Terhesség és műtrágyázás hatáskörébe egészség iLive
Minden hónapban, az egyik a női petefészkek kezdenek kialakulni egy bizonyos számú éretlen petesejtek egy kis buborék töltve folyadékkal. Az egyik kiegészíti a érését buborékok. Ez a „domináns tüsző” elnyomja a növekedés további tüszők, amelyek növekedése megáll, és degenerált. Az érett tüsző megreped és egy petesejt a petefészekből (ovuláció). Az ovuláció általában akkor fordul elő két hét kezdete előtt a következő menstruáció egy nő.
A fejlesztés a sárgatest
Miután ovuláció a megrepedt tüsző fejlődik az oktatásban, amely az úgynevezett a sárgatest, két típusát különbözteti meg a hormonok - a progeszteron és az ösztrogén. A progeszteron segít előkészíti a méhnyálkahártya (bélés a méh), hogy a bevezetése az embrió megvastagodása azt.
petesejt kiadás
A petesejt szabadul, és beleesik a petevezetékben, ahol mindaddig, amíg legalább egy sperma esik bele a megtermékenyítés során (petesejt és a sperma cm. Alább). A tojás lehet megtermékenyített követő 24 órában az ovuláció. Átlagban, az ovuláció és a megtermékenyítés történhet után két héttel az utolsó menstruáció.
menstruációs ciklus
Ha a sperma megtermékenyíti a tojást, ő és a sárgatest elsorvad; eltűnik, és a megnövekedett hormon. Ezután a funkcionális réteg kilökődés endometrium, ami a menstruációs vérzés. A ciklus ismétlődik.
termékenyítés
Ha spermium bejut egy érett petesejt, azt itatja őt. Ha a sperma belép a tojás, van egy változás a fehérje héj a tojás, amely már nem teszi a sperma. Ezen a ponton rögzített genetikai információt a gyermek, beleértve a nemek. Anya ad csak az X kromoszómán (anya = XX); Ha a sperma megtermékenyíti egy tojás-U, a gyermek lesz a férfi (XY); ha a sperma megtermékenyíti-X, egy lány (XX).
Megtermékenyítés - nem csak az összeg a nukleáris anyagok a petesejt és a spermium - egy komplex biológiai folyamatokat. Oocita I körülvéve szemcsés sejtek, amelyek az úgynevezett corona radiata. Között a corona radiata kialakítva petesejt zona pellucida, amely specifikus receptorok sperma megakadályozzák polyspermy, és lehetővé teszi a mozgás a megtermékenyített tojások méh csőbe. Zona pellucida áll glikoproteinek sekretiruemyhrastuschim petesejt.
A meiózis időpontban folytatódik az ovuláció. Folytatása a meiózis után történik peteérés előtti LH csúcs. A meiosis érett oocitát elvesztésével kapcsolatos a nukleáris membránon, kromatin bivalens gyűjtése, elválasztó kromoszómák. A meiózis befejeződött a kiadás a poláris test idején a megtermékenyítés. A normális meiotikus folyamat során egy nagy koncentrációjú ösztradiol a follikuláris folyadékban.
Férfi csírasejtek ondócsatornácskák eredményeként osztódását I forma sperma-rend, amely áthalad több érési mint a női petesejt. Ennek eredményeként a meiotikus osztódás képződött II spermatociták tartalmazó rendelésre fele kromoszómák számának (23). Spermatocitákban II nagyságrendű érett spermatidok és már nem volt kitéve részlege, átalakítják sperma. A készlet az egymást követő érési spermiogoniumok nevezett ciklus. Ez a ciklus végre emberekben 74 nap és a differenciálatlan spermiogoniumok átalakult nagyon speciális spermium, hogy függetlenül mozoghatnak, és amelyek egy sor szükséges enzimeket behatolás a tojás. Energia mozgását biztosítja számos tényező, többek között a cAMP, és a Ca 2+. katekolaminok, fehérje tényezőmobilitás, karboksimetilazu fehérje. Sperma sejtek vannak jelen a friss képtelen spermiumok megtermékenyítés. Ez a képesség tesznek szert, bekerülni a női ivarszervek, ahol elveszítik burok antigén - kapacitáció bekövetkezik. Másfelől, a tojás közlemény olyan termék, amely feloldja akroszómális hólyagocskák, amely a fej a spermiumsejtmagjában, ahol a genetikai alap az apai eredetű. Úgy véljük, hogy a megtermékenyítés folyamata előfordul ampullar csőszakasz. A tölcsér csövet aktívan részt vesz ebben a folyamatban, tapadó szorosan egy részét a petefészek a felületéről kiemelkedő tüsző és, mintha, szívja be a tojást. Hatása alatt az enzimek, elszigetelt petevezeték hám, a petesejt kiszabadul a sugárzó korona sejteket. A lényege a megtermékenyítés folyamata, hogy egyesíti, egyesíteni a női és a férfi nemi sejtek, félreeső a szülői generáció organizmusok egy új cella - egy zigóta, amely nem csak a sejt, hanem egy új generációs test.
