Szójegyzék 1969 Auerbach w
Allél vagy allél - különböző formái olyan gén, amely felmerülhet a gén mutációját kezdve a korábban felmerült vagy allél. Ők foglalják el ugyanazon a helyen a homológ kromoszómák, de különböző hatást gyakorolnak az azonos fejlődési folyamatot. Ha a gén létezik több mint két allélikus alakja, az ilyen allélek nevezzük több.
Autoszomális gén - egy gén található autosomes. Bármely diploid organizmus lehet homozigóta vagy heterozigóta erre autoszomális gén.
Autosomes - minden kromoszómák kivételével szex.
Twins - azonosak, ha ők fejlesztik az azonos megtermékenyített petesejt, és a hétköznapi (vagy kétpetéjű), ha fejleszteni a különböző tojásokat. Egypetéjű ikrek azonos genotípusok; kétpetéjű ikrek különböznek egymástól genotípusok azonos módon, mint a hagyományos testvérek
Visszakeresztező - kereszt között heterozigóta szervezet és annak egyik homozigóta szülők. (Általában, a kifejezés vonatkozik minden olyan keresztezések közötti homozigóta és heterozigóta az egyik a két alléi ennek a génnek.) Példák: AA Aa ×; Aa Bb aa × bb.
Ivarsejtek - érett szex termelt sejtek a petefészkek és a herék állatok vagy a petefészekben és a portokokban a növényekben. Állatokban, hím gaméták nevezzük spermium és a női - tojásokat. A növények közül a hím és női ivarsejtek vannak kialakítva pollenszemek és magkezdemények
Haploid - amely egy kromoszómák. Haploid ivarsejtek mindig.
Gene - egy kis része a kromoszóma, amely részt vesz annak bizonyos fejlesztési
A genotípus - a készlet minden gén jelen van a szervezetben. Az alkalmazás bármely adott gén, a „genotípus” kifejezés egy allél (vagy alléi) a gén sejtek a szervezet.
Heterogametic szex - organizmusok a Floor képződik egyenlő arányban két típusú ivarsejtek. Emlősökben heterogametic hímnemű, és a madarak - egy női.
Heterozigóta (n heterozigótaság.) - különböző allelomorphs hordozó, egy adott gén homológ kromoszómák. A diploid organizmus lehet heterozigóta több mint két allélja a gén, akkor is, ha a gén által képviselt egy sor többszörös allélek.
Gomogametnyi emelet - szervezetek alkotják a padlón, csak egyféle ivarsejtek. Emlősökben homogametic ez nő, és a madarak - egy férfi.
Homozigóta (n homozigótaságot.) - allelomorphs ugyanazon a hordozón a gén mindkét homológ kromoszómák.
Homológ kromoszómák - kromoszómák partnernye. Homológ kromoszómák azonos méretű és alakú, valamint a számát és típusát gének általuk. A kivételt a nemi kromoszómák.
A diploid - tartalmazó két kromoszóma. A zigóta és sejtek abból származó diploid.
Domináns gén - egy olyan gén, amely gátolja az intézkedés a heterozigóta a recesszív alléit. Mendel törvényei. Az első törvény - tükrözi a viselkedését egy pár allél meiózis. Megállapítja, hogy a pár osztott allélok azaz allélek mindegyik pár esnek különböző csírasejteken ..; fél ivarsejt kap egy allél és a másik fele - a másik.
A második törvény - tükrözi a viselkedését több pár allél meiózis; ez végre csak a szigorúan nestseplennyya gének t. e. a gének található különböző kromoszómapár. Ez a törvény kimondja, hogy minden pár meiosisban allél osztott függetlenül minden más párt. Az eredmény az, hogy az ivarsejtek készítsen egy és csak egy allél mindegyik pár, és hogy ezek között a nagyszámú összes lehetséges kombinációját ivarsejtek allél fordul elő azonos gyakorisággal. Például, gaméták, a szervezetben képződik Aa Bb genotípus tagjai 1/4 AB 1/4 Ab, 1/4 AB, 1/4 AB.
Zigóta - a megtermékenyített petesejt, egyesülésével létrejött a nő és hím gaméták. Teszt az utókor számára - ez a módszer, hogy létrehozza a genotípus a szervezet utódaira. Tipikusan a teszt utódok azonosítására recesszív gének heterozigóta. Meg visszakeresztezzük homozigóta a recesszív allél. Például egy szervezet egy fenotípus AB, akkor ellenőrizze a jelenlétét a recesszív allél a és b a következő keresztek: A? In? Aa × bb.
Crossover - ez a folyamat megy végbe a meiózis alatt, amellyel a homológ kromoszómák kicserélik szorosan kapcsolódó területeken. Ha keresztező a betét két kapcsolt gének, az eredmény egy fázisú kapcsolási csere taszítás fázisban, vagy fordítva, a taszító fázisú kapcsolási fázisban. Részletes - a gén, amely halálát okozza az organizmusban, amelyben ez található. Recesszív letális halálát okozza szervezetek homozigóta ezt a gént.
