Ultrastruktúráját - orvosi portál EUROLAB
A ultrastruktúráját bakteriális sejtek tükrözi egyediségét a szervezet. A rendszer segítségével a elektronmikroszkópos vizsgálatok ultravékony metszeteit baktériumok, citokémiai és egyéb vizsgálati módszerek is szerkezetének megállapítására egyes organellumok, meghatározzák a kémiai összetétel és a funkcionális szerepet játszanak a folyamat a sejt aktivitás. A bakteriális sejt körül egy külső héj, amely áll egy kapszulahéj kapszula és a sejtfal. A készítményben, függ a sejtek azon képességét, hogy érzékeljük anilin festékek (színező tulajdonságok). Kapszulák, súlyosságától függően vannak osztva mikro- és makrokapszulák. Első észlelt csak elektronmikroszkópos vizsgálat formájában mikrorostok mukopolisaha-Reed, amely szorosan szomszédos a sejtfal. Makrokapszulák fejezzük ragacsos réteg bevonat a külső a sejtfal. Ez áll a poliszacharidok és a polipeptidek a ritka (például, lépfene baktériumok). Jellemzően, makrokapszulák képeznek néhány faj a patogén baktériumok (pneumococcusok, stb) kedvezőtlen környezeti feltételek, például a szervezetben az állatok vagy emberek. Azonban néhány faj (Klebe-sielly tüdőgyulladás) makrokapszulák észlelt folyamatosan.
Kapszula héj - lipid-polisaha-Ridnyi képződését, viszonylag lazán kapcsolódó sejtfelszíni, miáltal ellentétben a kapszula lehet szabad a környezetbe engedni. Kapszula vagy kapszula-szerű héj bevonhatjuk eq-zopolisaharidami képződő a környezettől szénhidrát hatására bakteriális enzimek. Ebben az esetben, glükánok és a bal biztosítja a tapadást a baktériumok különböző felületeken gyakran sima. Például néhány streptococcusok tartsák be a zománc euvov, szívbillentyűket.
A kapszula hordozza különböző funkciók: védi, megakadályozza a sejt a kedvezőtlen környezeti feltételek, és egy ragasztó, sposbstvuya „ragadt” a felszínre (receptorok) zyaina sejtek. Egyes baktériumok velük kapcsolatos patogén antigén tulajdonságokkal. Nem patogén baktériumok is képezhetnek makrokapszulákat amely elvégzi látszólag csak egy védelmi funkció.
Sejtfal (COP) egy biogeteropolimer komplex kémiai összetételét, amely lefedi a teljes felületen egy prokarióta sejt. A készítmény ezen biogeteropolimera nem azonos a különböző baktériumok. Végén a XIX. eltérés festéket által javasolt dán tudós Gram, ami miatt baktériumokat két csoportra osztottuk, az úgynevezett Gram-pozitív és Gram-negatív. Az első viszonylag szilárdan tartsa a anilin festékek és nem színeződik el az alkohol, úgy, hogy azok a festett vagy gentsian- kristalvioletom lila. Talán ez annak köszönhető, hogy a kialakulását egy oldhatatlan komplex alkoholban, tárnics Violeta jódot. Gram-negatív baktériumok fehérítés után dokrashivayutsya alkohol vizes magenta rózsaszín.
Az alapja minden a sejtfal peptidoglikán baktériumok, amely merevséget és rugalmasságát a COP. A szerkezet a peptidoglükán képviseli párhuzamos poliszacharid (glikán) láncok, amely váltakozva egység N-atsetilg-lyukozamina és N-acetil-muraminsav. Minden egyes A-maradék van kovalensen hozzákötve tetrapeptid, amely áll a négy különböző aminosavak, beleértve a lizin vagy diamino-pimelinsav (PDK), amely megtalálható csak baktériumokban. Minden egyes említett aminosavak aminocsoportot alkot peptid kötést. Így peptidek Gram-pozitív baktériumok keresztül kapcsolódik egy peptid híd 5 maradékok a glicin. A Gram-negatív baktériumok atsetilmuranovye sav egyes glikán láncok keresztül kapcsolódik két hasonló tetrapeptidet.
