Trimektal® mV - használati utasítás, absztrakt, vélemények
Általános jellemzők. Hozzávalók:
Hatóanyag: 0,035 g trimetazidin dihidrokloridot.
Segédanyagok: Kollidon SR [80% polivinil-acetát, 19% povidont, 0,8% nátrium-lauril-szulfát, szilícium-dioxid, 0,2%], kalcium-hidrogén-foszfát-dihidrát, kolloid szilícium-dioxidot (Aerosil), magnézium-sztearát.
Filmbevonat: hipromellóz (hidroxi-propil-metilcellulóz), talkum, titán-dioxid, makrogol 4000 (polietilén-glikol 4000-t vagy 4000), vagy a Shell film Advantia Prime 390009ZA09-fehér (hipromellóz, talkum, titán-dioxid, makrogol 4000).
Farmakológiai tulajdonságok:
Gyógyszerhatástani. Ez biztosítja antihipoxiás lépéseket. Közvetlenül érinti a szívizomsejtek és a neuronok az agyban, a gyógyszer, hogy optimalizálja a metabolizmus és a funkció. Citoprotektív hatás növekedése miatt a potenciális energia, az aktiválás a oxidatív dekarboxilezési és ésszerűsítése oxigénfogyasztás (növekvő aerob glikolízis és zsírsav-oxidáció blokád).
Trimetazidin támogatja a szívizom kontraktilitását, megakadályozza, hogy a csökkenés az intracelluláris adenozin-trifoszfát (ATP) és a foszfokreatin. A acidózis körülmények normalizálja a működését ioncsatornák membránok, megakadályozza a felhalmozódása a nátrium- és kalcium-ionok szívizomsejtek normalizálja az intracelluiáris CO-tartja a kálium-ionok.
Trimetazidine gyakoriságát csökkenti az anginás rohamok. Ez csökkenti az igényt a figyelembe nitrátok, 2 hét múlva a kezelés javítja a terhelhetőséget, csökkent vérnyomás éles ingadozások (BP). Csökkenti a szédülés és fülzúgás. Amikor vaszkuláris szembetegség javítja a funkcionális aktivitását a retina szemek.
Farmakokinetikáját. A gyógyszer bevétele után belsejében trimetazidin gyorsan és szinte teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusban. Biológiai hozzáférhetőség - 90%.
Az az idő, hogy elérje a maximális plazmakoncentráció - 3 órán át.
Az egyensúlyi állapot elérése után, 60 óra. A megoszlási térfogata 4,8 l / kg, ami arra utal, jó diffúziós eloszlása a szövetekben.
Kommunikáció a plazmafehérjékhez - 16%.
Trimetazidin kiválasztódik elsősorban a vesékben (körülbelül 60% - változatlan Wi de). A felezési idő körülbelül 7 óra, idősebb betegeknél, mint 65 év - 12 óra.
A vese clearance trimetazidine közvetlenül korrelál a kreatinin clearance (CC) pechenoch-ny-clearance az életkorral csökken. Könnyen áthatol a vér-szöveti határokat.
Javallatok:
Kardiológia: a szívkoszorúér-betegség. megelőzése anginás rohamok (a komplex terápia).
Kohleovestibulyarny megsértése ischaemiás jellegű, mint például szédülés. tinnitus. halláscsökkenés.
Szemészeti: chorioretinal vaszkuláris rendellenességek ischaemiás komponenseket.
Adagolás és alkalmazás:
Belül étkezés közben. Trimektal® CF előírt 1 tabletta 2-szer naponta (reggel és este). A kúra - a orvoshoz.
Jellemzői az alkalmazás:
Ne használja az enyhítésére anginás rohamok.
A gyógyszer nem javallott a kezdeti terápiának, instabil angina vagy miokardiális infarktus. Abban az esetben, anginás roham felül kell vizsgálnia, és alkalmazkodni a kezelést.
Hatás a menedzsment a járművek és mechanizmusok. Trimektal® CF nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a közlekedési művek és tre-szuper szélessávú pszichomotoros reakciókat.
Alkalmazása terhesség és szoptatás alatt. Az adatok felhasználására vonatkozó trimetazidine terhes nőknél nem állnak rendelkezésre. Elővigyázatosságból nem ajánlott Trimektal® MW terhesség alatt. Adatok elosztásáról szóló trimetazidine vagy metabolitjainak az anyatejbe nem állnak rendelkezésre. A kockázat, hogy az újszülött / gyermek nem lehet kizárni. Ne használja Trimektal® MW szoptatás alatt.
Mellékhatások:
A mellékhatások gyakorisága jelentett mellékhatások fogadásakor trimetazidine, lásd a következő gradáció: nagyon gyakran (1/10, vagyis több, mint 10 betegből 1); gyakran (több, mint 1/100, és kevesebb, mint 1/10); ritkán (több mint 1/100 és 1/1000 vagy ennél kisebb); ritka (több vagy kevesebb 1/1000 1/10000); nagyon ritka (kevesebb, mint 1/10000), beleértve az izolált eseteket.
Központi idegrendszer: gyakran - szédülés. fejfájás. gyengeség; nagyon ritkán - extrapiramidális rendellenességek (remegés, merevség, mozgásképtelenség), megfordítható a kezelés megszakítását, következik.
A bőr és a bőr alatti zsír: gyakran - bőrkiütés. viszketés, él-Piwnica.
A kardiovaszkuláris rendszer: ritkábban - ortosztatikus hipotenzió „árapály” vér a bőrt.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel:
A klinikai vizsgálatokban, trimetazidine kimutatták, hogy növeli az anti-ischaemiás aktivitását más antianginás gyógyszerek, egyéb kölcsönhatások nem volt megfigyelhető.
Ellenjavallatok:
- A készítmény bármely komponense a hatóanyag;
- krónikus veseelégtelenségben (kreatinin-clearance kevesebb, mint 15 ml / perc);
- expresszált humán máj;
- terhesség
- szoptatás;
- 18 éves kor (hatékonyságát és biztonságát hoztak létre).
túladagolás:
Jelenleg a túladagolási esetről számoltak be.
Tárolási feltételek:
List B. Száraz fénytől védve hőmérsékleten nem magasabb, mint 25 ° C-on Tartsuk távol a gyermekektől. Élettartam: 2 év. Ne használjon fel a lejárati dátumot.
Kínálati feltételeket:
A módosított leadású tabletta, film-bevonatú, 35 mg. 10, 20 vagy 30 tabletta buborékfóliában PVC fólia és alumínium fólia. 60 tabletta per műanyag kannák. 3 vagy 6, a kontúr celluláris csomagok 10 tabletta, 2, 3, 5 vagy 6, a körvonala celluláris csomagok 20 pirula, vagy 1, 2 vagy 4 buborékfólia 30 tablettát, vagy egy bank utasítással együtt használni egy verem karton .