A meiózis - sejtosztódás két, megelőző képződését gaméták. Egyikük - a csökkentés Division, így a képződését haploid ivarsejtek diploid sejtek.
A mitózis - maghasadás előtt sejtosztódást. A felkészülés a mitózis egyes kromoszóma teremt szigorú példányt. A mitózis, a kromoszómák azonos továbbítják a két újonnan alakult úgynevezett utódsejtek.
Mutáció - az a folyamat, amely a gén van kialakítva az új allél. A „mutáns” alkalmazzák gének, ivarsejtek, mikroorganizmusok és a sorokat, amelyek eredményeként kialakult mutáció.
Független elosztás - a viselkedését több pár kromoszómák meiózis. Minden pár osztott szét az összes többi párt. Ez a jelenség az alapja a második törvénye Mendel.
Teljes dominancia - a viszony a két allél heterozigóta, amely ideiglenes jellegű.
Sex kromoszómák - egy kromoszómapár meghatározza a szex a szervezet. Emlősökben és sok más állat a női két X kromoszóma és egy férfi - egy X és egy Y-kromoszóma. A madarak, éppen ellenkezőleg: a férfi van egy X-kromoszóma, míg a nőstény X- és Y-kromoszómát.
Megnyilvánulása - annak mértéke a vizsgált gén akció. Hiányos megnyilvánulása néhány homozigóták (recesszív vagy domináns gén), és néhány hatás nem nyilvánul geterozngot gént.
Hasító - eloszlása homológ kromoszómák meiózis azok a gének különböző ivarsejteket. Hasító pár homológ kromoszómák egy citológiai alapján hasító pár allélok ismertetett első törvénye Mendel.
Recesszív gén - egy gén nem mutat fellépését heterozigóta.
Reciprok keresztezés - .. két illeszkedő lefolytatott mindkét lehetséges irányban, azaz hím első határon azonos genotípusú (vagy fenotípus), mint a női második kereszteződésnél, és a női első kereszt azonos genotípusú (vagy fenotípus), mint a hím második kereszteződésnél.
példák: # 9794; Cc × # 9792; ss és # 9794; ss × Cc (reciprok keresztezést genotípus);
Black Bull × piros tehén és a bika × piros merítőnyílást tehén (reciprok keresztezést fenotípus).
Szabad kombinációban - a keletkezett összes lehetséges kombinációját kapcsolt allélek gének megfelelően a második törvénye Mendel.
A hibridizáció - ivarsejt egyesület két különböző szervezetek. Azokban az esetekben, ahol a férfi és a női nemi szervek ugyanabban a testben, mint sok növény lehet önmegtermékenyitésre. Függetlenül attól, hogy az utódok megjelent eredményeként a kölcsönös megtermékenyítés, illetve ennek eredményeként önmegtermékenyitésre, hogy olvassa el a későbbi generációk használják ugyanazt a rövidítéseket alkalmazzuk:
P1 - egy generáció a szülők; F1 - első leányvállalata generációs (gyermekek); F2 - második generációs lánya (unokák), stb ...
Kapcsolt gének - a gének, amelyek ugyanabban a kromoszómapár. Azt mondják, hogy a két mutáns gének vannak kapcsolási fázisban, ha azok található ugyanazon a kromoszómán, a másik homológ kromoszóma hordozza a normális allélek, és hogy azok a taszítás fázisban, ha mind a két homológ kromoszómák pesetára mutáns alléi egyetlen gén, és egy normális allélt másik gént.
Sex-kapcsolt gén - olyan gén található az X kromoszómán. Organizmus homogametic szex (nőstény emlős, hím madarak) lehetnek homozigóta vagy heterozigóta bármely gén, a nemhez kötött. Organizmus heterogametic szex (hím emlősök, a női madár) nem lehet heterozigóta a gén, nemhez kötött.
Fenotípus - megfigyelhető jellemzőit egy szervezet. A fenotípus a kölcsönhatásának az eredménye a genotípus és a környezet. Az egyes funkciók teszik ki a fenotípus nevezzük jeleket. Tünet úgynevezett mendeli ha ez határozza meg a cselekvés egyetlen gén, és a hasítási ez a funkció szerinti Mendel első törvénye.
A kromoszómák - színező szál a sejtmagban. Minden mag a faj mennyisége azonos számú egyes kromoszómák.
Citológia - a tudomány, hogy a tanulmányok a sejtben.
Fajtiszta vonal - tétel, amelyben minden egyén a jövő generációk azonos genotípusú ennek a génnek. Core - festett tömör test belsejében található sejtek. Ez tartalmazza a kromoszómákat.