Színes vakság tünetek, kezelés, leírás
A lényeg a színvakság a rossz felfogás a színek. Emiatt színtévesztő nem tud vezetni egy autót, hogy matrózok vagy katonák, vezetni mozdonyok, stb Ezért színvakok gyakran felmerül a kérdés -. Függetlenül attól, hogy lehet gyógyítani színvakság?
okai
A szín érzékelése a szem függ három kúp, elrendezett a macula (sárgafolt) retina. Ezek kúpok felelősek színvisszaadást. Mindegyik kúp tartalmaz egy pigment a három - piros, kék, sárga. Ezek a színek, keverés, hozzon létre egy egyedi skáláját színek, a környező világot. Ha kúp semmi, vagy kis mennyiségű pigmentet, a szín észlelése tárgyak megsértik. Tanulmányok kimutatták, hogy a legtöbb megzavart színérzékelésen oka, hogy hiányzik a vörös pigment. Pigment Blue ritkán okoz színvakság.
Független betegség vakság nem tekinthető. Megsértése színe lehet veleszületett vagy szerzett rendellenesség következtében más betegségek.
Veleszületett genetikai rendellenesség vezetünk kromoszóma szinten anya fia. Ezek megsértése zajlik a gyermek azonnal születéskor, de általában kimutatható sokkal később - ha a gyermek csepegtetünk minden készség.
Szerzett formái színvakság okozhatják betegségek a látóideg és a retina rendellenességek a macula területen. Ezekben az esetekben a színvisszaadás torz még normális működése közben a kúp.
Ezen túlmenően, a színvakság alatt előfordulhatnak a szürke hályog vagy agyi elváltozások.
Tünetei színvakság
Az egyetlen jele színvakság - eltérés a normál szín érzékelés. Ebben a vakság nem befolyásolja a látásélességet vagy más vizuális funkciók szemét.
Mint fentebb említettük, vakság gyerekek úgy definiáljuk, mint az idős nő. Kiderül, ha a szülők észre, hogy a gyerek másképp határozza meg a színt. Azt mondták, hogy a fű zöld, és elviszi őket a vélt színe zöld. De ha megkérdezik, hogy egy zöld játék, akkor valószínűleg, hogy nem zöld.
A normál színérzékelést úgy definiáljuk, mint trichromats, ahol a szem kúp egyenértékű érzékelik a piros, sárga és kék színeket.
Ha az egyik pigmentek esik teljesen, ez a jelenség az úgynevezett dikromát. Abban az esetben, teljes hiánya a három pigmentek személy látja, hogy minden szürke különböző árnyalatai, és a folyamatot nevezzük akromatikus.
Leggyakrabban idézett hiányát a három pigmentek. Ebben az esetben, arra utal, hogy abnormális trichromats.
A teljes dikromát nagyon ritka. A pigment hiány - egy rendkívül ritka jelenség. Ebben az esetben szinte mindig jelen vannak még olyan látásromlás.
Ne a nők szenvednek a színvakság
Mivel a nők továbbítja a genetikai örökség, hogy a következő generáció, a természetes kérdés merül fel -, és hogy a nők szenvednek a színvakság?
Kiderült, hogy a hordozó recesszív gén, a nők maguk alig van egy veleszületett formája színvakság. Ez a tény rendkívül ritka.
De egyértelműen negatív választ arra a kérdésre, hogy a nők szenvednek a színvakság nem lehet, mert mindig fennáll a veszélye a szerzett színvakság. És egy hasonló jelenség azonos gyakorisággal férfiak és nők között.
diagnosztizálása colorblindness
Rabkin táblázatok formájában mutatják be a rajzok, amelyeket nyomtatott különböző színű, de azonos fényerő körök és pontok.
A normális látásélesség színtévesztő nem adják vissza a színeket, és ezért nem tudja meghatározni a ponton a kép és körök mintákat. Amikor színvakság kép érzékelt egyszerűen a területen kirakott pontok és körök.
Ezen felül, akkor át a teszt Ishihara módszer, amely ugyanazt a táblázatot színes foltok és pontok különböző alakzatokat, számokat és betűket.
Annak érdekében, hogy azonosítsa a lehetőségét színvakság a magzatot, azaz tervezésekor a gyermekek születése, egy genetikai teszt a színvakság, azonosítva a család színvak és DNS-vizsgálat. Genetikai vizsgálatok észlelt mutált gént és indokait hiba. De ahhoz, hogy rekonstruálni a gén a mai napig nem lehetséges. Ezen túlmenően, a diagnózis, színvakság között a költséges, és nincs gyakorlati hatása korrigálására látás.
Van gyógymód a színvakság
Sajnos, ma az a kérdés, hogy lehet-e gyógyítani színvakság, pozitív válasz nem. Hatékony módszerek nem léteznek.
Javasolt módszerek korrekciójára színvakság segítségével lencsék, amelyek egy speciális bevonattal, amely lehetővé teszi, hogy módosítsa a fény hullámhossza a normális színérzékelés. De a tapasztalat azt mutatja, a felhasználásának hatékonysága lencsék észleltek.
Csökkent színérzékelést nem halad, így az emberek a színvakság szoktatni ezt a hiányosságot, és esetleg módosíthatja a látás bizonyos színek emlékezve. Például emlékszem elrendezése virágok, a közlekedési lámpák, stb
Ahhoz, hogy javítsa ki a szerzett színvakság kell, hogy végezzen egy hatékony kezelés az alapbetegség.
Színvakság: Érdekességek
Angol fizikus John Dalton tartozik fölénye leírásakor rendellenes színérzékelést. Úgy írták le először 1794-ben, és ez érdekes tényeket színvakság tudósok először találta magát. Megy a vacsora, viselt elegáns szürke kabátot. De másoknak nem volt világos gesztenyebarna.
Mint később kiderült, minden testvérét is tévesen érzékelik a vörös szín. Ez vezetett a szokatlan leírást az új tünetegyüttes, melyet róla nevezték el.
Ezzel a rendkívüli színtévesztő színérzékelésünket, nem okoz nekik semmilyen kellemetlenséget. Veleszületett színvakság nem akadályozza meg őket élő emberek egy hasonló hibát észlel egyfajta színes világ biztosra, mert Nem tudom elképzelni, a többi szín.
Érdekes tények színvakság nevéhez a híres művész Mihaila Vrubelya. Minden festményét kivégezték árnyalatú szürke, mint Vrubel volt színtévesztő a születés, és néhány, a színek nem álltak neki. Ez azonban nem akadályozta meg abban válik egy nagy világhírű művész.