalmazó tápközegben a kórokozó, ismert kereskedelmi antiszérummal, és hozzájárul a sejttenyészethez. Az inkubáció után, a képesség a kultúra hemagglutinációban, és annak hiánya teszi a következtetést nem felelés a vírus antiszérummal. Gátlása citopátiás hatásának az interferenciát a vírus CPE reakció gátlása okozta interferencia miatt használt vírus azonosítására a kórokozót, zavarja a híres CPE vírus a tenyészetben az érzékeny sejtek. Ebből a célból a tenyésztőközeget tartalmazó vizsgált virus, így kereskedelmi szérum (például rubeólavírus gyanúja IT), inkubáljuk, és fertőz egy második tenyésztési; 1-2 napig így ismert citopatogén vírus (például bármilyen echovírus). Jelenlétében sejtkárosító hatás következtetni, hogy az első tenyészetet vírussal fertőzött, ez kb # 1104; nnym AT.
Az egyéb vizsgálatok között a legszélesebb körben talált közvetlen immunfluoreszcenciával reakció (a legtöbb gyors, érzékeny és reprodukálható). Például, a azonosítása CMV CPE igényel legalább 2-3 hétig, és a használata jelölt monoklonális AT azonosítása lehetséges 24 órán belül. Egy ilyen készlet a reagensek, akkor lehet alkalmazni tenyészetben fertőzött a vírussal, inkubáljuk, mossuk a nem kötött reagens és fedezze keresztül fluoreszcens mikroszkópia (fluoreszcencia lehetővé teszi, hogy észleli a fertőzött sejtek).
Immun-mikroszkóp (analóg előző módszer) lehetővé teszi, hogy azonosítsa a különböző típusú vírusok által észlelt elektronmikroszkóppal (pl különböző típusú herpesz vírusok), hogy nem lehet megtenni morfológiai alapon jellemzői. Ahelyett antiszérumpreparátumot azonosítani különböző módon a jelzett AT, de a nehézség és a magas költségek az eljárás korlátozza az alkalmazását.
Azonosítása vírusellenes antitesteket (AT) a vérszérumban. HAI. RSK. RIF.
Immunosorbtsionnye azonosítására szolgáló módszerek vírusellenes ellenanyagok.
Egy egyszerűbb és elérhető megközelítési módot - kimutatása vírusellenes ellenanyagok (AT) a szérumban. A vérmintákat kell kiválasztani kétszer, közvetlenül a megjelenése után a klinikai tünetek és 2
3 hét. Rendkívül fontos, hogy vizsgálja meg csak kettő a szérum. Az eredmények egyetlen vizsgálat nem tekinthető véglegesnek miatt képtelenek összekapcsolni a megjelenése AT a jelen ügyben. Lehetséges, hogy ezek az AT keringenek után korábbi fertőzésre utal. Ebben a helyzetben a szerepe szérum vizsgálatok kapunk lábadozás, nehéz lenne túlbecsülni. A betegség jelenléte a kiválasztási időszak az első minta azt jelzi, legalább négyszeres növekedést titer AT, során azonosított A második vizsgálatban a mintákat.
Az alább felsorolt módszerek nem teszik lehetővé, hogy különbséget antitest (AT), közben képződött a betegség gyógyulás után, és a keringő (időtartama ebben az időszakban változó a különböző fertőzések). Ahogy vizsgálta az akut fázisban, a második a megfelelő diagnózis megerősítéséhez szükséges jelentős növekedése AT címek két minta az első minta - a gyógyulási idő (2-3 hét). A kapott eredmények retrospektív jellegű, és alkalmasabbak epidemiológiai felmérések. HIT feltárja az AT, a szintetizált anti-hemagglutinin (pl influenza vírus).
A módszer lehetővé teszi, hogy könnyen észleli ilyen antitestek (AT) a beteg szérumában. RAC - alapvető módszer szerodiagnosztizálására vírusos fertőzések (köztük elérhető). Reakció érzékeli komplement-IgM és IgG, de nem tesz különbséget közöttük; a készítmény optimalizálásához az eredmények a reakció megköveteli, hogy bizonyos alkalmazottak képességeit.
RIF. Ha lehetséges, a biopszia fertőzött szövetek és a rendelkezésre álló AT kereskedelmi készletek, fluoreszcein, a diagnózis megerősítéséhez reakciója közvetlen immun.
Készítmény A reakció magában foglalja a szövet inkubálása a AT, és azok ezt követő eltávolításával fluoreszcens mikroszkóp minta. Immunosorbtsionnye azonosítására szolgáló módszerek vírusellenes ellenanyagok Immunosorbtsionnye módszerek (például, ELISA és RIA) sokkal inkább informatív, mint az IgM és kimutatható egyedileg IgG, amely lehetővé teszi, hogy bizonyos következtetéseket a dinamika a fertőző folyamatára vagy állapotára a lábadozás. Azonosításához az AT ismert AH szorbeálódik egy szilárd hordozón (például, a falakon a kémcsövek, a műanyag mikrolemezek, Petri-csészékbe), és így különböző hígításainak a beteg szérumában. Megfelelő inkubálás után, a nem kötődött AT eltávolított, bevezetett humán Ig antiszérumot jelzése enzimmel, és az inkubálást eljárást ismételt mosás nem kötött AT, és hogy egy kromogén szubsztrátot (érzékeny a az enzim hatására). Mivel a színváltozás arányos a tartalom specifikus AT, ez elég lehet, hogy meghatározzuk a titer spektrofotometriás módszerrel. A diagnózis a HIV legelterjedtebb talált immunblotolás.
Kimutatása virális antigének (Ag). ELISA. Jelenleg már kereskedelmi készletek kimutatására bizonyos kórokozók AG, amely lehetővé teszi, hogy azonosítsa őket 5-10 percig. Ahhoz, hogy antigének azonosítása a szilárd fázisú szorbeált ismert AT és hozzáadott tartalmazó szérum AH; Az inkubálás után, a nem kötődött AG dekantáljuk, a rendszert kimostuk, és teszik jelzett AT, specifikus szorbeálódik. Az eljárás inkubálás és mosás, kromogén szubsztrát készül, a pozitív eredmény van rögzítve, amikor a változó a festék rendszer. DNS-hibridizáció - egy nagyon specifikus módszert azonosítani a vírus genom követően hibridizáló komplementer DNS-molekulák. Ahogy marker használt enzimek és izotópok.
A módszer a képességét méri, virális DNS hibridizáló jelzett komplementer DNS; az eljárás specifitása egyenesen arányos a hossza a komplementer láncban. Ígéretes módszer in situ hibridizáció a nukleinsavak. A termelés a reakció a jelzett DNS-t alkalmazva, hogy a biopsziás (beleértve formalin-fixált vagy zárt paraffin blokkok) és a rögzített interakció komplementer DNS. Az alkalmazott módszer kimutatására herpes simplex vírus, humán papilloma vírus, Epstein-Barr és mások.