Termodinamikai körülmények - nagy enciklopédiája olaj és gáz, papír, oldal 1
Rush egy nő - ugyanaz a dolog, próbálják felgyorsítani a számítógépet. A program még teljesítenie minden szükséges intézkedést, és nyilvánvalóan még mindig sok, hogy mindig rejtve a megértést. Murphy törvényei (több.)
termodinamikai körülmények
Termodinamikai körülmények váratlanul megváltoztathatja, és a kinetikus követelményeket a katalizátor mérsékli esetén annak alkalmazása széles osztálya sugárzás és a plazma katalitikus reakciók és reakciók az egyes aktív formák - szabad atomok, gyökök. Ha ilyen reakciók általában megszünteti a problémát az aktiválás vagy a háttérbe szorul. Általában eltűnnek a termodinamikai nehézségeket. De a végrehajtás bármely összetett reakciók fokozott követelményeket katalitikus szelektivitás és morfológia. Ez valószínűleg annak a ténynek köszönhető, hogy a sugárzás-katalitikus aktivitás mértékétől függ rekombináció szabad elektronokat. [1]
Termodinamikai körülmények. megfelelő hidrát képződés gázt közvetlenül az ágyban, általában korlátozódik a régiók permafrost. [2]
Termodinamikai körülmények kizárják a reakció szilícium-fluorid az oxigén. kettős cserereakció oxidok a lehetséges, ha a szabad képződési energiája fluorid jelentősen meghaladja a szabad képződési energiája az oxid tag. Magasabb reakció-hőmérsékletek elősegítik a kapott vegyületet felesleges mennyiségű szilícium-dioxidot, hogy fém-oxid szilárd szilikát. [3]
Termodinamikai körülmények a szeparátorban: Hőmérséklet (- ZON-20), nyomása 7 - 8 MPa. Otseit-Parry és lehűtjük száraz gáz a hőcserélőn keresztül 4 és elküldte a csővezeték 2, és a szénhidrogén folyadékot a szeparátort alkalmazó - a kondenzátum. [5]
Termodinamikai körülmények a szeparátorban: hőmérséklet mínusz 30-20 ° C, nyomás 7-8 MPa. Az elválasztott száraz gáz és lehűtjük hőcserélőn keresztül 4 és elküldte a csővezeték 2, és a szénhidrogén folyadékot a leválasztó 6 - egy kondenzátum. [7]
Termodinamikai reakciókörülmények kedvezőbb hidrogénezésére olefinek, mint hydrocarbonylation. [8]
Megfelelő termodinamikai körülmények kialakulásának DGR megfigyelt 25% -át a föld és a 95% -át a világ óceánjainak csapadék. [9]
Termodinamikai körülmények visszafordíthatósága tekintetében az elektrokémiai cellák a következők. [10]
Termodinamikai körülmények kristályosodási és olvadási polimerek közvetlenül kapcsolódik a forgó izomerizációs. Az olvadáspont van kifejezve aránya entalpiakülönbség hogy az entrópia különbség a szilárd és folyékony Államok (lásd. O. Megnövelt entrópia társított polimer ömledék, különösen az átmenet egy rendezett és oldallánc-konformáció egy keverékét rotációs izomerek, egy random coil. [11]
Termodinamikai fázis egyensúlyi körülmények között a kristályosodási folyamat az ötvözetek, és sok fémötvözetek szerkezete társított minták ötvözetek alább ismertetettek szerint az ábrák azokat állami vagy a fázis egyensúlyi diagramok. Ezek a diagramok azt mutatják, grafikusan kényelmes fázisú készítmény és a szerkezet attól függ, a hőmérséklet és koncentráció. Feltételezzük, hogy a fázis diagram épített egyensúlyi körülmények meglehetősen elég közel hozzá. Az egyensúlyi állapot megfelel a minimális érték a szabad energia. Igaz egyensúly majdnem elérte. Ezért, figyelembe véve a fázisdiagram, hogy meghatározzuk a fázisátalakulási egy nagyon lassú hűtés vagy fűtés. A minta a változás a fázisok száma heterogén fázisban rendszer meghatározza a szabály. [12]
Általános termodinamikai visszafordíthatóságával alkalmazott feltételeket az akkumulátor cellák lehet a következőkben foglalhatók össze. A sejt működik reverzibilisen két feltétellel: 1) ha a EMF csak egy végtelenül kicsi összeg meghaladja hozzákapcsolt a külső és egy inverz elektromotoros erő, és 2) ha a reakciót a cella teljes mértékben fordult az ellenkező irányba, amikor kitéve a külső, egymással ellentétes irányú EMF hogy csak egy végtelenül kicsi az összeg meghaladja az EMF ez az elem. [13]
Termodinamikai fázis egyensúlyi körülmények között a kristályosodási folyamat az ötvözetek, és sok fémötvözetek szerkezete társított minták ötvözetek alább ismertetettek szerint az ábrák azokat állami vagy a fázis egyensúlyi diagramok. Ezek a diagramok azt mutatják, grafikusan kényelmes fázisú készítmény és a szerkezet attól függ, a hőmérséklet és koncentráció. Feltételezzük, hogy a fázis diagram épített egyensúlyi körülmények meglehetősen elég közel hozzá. Az egyensúlyi állapot megfelel a minimális érték a szabad energia. Igaz egyensúly majdnem elérte. Ezért, figyelembe véve a fázisdiagram, hogy meghatározzuk a fázisátalakulási egy nagyon lassú hűtés vagy fűtés. A minta a változás a fázisok száma heterogén fázisban rendszer meghatározza a szabály. [14]
Termodinamikai körülmények a helyreállítási króm-oxid sokkal kedvezőbb, mint amikor visszanyerjük a króm-oxid kötött szilikátok. Nyilvánvaló, hogy a tevékenység (és koncentráció) a-oxidok króm kisebb, mint a fenti szilícium acélból aktivitást és alacsonyabb szilícium aktivitást. [15]
Oldalak: 1 2 3 4