Tartalom (p
A: víz (eredményeként fotolízis - szétesési hatására a fény a világos fázisban, az oxigén fejlődés következik be).
6.Pochemu heterotróf szervezetek nem maguk hozzák létre a szerves anyag?
VÁLASZ: Ezek a sejtek nem rendelkeznek kloroplasztiszok és a klorofill.
7.Why zsírok legenergikusabb anyagokra?
VÁLASZ: Az oxidációs szabadul kétszer annyi energiát, mint az oxidáció a szénhidrátok és fehérjék.
8. Mi a sablon szintézise és RNS?
A: Plot DNS polinukleotid láncok.
9. Bizonyos szén-dioxid csere reakciók a kiindulási anyag szintézisének szénhidrátok?
VÁLASZ: A reakciók a fotoszintézis.
10. A mi jelenik a hasonlóság a fotoszintézis és az energia-anyagcsere?
A: ATP szintézis zajlik mindkét folyamat.
11. Milyen hasonlóságokat és különbségeket a folyamatok fotoszintézis és chemosynthesis?
VÁLASZ: Hasonlóságok: Ennek eredményeként ezek a folyamatok szintetizálódik glükóz. Különbségek fotoszintézis zajlik a növények sejtjeiben, a kloroplasztisz és chemosynthesis - sejtek chemosynthetic baktériumok (nitrogén- sero_, vasbaktériumok.) A membrán szerkezetek. Ennek eredményeként a fotoszintézis, oxigén, és ennek eredményeként a chemosynthesis - nincs.
12. Bármely metabolikus reakciók, a víz a végtermék?
A: Az oxidációs reakciók szerves anyagok során energia-metabolizmus.
13. Bizonyos reakciók metabolizmus közötti kommunikáció alapvető EPS, riboszómák, mitokondriumok?
VÁLASZ: A reakciók fehérje bioszintézis.
14. Mik a hasonlóságok fehérje bioszintézis és a fotoszintézis?
A: A formáció a szerves anyagok a kiadások energiát ATP.
15. Mi történik a világos fázisban a fotoszintézis?
A: az ATP szintézis és a nagy energiájú hidrogénatomok. fotolízis (bomlás fény vizet vezet oxigén fejlődés).
16. Mivel az alapvető folyamatok zajlanak a sötét fázis a fotoszintézis?
A: Release légköri szén-dioxid és a hidrogén-csökkentési rovására NADPH. 2H; glükóz és a keményítő szintézis ATP-t használva.
17.Kakova szerepe nukleinsavak fehérjebioszintézist?
A: A DNS-t tartalmaz információt az elsődleges szerkezetét fehérjemolekulák. Ez az információ átírt molekulánként, és RNS-t, hogy hordozza azt a sejtmagból a riboszómák, t. E. M-RNS szolgál templátként összeszerelésére fehérjemolekulák. TRNS mellékelt aminosavak és átadja azokat a helyén fehérjeszintézis - a riboszóma.
18. A transzlációs folyamat részt 30 tRNS-molekulák. Határozza meg a aminosavak száma alkotó a szintetizált fehérje, valamint a száma triplettek és nukleotidok a kódoló gén ezt a fehérjét.
VÁLASZ: Egy tRNS hordoz egyetlen aminosav. Mivel a protein szintézist részt 30 t-RNS-t, fehérjét áll, 30 aminosavból. Egy aminosav-kódoló nukleotid-triplet, majd 30 aminosavat kódol 30 hármasok. Triplett áll 3 nukleotid, az azt jelenti, a nukleotidok száma a gén proteint kódoló 30 aminosavból, valamint 30h3 = 90.
19. mi a biológiai jelentősége oxidatív foszforiláció?
A: A reakció oxidatív foszforiláció az ADP és foszforsav maradék képződött ATP-molekula, amely az energiaforrás az összes létfontosságú sejt folyamatok.
20. milyen hasonlóságok és különbségek autotróf táplálkozás a fotó - és chemosynthetic baktériumokat?
VÁLASZ. Hasonlóság: eredményeként a fotoszintetikus és chemotrophic előállított villamos energia szénhidrát - glükóz.
