termelésirányítási szoftver egészségügyi szervezetek

Pontjában foglaltak szerint 1.5 egészségügyi szabályok -. SP 1.1.1058-01 jogi személyek és egyéni vállalkozók összhangban a végrehajtásához szükséges tevékenységek termelési ellenőrzés, beleértve a laboratóriumi kutatás és vizsgálat, egészségügyi előírások betartása, valamint az egészségügyi és a járvány elleni küzdelemben (megelőző) méri a munkavégzés és szolgáltatások nyújtása, valamint a termelés, szállítás, tárolás és az értékesítés.

Ez a rendelkezés teljes mértékben lefedi az összes orvosi és gyógyszerészeti szervezetek. Attól függően, hogy a profil a szervezet, hatályát és jellegét az elvégzett munka, és a nyújtott szolgáltatások a gyártás-ellenőrzési program keretében bizonyos biztosítását célzó intézkedések betartását egészségügyi előírások és a szükséges egészségügyi és a járvány elleni küzdelemben intézkedések végrehajtása során az egészség és (vagy) gyógyászati hatással.

Jóváhagyta a fejét a program (terv) gyártás-ellenőrzési, hogy minden gyógyszertár, fogászat, kozmetikai klinika, nőgyógyászati vagy masszázs, függetlenül a gyógyászati központ méretétől és a betegek száma szolgált.

Ebben a cikkben, röviden azt a kérdést, hogy mi a gyártás-ellenőrzési, önállóan szervezni termelés szabályozására egy egészségügyi intézmény, mik a követelmények a gyártás-ellenőrzési programot, ahol meg lehet venni egy meglévő programot termelési ellenőrzés ...

A termelés célja szabályozás:

A cél a termelési ellenőrzés a biztonság és (vagy) ártalmatlanságát az emberre és környezetre gyakorolt káros hatásának ipari vezérlő objektumok megfelelő végrehajtását egészségügyi szabályok, az egészségügyi és a járvány elleni küzdelemben (preventív) intézkedéseket, szervezése és irányítása azok betartását.

Tárgyak termelési szabályozás:

Tárgyak gyártásellenőrzés az a termelés (diagnosztikus és kezelési), közösségi terek, épületek, egészségügyi védelmi zónák, egészségügyi védelmi zónák, berendezések, járművek, berendezések gyártása, folyamatok, feladatok, használt munka elvégzésére, az orvosi ellátás és a a nyersanyagok, félkész termékek, a késztermékek, a hulladék termelés és fogyasztás.

Gyártás ellenőrzés magában:

Termelés végzett ellenőrzésért által előírt módon a műszaki előírásoknak vagy időpontja előtt hatályba lépését a vonatkozó műszaki előírások, egészségügyi szabályok, valamint a biztonsági előírások másként nem rendelkezik, a szövetségi törvény.

Gyártás ellenőrzés magában:

a) jelenlétében hivatalosan közzétett egészségügyi szabályok, módszerek, és ellenőrzési módszerek tényezők élőhely szerinti műveleteket;

b) végrehajtás (szervezet) laboratóriumi kutatás és vizsgálat az esetek által létrehozott jelenlegi egészségügyi szabályok és más állami egészségügyi-járványügyi szabályok és előírások:

- határán az egészségügyi védelmi övezet és vonzáskörzetében a vállalkozás területén (termőhely), a munkahelyen annak érdekében, hogy felmérjék a termelés az emberi környezet és az egészség;

- nyersanyagok, félkész és késztermékek, valamint a technológia a termelés, a tárolás, szállítás, eladás és ártalmatlanítása;

c) az orvosi vizsgálatok szervezése, a munkahelyi higiénia képzési és minősítési tisztviselői és alkalmazottai szervezetek, amelyek tevékenysége kapcsolódik a termelés, tárolás, szállítás és értékesítése élelmiszer és az ivóvíz, az oktatás és a gyermekek oktatását, a közművek és közszolgáltatások;

g) felett a rendelkezésre álló igazolások, egészségügyi-járványügyi következtetéseket, személyes orvosi könyvek, egészségügyi bizonyítványok a szállítási és egyéb dokumentumok megerősítik a minőség, a biztonság a nyersanyagok, félkész és késztermékek, valamint a technológia a termelés, a tárolás, szállítás, eladás és felhasználás előírt esetekben alkalmazandó jog;