Gram-pozitív bakteriális peptidoglikán és teichonsav társított lipoteikolsav, miáltal egy többrétegű szerkezet. Teichonsav savak származnak ri-Marokkói labdarúgó-bajnokság vagy glicerin. Ezek beszivárog a peptidoglycan keresztül, vagy a felületén. Lipoteikolsav azonos szerkezetűek, de szerelt a citoplazma membránban. Azt is beszivárog a peptidoglikán vagy e között és a membrán. Tól peptidoglikán lehet kapcsolódó fehérjék, amelyek kívül található. Például, a protein A Staphylococcus, Streptococcus M y fehérjét. Minden alkatrész a sejtfal a Gram-pozitív baktériumok lehet szintetizálni feleslegben, és ebben az esetben ezeket szekretálódnak a környező közegben.
A Gram-negatív baktériumok odnosloen peptidoglikán és külső membrán borított mozaik szerkezettel. Ez magában foglalja a lipoprotein képező globuláris réteget eredményező kovalens kötést peptidoglikán. Ez borított lemez membrán-szerkezet, amely foszfolipidek, lipopoliszacharid (LPS), és a fehérjék. A külső membrán fehérjék áthatja porin - sajátos kiválasztó csatornákat, amelyek biztosítják diffúzióját vegyi anyagok a környezet mikrobiális Mark.
Különösen fontos az, hogy az LPS tartalmazott jelentős összegeket az összetétele a COP-negatív baktériumok. Az LPS-struktúra három linkek: az elsődleges (alapvonal), amelynek egyik vége kapcsolódik a lipid (második kapcsolat), és az ellenkező - ismétlődő egységek cukrok (harmadik egység) csoportot képező determinánsok.
Az alapegység egy poliszacharid a Gram-negatív baktériumok, beleértve a glükózt (Gl), galaktóz (Gal), N-acetil-glükózamin (N-Ac-Ch) és 2-keto-W-dezoksioktonat (MLC). Ismétlődő egységek meghatározó csoportok nem azonosak a különböző fajok baktériumok. Ezek közé tartozik a galaktóz, mannóz, ramnóz, N-acetil-glükózamint és ritkán előforduló cukrok [abekvoza, kolitoza (Max) tiveloza et al.].
A Gram-negatív baktériumok sejtfal között Qi toplazmaticheskoy membrán elhelyezve periplazmatikus térben töltött hidrolitikus enzimek, RN-áz 1, foszfatáz, P-laktamáz és mások. Periplazmatikus térbe hasítása legtöbb tápanyag jön be a bakteriális sejt.
Gram-pozitív baktériumok említett enzimeket közvetlenül a környezetbe engedni.
COP baktériumokban végrehajtandó funkciók: sejt ad egy bizonyos alakú, és megvédi azt a környezeti hatásoktól, hordoz a felületén a különböző receptorok, amelyekhez kapcsolódnak fágok, colicin és kémiai vegyületek. Miután COP sejt megkapja a tápanyagokat és az anyagcsere termékek különböztetünk meg. A funkcionális jelentősége peptidoglüdán, hogy ez ad a COP merevség és rugalmasságát. Ez jár antigének a Gram-pozitív baktériumok ellen. LPS rendelkezik antigén tulajdonságai és mérgező, ezért gyakran nevezik endotoxin.
Azonban peptidoglikán egy „célpont” az intézkedés az egyes antibiotikumok, különösen a penicillinek, és enzim lizozim, annak ellenére, hogy egy eltérő hatásmechanizmusú. A penicillin sérti az oktatás tetrapeptid kötéseket, lizozim elpusztítja glikozid kötés murámsavat és glukóz-amin. Az intézkedés alapján a penicillin a növekvő baktériumtenyészetet keletkezik, burokkal nem rendelkező formák baktériumok hiányzik sejtfal. Ezek úgynevezett protoplasztokat, szferoplasztokat és L-F O R M A & M. Az első teljesen megfosztott a COP, a második - részben. Elsajátítják gömb alakja miatt távollétében peptidoglycan.