Különbség: fototróf baktériumok szintézisére glükóz alkalmazásával fényenergiát, és chemotrophic - energia szervetlen oxidációt.
21.Kakova kapcsolatát a műanyag és az energia-anyagcsere? Támogatás a választ.
VÁLASZ. Műanyag kicserélődési reakciók (olyan anyagok szintézis) megkövetelik ATP energia által előállított energia-metabolizmus. És az energia csere reakciók (bomlás anyagok), szükség van az anyagok, amelyek szintetizálják eredményeként műanyag csere. Ennek eredményeként, műanyag anyagcsere (fehérjeszintézis) képződött enzimeket, amelyek részt vesznek a reakciókban az energia-metabolizmus.
22.Pochemu reakció fehérje bioszintézis hívják a mátrix?
VÁLASZ. Mátrix, egy tárgy, amelynek egy példányát el kell távolítani. Része a DNS molekula egy sablont a szintézis és - RNS-t és RNS-molekula és egy sablont a fehérje molekula a riboszóma.
23. Miként a kapcsolat az energia-metabolizmus és a fehérjeszintézist?
VÁLASZ. A folyamat során a protein bioszintézis energiáját használva ATP molekulák szintetizált során energia-metabolizmus. A reakciót, amely az energia metabolizmus enzimek eredményeként termelt protein bioszintézisét. Process lebontása fehérjék aminosavainak egy közbülső lépés az energia-metabolizmus.
24.Opredelite nukleotidszekvencia mRNS, tRNS anticodons és megfelelő aminosav-szekvenciát egy fehérje fragmense molekulák (a genetikai kód alkalmazásával táblázatot), ha egy fragmensét a DNS-szál a következő szekvenciával rendelkezik nukleotidok: GTGTSTSGTTSAAAA.
VÁLASZ. Sequence mRNS: TSATSGGTSAGUUUU; anticodons a tRNS: GUG, TSTSG, UCA, AAA; aminosav-szekvenciája: FIR-Gly-Ser-Phe.
25.K milyen következményei lesznek aktivitása csökken résztvevő enzimek oxigén szakaszban az energia mellett az állatok?
VÁLASZ. Reakciók teljes biológiai oxidáció megy alacsony, és a sejt által uralt oxigénhiányos oxidációs eljárással - glikolízis. ATP molekulát kémiailag kevésbé, ami hiányzik az energia a sejtek és organizmusok. A sejtben, és a test felhalmozódik a termékek a részleges oxidációt, ami oda vezethet, hogy a halál. Hiánya miatt az ATP műanyag lassú anyagcsere.
26.Odna DNS-szál szekvenciája nukleotidok: ACPC - GHz - THT - TTSTS - GTZ ... bemutatják, hogyan kell megváltoztatni a szerkezetét a fehérje molekulák, ha van egy megkétszerezése a negyedik nukleotid-triplet egy DNS-szál?
VÁLASZ: Egy új DNS-szál lesz: az ACPC - GHz - THT - TTSTS - TTSTS - GTZ. Felépítése és RNS: GUA - TSTSG - ACA - AGG - AGG - CAG. Lesz egy meghosszabbítása a fehérje molekula egy aminosav. Egy fehérje molekula aminosavaiból áll: fa - körülbelül - Thr - Arg - Arg - Gly.
27. A bioszintézisét a polipeptid molekulák részt tRNS antikodon UGA AUG, ASU, GGC, AAC. Meghatározzuk a nukleotid-szekvencia részét minden egyes szálát DNS molekula, amely információkat hordoz a szintetizált polipeptid és a nukleotidok száma, amely adenin (A), guanin (G), timin (T), citozin (C) a kettős szálú DNS-molekula. A válasz magyarázható.
VÁLASZ: 1), és RNS-t: ATSU - UCA - UCA - TSTSG - UUA.