Spermiumot a tojás hozzájárul főként a nukleáris anyagot, amely együtt petesejt nukleáris anyagot egyetlen zygóta.
A folyamat a tojás megtermékenyítésben és érési eljárás, feltéve komplex endokrin és immunológiai folyamatokban. Mivel a etikai problémákat ezeknek a folyamatoknak az emberben nem ismertek. Tudásunk elsősorban nyert kísérleteket állatokon, hogy sok közös ezekben a folyamatokban emberekben. Hála az új reprodukciós technikák in vitro megtermékenyítési programokban vizsgáltuk szakaszában az embrió fejlődését a blasztociszta állapotig in vitro. A kutatásnak köszönhetően felhalmozódott egy csomó anyagot, hogy tanulmányozza azokat a mechanizmusokat a korai embrionális fejlődés, az áthalad a cső, implantáció.
Megtermékenyítés után a zigóta halad át a csövet, hatására komplex fejlesztési folyamat. Az első osztály (második lépés blasztomérák) akkor csak a 2. napon megtermékenyítés után. Ahogy haladunk a csövön keresztül a zigóta előfordul aszinkron teljes split, amelyek kialakulásához vezet morula. Ekkorra az embrió felszabadul a vitelline membránok és átlátható a morula állapotú embrió belép a méh, bevezetésével egy laza komplex blasztomerek. Passage a cső egyik kritikus pillanatokban a terhesség. Megállapítást nyert, hogy a kapcsolat a gometa / korai embrió és petevezeték hám szabályozza autokrin és parakrin módon nyújtó embrió közegben, erősítő folyamatok megtermékenyítés és a korai embrió fejlődését. Hidd. hogy az ellenőrzési ezek a folyamatok a gonadotropin releasing hormon, mint a korai embrionális és a petevezeték hám.
Tubal epitélium fejezi GnRH és GnRH-szerű receptorok RNS hírvivők (mRNS), és a fehérjék. Kiderült, hogy ez a kifejezés tsiklozavisima és többnyire megjelenik a sárgatest fázis idején a ciklus. Ezen adatok alapján a kutatócsoport úgy véli, hogy a GnRH csövek jelentős szerepet játszik a szabályozás autokrin-parakrin módon megtermékenyítés, a fejlődés korai szakaszában az embrió, és vimplantatsii mint az anya hám időszak legnagyobb fejlődés a „beültetés ablak” jelentős számú GnRH receptorokhoz.
Kimutatták, hogy a GnRH, mRNS és fehérje expressziót figyeltek meg az embrió, és ez megnöveli a konverziós morula blasztocita. Úgy tartják, hogy a kölcsönhatás a csövet epitélium embrió és az endometrium keresztül GnRH nyújtó rendszer embrió fejlődés és endometrium fogékonyság. Ismét sok kutató hangsúlyozta a szimultán az embrió fejlődése és a mechanizmusok a kölcsönhatás. Ha az embrió szállítás bármely okból lehet tartani, a trofoblaszt megmutathatják invazív tulajdonságait, mielőtt a méhben. Ebben az esetben a petevezeték terhesség előfordulhat. A gyors fejlődése az embrió belép a méhbe, ahol nincs endometriális fogékonyságot és implantáció nem fordulhat elő, vagy az embrió megmarad az alsó régióiban a méh, azaz egy olyan helyen, kevésbé alkalmas a további fejlődés a petesejt.
petesejt beültetése
24 órával a megtermékenyítés után, a tojás elkezd aktívan osztódó sejtekben. Ez az a petevezetékben mintegy három napig. Zigóta (megtermékenyített petesejt) továbbra is megosztani, lassan halad lefelé a petevezetékben a méh, ahol csatlakozik az endometrium (implantáció). Először is, a zigóta válik klaszter a sejtek, majd válik üreges labdát a sejtek, vagy a blasztocita (blasztocisztákat). Beültetése előtt a blasztocita kilép a védőbevonat. Amikor közeledik a blasztociszta az endometrium, a csere hormonok hozzájárul a csatlakozásra. Egyes nők foltok vagy könnyű vérzés néhány napig a beültetés időszakban. A méhnyálkahártya vastagabb lesz, és a méhnyak segítségével izoláljuk nyálka.