e) A biztonsági ember és a környezet, új termékek és termelési technológia, a biztonsági kritériumokat, és (vagy) ártalmatlanságát a termelési tényezők és a környezet fejlesztése ellenőrzési módszerek, beleértve a tárolás során, szállítása és ártalmatlanítása a termékek és a biztonság egy folyamat munkák és szolgáltatások;

e) számviteli és beszámolási jogszabályok alapján kapcsolatos kérdésekben végrehajtásával gyártásellenőrzés;

f) időszerű információt a nyilvánosság, a helyi hatóságok, hivatalok és intézmények az Állami Egészségügyi és Járványügyi Szolgálat a magyar sürgősségi, leállítja a termelést, megsértése a technológiai folyamatok, amelyek veszélyeztetik az egészségügyi és járványügyi lakosság jólétének;

h) szemrevételezése a különlegesen felhatalmazott tisztviselők (dolgozók) a szervezet végrehajtására vonatkozó egészségügyi és a járvány elleni küzdelemben (preventív) intézkedéseket, egészségügyi előírások betartása, a fejlesztési és az intézkedések végrehajtásával, hogy megszüntesse észlelt jogsértések.

Laboratóriumi vizsgálatok és próbák részeként a gyártásellenőrzésnek

Nómenklatúra mennyisége és gyakorisága a laboratóriumi kutatás és tesztelés határozza meg az egészségügyi-járványügyi jellemzői a termelés, a jelenléte a káros tényezők, hatásuk az egészségre ember és környezete. Laboratóriumi kutatások és vizsgálatok által végzett jogi személy, egyéni vállalkozó közvetlenül vagy akkreditált laboratórium összhangban megállapított eljárást.

1. Az egészségügyi szervezetek és egyéb szervezetek számára nyújtott egészségügyi szolgáltatások és tevékenységek nélkül parenterális beavatkozások nélkül az orvosi műszerek és berendezések vizsgálatára, diagnosztizálására és kezelésére, anélkül, hogy az eszközök használatát, amelyek forrásai ionizáló és nem ionizáló sugárzás, és nem vesznek részt a munkában humán kórokozók fertőző betegségek 1-4 patogenitás csoport (irodák fizikai terápia, masszázs, kiropraktika, terapeuta, gyermekorvos, homeopátiás, nev rologa, kardiológia, genetika, pszichoterapeuta, pszichiáter, hematológus, reumatológiai, patológus, endokrinológus és más szakemberek foglalkozó konzultációs vétel összhangban a fenti feltételekkel);

2. A szervezetek foglalkozó gyógyszerészeti tevékenységek a kábítószer-kereskedelem orvosi használatra, beleértve a következőket:

- gyógyszertárakban (gyógyszertár, drogéria, kioszkok) nem vesznek részt a gyártás és a gyógyszerek csomagolásához és MIP végrehajtását;

- kórházakban gyógyszertárak nem végez gyártási és csomagolási gyógyszereket;

- nagykereskedelmi gyógyszergyárak, nem vesznek részt a raktározását és értékesítését MIP.

Program (terv) termelésirányítási

Program (terv) gyártásellenőrzés készül jogi személy, egyéni vállalkozó előtt a tevékenységek megvalósításához, és tevékenységeket végző jogi személyek és egyéni vállalkozók - legkésőbb három hónapon belül hatályba lépésének a jelen egészségügyi szabályok határozatlan időre.

A szükséges változtatásokat és kiegészítéseket a program (terv) gyártásellenőrzés kell tenni, ha változik a tevékenység típusát, a technológia és egyéb lényeges változások a tevékenységét a jogi személy vagy egyéni vállalkozó, érintő egészségügyi-járványügyi helyzetet, és (a) nem veszélyeztetheti az egészségügyi és járványügyi lakosság jólétének.

A kidolgozott programot (terv) gyártás-ellenőrzési vezető által a szervezet, egyéni vállalkozó, vagy egy megfelelően felhatalmazott személyek.