2) DNS: első áramköri: TGA - ATG - AGT - HHC - AAT
Második kör: ACC - TAC -TTSA -TSTSG - TTA
3) a nukleotidok száma: A - 9 (30%), T - 9 (30%), mivel a A = T; T%), C - 6 (20%), mint a T = C
28. Bizonyos esetekben, a változó a DNS nukleotidszekvencia nem befolyásolja a szerkezet és a funkció a megfelelő fehérje?
A: Ha a nukleotid csere, egy új megfelelő kodon ugyanazon aminosavat vagy egy aminosav hasonló kémiai összetételű, amely nem változtatja meg a fehérje szerkezetét; ha változás történik a területeken a gének vagy DNS inaktív részeket.
29. A fehérje bioszintézise részt tRNS-t antikodon: UUA, MHB TSGTS, AGC, TSGU. Meghatározzuk a nukleotid-szekvencia részét minden egyes szálát DNS molekula, amely információkat hordoz a szintetizált polipeptid és a nukleotidok száma tartalmazó adenin, guanin, timin, citozin a kettős szálú DNS-molekula.
VÁLASZ. TRNS antikodon komplementer kodonokat mRNS, és a nukleotid-szekvencia az mRNS komplementer egyik DNS láncokat.
tRNS: UUA, MHB TSGTS, AGC, TSGU
DNS-szál 1: TTA-GGC-ATT-TSGTS-CGT
DNS-szál 2: TSTSG-AAT-TAA GTT-GCA.
A DNS-molekula A = T = 7, száma T = U = 8.
30.Obschaya tömege az összes DNS-molekulák a kromoszómákat 46 szomatikus egy humán szomatikus sejtek teszi 6h10-9 mg. Határozza meg, milyen a tömege összes molekulák a sperma-DNS és a szomatikus sejtek szétosztása előtt, és a lezárás után. A válasz magyarázható.
VÁLASZ. A csírasejtek 23 kromoszómát, azaz. E. kétszer kevesebb, mint a szomatikus, így sperma DNS tömege a felére, és 6x 10-9. 2 = 3 10-9mg. Megkezdése előtt osztódó (interfázis) és megduplázza a DNS mennyiségét a DNS tömege 6x 10-9 x 2 = 12 x 10-9mg. Miután osztódását szomatikus sejt kromoszómáinak száma nem változik, és egyenlő a tömege DNS 6x 10-9 mg.
31. A kémcsőben helyeztük riboszómák különböző cellákból származó, és az egész készlet aminosavat azonos molekulát-RNS és a T-RNS, az összes szükséges feltételek megteremtése fehérjeszintézis. Miért in vitro egyféle szintetizált fehérje különböző riboszómák?
A: Elsődleges szerkezet egy fehérjét határozza meg a kódolt aminosavszekvenciát a helyszínen a DNS-molekula. Ez egy olyan DNS-molekula, és a sablon RNS. A sablon fehérjeszintézis egy olyan molekula, és RNS-t, és az in vitro ezek azonosak. A fehérjeszintézis helye tRNS összhangban szállítják az aminosav kodonok mRNS.
32. A transzlációs folyamat részt 30 tRNS-molekulák. Határozza meg a aminosavak száma alkotó a szintetizált fehérje, valamint a száma triplettek és nukleotidok a kódoló gén ezt a fehérjét.
A: az egyik tRNS szállítja egy aminosav, ezért, 30 tRNS 30 megfelelnek az aminosavaknak, és a fehérje a következőkből áll 30 aminosav; egy aminosav kódoló nukleotid-triplet, majd 30 aminosavat kódoló 30 triplettek; nukleotidok száma gén proteinjét kódoló 30 aminosavból, 30 x 3 = 90.
33. egyetlen molekula DNS nukleotid timinnel (T) 24% -át az összes nukleotidok száma. Határozza meg a mennyiségét (%) a nukleotid guanin (G), adenin (A), citozin (C) egy DNS-molekula és magyarázza a kapott eredményeket.
A: adenin (A), amely komplementer a timin (T), és guanin (G) - citozin (C), így az azonos számú komplementer nukleotidok; számot adenin nukleotid 24%; száma guanin (G) és a citozin (C) együttesen alkotják 52%, és mindegyik - 26%.