Három hétig, a blasztociszta növesztett sejteket sejt összesítés első idegsejtek képződnek gyermek. Gyermek úgynevezett embrió a fogantatás pillanatától egészen a nyolcadik hét a terhesség, ami után a szülés előtt azt nevezzük magzatra.
A folyamat lehet beültetni csak abban az esetben kapott a méh embrió elérte a blasztociszta állapotig. A blasztociszta áll egy belső része a sejtek - endoderma, amelyből képződik az embrió megfelelő és a külső réteg a sejtek - trophectogerm - placentában prekurzor. Úgy tartják, hogy a lépésben Preimplantációs blasztociszta expresszál Preimplantációs faktor (PIF), a vaszkuláris endoteliális növekedési faktor (VEGF), valamint a mRNS és fehérje a VEGF, amely lehetővé teszi az embrió nagyon gyorsan végezze angiogenezis sikeres placentatio és létrehozza a szükséges feltételeket annak továbbfejlesztése .
A sikeres implantáció az szükséges, hogy a méhnyálkahártya mind a szükséges változtatásokat differenciálódását endometriumsejtek a kialakult egy „ablak beágyazódás”, amely normális esetben 6-7 nappal ovuláció után a blasztociszta elért egy bizonyos fokú érettséget, és már aktivált proteáz, amely hozzájárulna a blasztociszta az endometriumban. „Fogékonyság az endometrium - a csúcspontja a komplex térbeli és időbeli változásokat az endometrium, szteroidhormonok szabályozzák.” A folyamatok megjelenése „beültetés ablak”, és az érés a blasztociszta kell szinkronban. Ha nem, akkor a beültetés nem kerül sor, vagy megszakad a terhesség korai szakaszában is.
A beültetés előtt a méhnyálkahártya felületi epithelium mucin bevont, amely megakadályozza, hogy az idő előtti blasztocita implantáció és véd a fertőzésekkel szemben, különösen Mis1 - episialin, játszik, mint barrier szerepet különböző aspektusait a fiziológia a női ivarszervek. A megnyitása „implantáció ablak” mennyiségű mucin elpusztult a proteázok által termelt az embrió.
Blasztociszta implantáció az endometriumban két szakaszból áll: 1 szakasz - két sejtadhéziós struktúrák, és a 2. lépés - decidualizációt a méhbelhártyasztróma. Egy rendkívül érdekes kérdés, embrióbeültetés azonosítja azt a helyet továbbra is nyitott. Mivel a bejövő blasztociszta a méhbe a beültetés előtt zajlik 2-3 napig. Tegyük fel, hipotetikusan, hogy az embrió kivonatok oldható faktorok / molekulákat, amelyek ható endometrium előkészíthetjük a beültetéshez. Az implantáció során a legfontosabb szerep tartozik a tapadás, de ez a folyamat, amely képes a gazdaság két különböző sejttömegeket, rendkívül összetett. Beletelik egy hatalmas tényezők. Úgy véljük, hogy az integrinek játszanak vezető szerepet a tapadást a beültetéssel. Különösen jelentős az a integrin-01, annak expresszióját megnöveli idején implantáció. Azonban, integrinek maguk mentesek az enzimatikus aktivitás és össze kell kapcsolni a fehérjék, hogy létrehoz egy citoplazmatikus jelet. Által végzett kutatás egy kutatócsoport Japánból azt mutatta, hogy a kis guanozin-trifoszfát-kötő fehérje RhoA viszont integrinek aktív integrin, amely képes részt venni sejtadhéziót.
Emellett integrin adhéziós molekulák olyan fehérjék, mint kaktrofinin, Bustin és Tustin (trophinin, Bustin, tastin).