Követelmények a program (terv) termelésirányítási

Program (terv) gyártásellenőrzés (a továbbiakban - a program) kell tenni bármilyen formában és tartalmaznia kell a következő információkat:

a) A listát a hivatalosan közzétett egészségügyi szabályok, módszerek, és ellenőrzési módszerek tényezők élőhely szerinti műveleteket;

b) A tisztviselők listáját (alkalmazottak), felelős a feladatai végrehajtásához gyártásellenőrzés;

c) A vegyi anyagok jegyzékét, biológiai, fizikai és egyéb tényezőket, valamint a tárgyak, a termelésirányítási, ami potenciális veszélyt jelent az emberre és a környezetre (A kritikus pontok), amelynek kell szervezni a laboratóriumi kutatások és tesztelések, jelezve pont, ahol mintavételt is végeznek (végeztek laboratóriumi kutatás és vizsgálat), és a mintavétel gyakoriságát (laboratóriumi kutatás és tesztelés);

g) A listát a munkahelyekre alá orvosi vizsgálatokat, a munkahelyi higiénia képzési és minősítési;

e) A listát a folyamatos jogi személy, egyéni vállalkozó munkák és szolgáltatások, termékek és tevékenységek, amelyek potenciális veszélyt jelentenek az emberi és figyelemmel az egészségügyi és járványügyi értékelést, tanúsítási és engedélyezési;

e) intézkedések, amelyek biztonsági igazolást az emberi és környezeti termékek és termelési technológia, a biztonsági kritériumok, és (vagy) ártalmatlanságát a termelési tényezők és a környezet fejlesztése ellenőrzési módszerek, beleértve a tárolás során, szállítás, értékesítés és ártalmatlanítása termékek és biztonsági munkák és szolgáltatások folyamatban;

g) listája formák számviteli és beszámolási jogszabályok alapján kapcsolatos kérdésekben végrehajtásával gyártásellenőrzés;

h) A lehetséges veszélyhelyzetek kapcsolatos megállási termelés, feldolgozás felborítja, különben veszélyezteti az egészségügyi és járványügyi lakosság jólétének helyzetek, abban az esetben, végzett felvilágosító, a helyi hatóságok, a jogosult szervek gyakorolják az állami egészségügyi és járványügyi felügyelet

i) egyéb tevékenységei, amelyek szükség van hatékony ellenőrzését betartását az egészségügyi és higiéniai előírások végrehajtása az egészségügyi és a járvány elleni küzdelemben (preventív) intézkedéseket. E lista tevékenységek mértéke határozza meg a potenciális veszélyt jelent az emberi tevékenység (az elvégzett munka, a nyújtott szolgáltatások), végezzük a termelés helyszínén vezérlés, villamos berendezés, az esetleges negatív hatásait egészségügyi szabályok megsértését.

Felelősség a szervezet a termelés ellenőrzési

Események a termelés által végzett ellenőrzés jogi személyek és egyéni vállalkozók. A felelősség időszerűségét a szervezet teljességét és megbízhatóságát folyamatos gyártás-ellenőrzési jogi személyek és egyéni vállalkozók.

A szervezettség hiánya a fejlett ipari vezérlő szoftver sérti a jogszabályok terén egészségügyi és járványügyi lakosság jólétének, amelyek adminisztratív felelősséget a bírságot 500-1000 rubel tisztviselők; A jogi személyek - 10000-20000 rubel vagy közigazgatási felfüggesztése tevékenység legfeljebb kilencven napig (6.3 cikke Törvénytárra.).

Segítség a fejlesztés az ipari vezérlő szoftver

Habarovszk szövetség orvosi és gyógyszerészeti szervezetek - biztosítja a szakmai és módszertani tanácsokat a termelés fejlődése vezérlő szoftvert végző szervezetek orvosi és gyógyszerészeti tevékenység.

Ha kell egy programot termelési ellenőrzés a gyógyszertár, kozmetika, fogorvosi, masszázsszalon, egy kis egészségügyi központ, vagy multi-kórház, a szakértők az Ön számára nem csak a kész standard oldatok, hanem hogy dolgozzon ki egy személyre szabott tervet a gyártás-ellenőrzési, figyelembe véve a sajátosságait a cég nevében.

Fizessen információs anyagok lehetnek a segítségével bankkártyák VISA és Master Card megy, az oldal díjakat. vagy a számla bármely bank, kifizetésben részesülő személyek és jogi személyek.

előző ◈ a következő