Tudományos hálózati cella elektronmikroszkópos patológia

Cell ultrastrukturális patológia

Előadás során kórbonctan professzora VG Shlopova

Munkája nyomán Virchow betegségek nem maradt, a tudás, amely nem alapulhat a tanulmány sejtek - szerkezeti egységek az élő szervezetekre.

De, hogy egy normális sejt szerkezete minden változat csak a második felében a század, köszönhetően a használata elektronmikroszkópos módszerrel tanul sejtek alkalmazásával vektorok és pásztázó elektronmikroszkópos. krioskalyvaniya, e szövettani és immunhisztokémiai elektronikus autoradiográfiával.

Számos tanulmány kimutatta, hogy a kóros folyamat, bármekkora is a funkcionális zavarok akkor nem jelenik meg, kezdődik ultrastruktúráját szinten. vagyis az al-sejtek szintjén. Nincs egyetlen káros tényező, amely nem vezet a szerkezeti változásokat. De néha csak akkor lehet felismerni molekuláris szinten.

Ismerete celluláris patológiájában segít megérteni a morfológiai jellegét patológiás folyamat a szövetekben és szervekben, kiterjesztve az ötlet az okok és mechanizmusok a betegség, különösen a jelenlegi, hogy meghatározza és azonosítsa a hatékony és eredményes módja a kezelés.

Számos betegség lehet diagnosztizálni az első alkalommal csak ultrastrukturális szinten.

Fontos megjegyezni, hogy a legkorábbi, a kezdeti szakaszban a patológiás folyamat, amely manifesztálódnak csak szinten sejt ultrastrukturális, általában reverzibilis, vagy lehet ellensúlyozni.

A sejt egy rendkívül szervezett, önszabályozó strukturális és funkcionális egység az élő szervezetben.

sejt ultrastruktúráját

- Az (I) mag (héj nukleáris pórusokon (YAP) karyoplasm, nucleolusok és a mag körüli teret (PPP);
- citoplazmába (Un): hyaloplasm különböző organellumok és zárványok:

1) organellum membrán eredetű:

- citoplazmatikus membránon (beleértve dezmoszómák) (CM);
- mitokondriumok (M): (a külső héj a crista mátrix).
- Golgi-készülék (AG);
- az endoplazmatikus retikulum (ER):
- sima (ERT);
- granulált (szemcsés) (RER);
- lizoszómák (DS): primer, szekunder: tsitolizosomy és fagolizoszóma; borjú vagy reziduális telolizosomy;

2) a nem-membrán organellum eredetű:

- szabad riboszómák (Rb) és poliszómák;
- centroszóma (centriole) (L);
- a mikrotubulusok vagy makrofilamenty;
- specializált szerkezetek vagy a mikrofilamentumok (neurofibrillumok, izomrostok - sima és keresztirányú epitheliofibril, rostszálak köztes típusú microvilli, csillók, flagellumok);

3) többek között: trofikus, szekréciós vakuólumok (CB) pinozitoznye buborékok (PP).

A normális működése a sejtek függ:

1. Állandó környezete cella (homeosztázis);
2. Bejövő időben és elegendő tápanyagot a sejtbe (oxigén, glükóz, aminosavak);
3. szintje anyagcsere termékeket. különösen a CO2.

Változások a sejten belüli struktúrák, mint az egész az egész sejt lehet reverzibilis és irreverzibilis - halálos. Károsodás és a halál az egyes sejtek, amelyek építik a különböző emberi szövetek és szervek, lehet megnyilvánulása „fiziológiai norma.” Ez egy állandó, programozott sejtpusztulás folyamata a szervezetben, az úgynevezett apoptózist. Az elpusztult sejteket eltávolítjuk a normál szövetek fagocitózis, és állandóságának azok mennyiségét kompenzálja a sejtek regenerálódását.

A hatás a különböző belső és / vagy külső tényezők vezet kezdetben, hogy károsítja a sejteket és elemi zavar a szerkezetek funkciója a továbbiakban is kialakulhat, mint egy cella patológia és a sejt együttműködések.

Pathology sejtek - a szerkezeti alapja a humán patológia.