Tájékoztatás a tartósítószerek
Tájékoztatás a tartósítószerek
Metabiszulfit NATRIYA- TARTÓSÍTÓSZERT
1982-ben az USA-ban Élelmiszerbiztonsági Hivatal and Drug Administration (FDA) elismerte biztonságos metabiszulfit.
Ez a státusz megadása alapján értékelő metabiszulfit Federation of American Societies for Experimental Biology (FASEB).
1983-ban, egy szakértői bizottság WHO (JECFA, WHO) állított elfogadható napi dózis a kén-dioxid (aktív komponens metabiszulfit) - 0,7 mg / testsúly kg.
Ez megfelel 1,0 mg / kg nátrium-metabiszulfit naponta orális beadás esetén. Egy olyan személy, 70 kg-os, a napi dózis elfogadható, ha figyelembe metabiszulfit, nem haladhatja meg a 70 kg-os x 1 mg / kg nap = 70 mg / nap.
1985-ben, miután megkapta számos jelentés a mellékhatások szulfitok (beleértve metabiszulfitot), az Élelmiszerbiztonsági Hivatal and Drug Administration (FDA) tűzte ki célul, hogy a Szövetség az amerikai Societies for Experimental Biology (The FASEB), hogy azonosítsa a kapcsolatát a bevitt szulfitok és mellékhatásait.
FASEB következtetni, hogy a szulfitok (metabiszulfit) biztonságosak a legtöbb ember számára, de kockázatot jelentenek a kiszámíthatatlan gravitációs asztmás és más emberek iránti fokozott érzékenység szulfitok.
A beadás módja és a mellékhatások:
Van egy szignifikáns különbség (tízszer) akut toxicitás orális metabiszulfitot és injektálását.
Toxikus tulajdonságai metabiszulfit megemelkedik fecskendezve. Következésképpen az injektálható formát tartalmazó metabiszulfit tartósítószerként kell alkalmazni rendkívül óvatosan asztmás betegeknél személyek (okozhat hörgőszűkület), és olyan betegeknél, akik érzékenyek a szulfitok (anafilaxiás sokk).
DATABASE TOXIKUSSÁG metabiszulfit: TOXNET.NLM.NIH.GOV
Az injektálható formák dinátrium-edetát (EDTA), mint gyógyászati készítmények létezik a gyógyászati piacon évek óta.
Használati utasításokat foglal magában, a következő figyelmeztetések és ellenjavallatok (alkalmazásához kapcsolódó nagy dózisú dinátrium-edetát - 50 mg / kg-os, a maximális napi dózis - 3 g):
Ellenjavallt betegek anuriában. A gyors intravénás-etilén-diamin, mint a elérését magas szérum koncentrációk vezethet gyors csepp a kalcium szintje a vérszérumban, és ennek következtében, az akut tetánia.
Meg kell vizsgálni annak lehetőségét, hogy káros hatása dinátriumedetát szívizom összehúzódó betegeknél a szívbetegség. Egy különös figyelmet kell fordítani a betegeknek, akiknél még az enyhe szívelégtelenségben.
Továbbá, dinátrium-edetát kell alkalmazni betegeknél óvatosan szubklinikai és klinikai tünetei kálium-hiány. Ilyen esetekben kívánatos, hogy ellenőrizze a szintet a kálium a vérszérumban, valamint elvégzésére EKG-vizsgálatban.
Gyomor-bélrendszeri tünetek, mint hányinger, hányás, hasmenés viszonylag gyakori beadása után dinátriumedetát.
Ugyancsak nem kizárt átmeneti tünetekkel - száj körüli zsibbadás, érzéketlenség, fejfájás és a rövid távú csökkenés a szisztolés és a diasztolés vérnyomást.
A közzétett információk ebben a fejezetben, amely kizárólag orvosok és egészségügyi szakemberek.
Vannak ellenjavallatok használatát és alkalmazását, mielőtt el kell olvasni a használati orvosi alkalmazására és kap a szakmai tanácsadás. A látogatók a helyszínen ne használja ezt az információt, mint az orvosi tanácsokat és ajánlásokat. Választás és vényköteles gyógyszerek, valamint ellenőrzés alatt azok alkalmazása csak akkor lehet elvégezni egy orvos, aki mindig figyelembe veszi az egyes tulajdonságait a betegnek.
LLC „HOMEKSFARM” nem felelős az esetleges negatív hatások származó információk felhasználását ezen az oldalon.
A dokumentumban szereplő információk ezen az oldalon célja az orvosok és az egészségügyi szakemberek.
Vannak ellenjavallatok használatát és alkalmazását, mielőtt el kell olvasni a használati orvosi alkalmazására és kap a szakmai tanácsadás. A látogatók a helyszínen ne használja ezt az információt, mint az orvosi tanácsokat és ajánlásokat. Választás és vényköteles gyógyszerek, valamint ellenőrzés alatt azok alkalmazása csak akkor lehet elvégezni egy orvos, aki mindig figyelembe veszi az egyes tulajdonságait a betegnek.
LLC „HOMEKSFARM” nem felelős az esetleges negatív hatások származó információk felhasználását ezen az oldalon.