Vizsga laboratórium, esszék
Vizsgálatok és mérések végrehajtása kötelező termék tanúsítás által lefolytatott akkreditált a kompetens és független vizsgáló laboratóriumok körén belül akkreditációt. Számos vizsgálati laboratóriumokban elvégzett vizsgálatokkal a különböző csoportok, a termékek vagy különböző típusú tesztet lehet kombinálni a vizsgálati központban.
Ennek hiányában a vizsgáló laboratórium akkreditált, hatáskör és függetlenség, vagy a nagy távolság, ami megnehezíti, hogy a közlekedés a minta növeli a vizsgálati költség és az elfogadhatatlanul meghosszabbítsák idejük, hagyjuk, hogy végezzen vizsgálatokat a vizsgálati laboratórium akkreditált csak kompetencia ellenőrzése alatt a tanúsító szervezet. A tárgyilagosság ilyen tesztek biztosítja a tanúsító szervezet. A vizsgálati jelentés ebben az esetben aláírt engedéllyel rendelkező személyzet vizsgáló laboratórium és tanúsító szervezet.
A laboratórium a következő funkciókat:
vezeti tanúsító vizsgálatok azok az akkreditálás területén;
folyamatosan fenntartja az akkreditálási követelményeket;
Ez biztosítja a megbízhatóság, a tárgyilagosság és a szükséges pontosság a vizsgálati eredményeket.
A kritériumok és követelmények a vizsgáló laboratórium vázlatosan ábrán látható. 11.13.
Ábra. 11. 13. kritériumai a vizsgáló laboratórium vizsgálatok elvégzésére közben termék tanúsítás
Ellenőrző és vizsgáló laboratórium szervezeti struktúra kell minden ráruházott feladatokat, összhangban az akkreditálás körének.
A vizsgáló laboratóriumnak rendelkeznie kell egy normatív, szervezeti és módszertani dokumentáció és a frissített dokumentáció szabályozási és mérési módszerek Alap tekintetében a tevékenységi területén.
A dokumentumok száma, amelyeket meg kellett akkreditált vizsgáló laboratórium, benne:
helyzetét vizsgáló laboratórium;
útlevél laboratórium;
minőségi kézikönyv;
szabályozás hitelesítése;
dokumentációt a vizsgálati eljárás és az adatrögzítés (programok és vizsgálati módszerek tartalmazó iratokat sorrendben számítások és becslések, magazinok, ami a mérési eredmények, vizsgálati jelentések, jelentések);
dokumentálása vizsgálati minták (útlevél és kézi termékek azonosítási eljárásának minták, a követelmények teljességét dokumentumok termékmintát, az eljárás biztonságának biztosítása a minták, az eljárás visszatér a termékből mintát, hogy az ügyfél);
dokumentáció laboratóriumi személyzet (személyügyi nyilvántartások, munkaköri leírások, anyagvizsgáló laboratórium minősítésre munkavállalók munkavédelmi előírások);
dokumentáció mérő és vizsgáztató berendezés (nyilvántartási dokumentumok az eszközök, útlevél a berendezés minden darabját, ellenőrzési módszerek mérőműszerek, programok, módszerek és eljárások tanúsító vizsgáló berendezések, a minősítési eljárás és jóváhagyása nem szabványosított vizsgálati eljárások és mérési eszközök számviteli ellenőrző tesztelés eszközök és mérések, diagramok és jelentések minősítési vizsgálati eszközök és hitelesítési mérőműszerek);
Támogató dokumentáció feltételei a helyszínen (a szobában Monitor Magazin, üzemeltetési dokumentáció a berendezés, amely szabályozza a szükséges környezeti feltételeket a helyszínen);
Dokumentáció Archives (utasítására érdekében archív mérési adatok, tesztek, munkafüzetek, számított adatok, jegyzőkönyvek, jelentések és az igazoló dokumentumokat a minta).
Vizsgáló laboratóriumba kell mérési eredmény nyilvántartási rendszer, amely tartalmaz egy regisztrációs kezdeti megfigyelések, számítás, a nyert adatokat, és ellenőrzi aktusok végső vizsgálati protokoll. Általában a vizsgálati jelentésnek tartalmaznia kell a következő információkat:
protokoll azonosító (pl sorozatszám), és a számozás az egyes oldalak, valamint az oldalak számát;
A dátum és az aktus számát mintavétel és vizsgálatok;
kijelölése műszaki előírásokat a leírt vizsgálatok módszer és eljárás (ha szükséges);
bármilyen változás a műszaki specifikáció vizsgálatok vagy más releváns információt, hogy egy adott vizsgálat;
vonatkozó adatokat a magatartás a nem-szabványos vizsgálati módszerekkel vagy eljárásokkal;
mérések, megfigyelések és megállapítások megerősítették táblázatok, grafikonok, rajzok és fényképek, valamint, ha szükséges, és minden regisztrált hibái;
felvilágosítással bíró mérési hiba (ha szükséges);
aláírását a hivatalos elkészítéséért felelős a vizsgálati jelentés időpontja és annak végrehajtását;
nyilatkozat arról, hogy a protokoll csak azokra a vizsgált minták;
nyilatkozat, kizárja annak lehetőségét, hogy a részleges reprint a protokoll engedélye nélkül a vizsgálati laboratórium.