Trofinin - membrán protein, felszínén expresszálódik a méhbelhártya-epitélium a beültetés helyén, és az apikális felszínen a trophectoderm a blasztociszta. Bustin és Tustin - citoplazmatikus fehérjék társulva trofininom képez az aktív komplex a ragasztó. Ezek a molekulák vesznek részt nemcsak a beültetés, de a jövőbeli fejlődése a méhlepényen. Az adhéziós molekulák részt vesznek az extracelluláris mátrix - osteokantin és a laminin.
Abban az időben a beültetés endometrium átjárta az összes immunkompetens sejtek - alapvető eleme a trofoblasztok kölcsönhatás az endometriumban. Közötti immunológiai embrió és az anya a terhesség alatt hasonlóak kapcsolatok figyelhetők meg a reakcióit recipiens. Azt gondoljuk, hogy a beültetés a méhbe vezérli hasonló módon, a T-sejtek, amelyek felismerik a magzati alloantigének kifejezve a méhlepény. Azonban a legújabb kutatások kimutatták, hogy a beültetés járhat egy új módja az allogén felismerés alapján a NK-kletkahskoree, mint a T-sejtek. On trofoblasztok nem expresszálják az antigént HLAI rendszer és a II osztályba, de kifejezett polimorf antigén HLA-G. Ez az antigén apai eredetű szolgál, mint egy adhéziós molekula antigén CD8 nagy granuláris leukociták mennyisége az endometriumban kotoryhuvelichivaetsya lyuteynovoy a középső fázisban. Ezek NK-sejt-markerek CD3- CD8 + CD56 + funkcionálisan több inert termékek Th1-gyel összefüggő citokinek, mint például TNFcc, IFN-y képest CD8 CD56 + deciduális szemcsés leukociták. Továbbá, trofoblaszt fejezi kis kötési képessége (affinitás) citokinek receptorai TNFa, az IFN-y és GM-CSF. Ennek eredményeképpen, ez lesz előnyös választ antigénekre gyümölcs, okozta választ Th2, azaz termékeket előnyösen nem gyulladáskeltő citokinek, hanem, a szabályozók (IL-4, IL-10, IL-13, stb). A normális egyensúlyt Th 1 és Th2 elősegíti sikeresebb trofoblaszt inváziót. A túlzott termelését gyulladáskeltő citokinek határértékek trophoblast invázió és késlelteti a normális fejlődését a placenta, amellyel kapcsolatban a csökkentett termeléssel a hormonok és proteinek. Különben is, akkor protrombinkinaznuyu citokinek aktivitásának növelése, és aktiválja a mechanizmusok a véralvadás, trombózis és okát leválása a trofoblaszt.
Emellett az immunoszuppresszív feltételek befolyásolják a molekulák által termelt a magzat és az amnion - fetuin (fetuin) és spermin (spermin). Ezek a molekulák gátolják a TNF-termelést. Expressziója trofoblaszt sejtek HU-G gátolja NK-sejt-receptorok, így csökkenti az immunrendszer agresszió ellen támadó trophoblast.
Deciduális stromális sejtek és NK-sejtek termelnek a citokinek GM-CSF, CSF-1, aINF, TGF-béta, amelyek szükségesek a növekedés és fejlődés a trofoblaszt proliferáció és differenciálódás.
Ennek eredményeként a növekedés és fejlődés a trofoblaszt növeli hormon termelést. Különösen fontos, hogy az immunrendszer kapcsolata progeszteron. A progeszteron stimulálja a helyi gyártás placenta fehérjék, CCA Benno-TJ6 fehérje kötődik deciduális leukociták CD56 + 16 + apoptózist okozó (természetes sejthalál).
Válaszul a növekedés és invázió trophoblast a méhbe, amíg a spirál arteriolák az anya antitesteket (blokkoló), amelyek rendelkeznek immunotroficheskoy funkcióblokkot és a helyi immunválaszt. A méhlepény válik egy immunológiailag privilegizált szerv. Amikor a normális terhesség immunológiai egyensúly beállítása 10-12 hetes terhesség.
Terhesség és hormonok
Humán chorion gonadotropin hormon fordul elő, hogy a vér az anya a megtermékenyülés pillanatától. Ez által termelt sejtek a méhlepény. Ez a hormon, amely rögzítve van a terhességi teszt, de a szint elég magas ahhoz, hogy meghatározzuk csak 3-4 héttel az első nap után az utolsó menstruációs ciklus során.
Lépés trimeszterében nevezik, vagy 3-hónapos időszak miatt jelentős változások történnek minden szakaszában.