Szénhidrogének - studopediya
A képletek és elnevezések az alábbi tagjai az osztály a telített szénhidrogének: C6 H14 - hexán, C7 H16 - heptán, C8 H18 - oktán, C9 H20 - nonán, C10 H22 - dekán, stb A leggyakoribb szénhidrogén metán. Ez képezi az alapját a földgáz (97%) és jelentős mennyiség a kapcsolódó gáz.
A szerves vegyületek jellemző jelenség a izoméria. Izomerek - olyan anyag, amely ugyanolyan összetételű, de eltérő szerkezetű. Az első három telített szénhidrogének nem izomerek. Bután létezik két izomer. A növekvő számú szénatomot tartalmaznak a molekulában drámai módon megnöveli a izomerek száma. Izomer pentánokat - három, hexán - öt, heptánok - kilenc dékánok - hetvenöt majd számuk exponenciálisan növekszik. Azokat az izomereket, különböznek egymástól fizikai és kémiai tulajdonságait. Különösen, normál szerkezetének a szénhidrogének kevésbé ellenálló a kopogás, mint a megfelelő izomerek. A mennyiségi jellemző ellenállás a detonációs éghető anyagok „oktánszámú” számát. Az alapja a megfelelő oktán n-heptán skálán vettünk 0 és izooktán - 100. Például ha az éghető anyag detonáció az elegyet 70% izooktán és 30% n-heptán, akkor a 70 oktán.
Minden telítettzsírsav kémiailag viszonylag inaktív. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy a reakciók bevonva őket igényel a törés kémiai kötések C-H vagy C-C, amelyek jellemzik a nagy szilárdságú.
A legfontosabb reakció a számukra: oxidáció oxigénnel és repedés. Telített szénhidrogéneket éget felszabadító nagy mennyiségű hőt, és lehet használni üzemanyagként. Például:
Előállítása metán levegővel robbanásveszélyes (különösen 1:10). A szekvenciális oxidációja alkánok oxigén képződik következő osztályai oxigént tartalmazó szerves vegyületek:
alkoholok aldehidek → → → karbonsav szén-dioxid.
Például, a metán:
Metanolt (CH3OH) → metanal (CH 2 O) → hangyasavat (HCOOH) → CO2.
Többek között reakciók kell jegyezni klórozás, amely a szekvenciális helyettesítése hidrogénatom az klóratomok alkotnak halogénezett. Például, metán klórozásával:
Repedés - a folyamat hasító hosszú láncú szénhidrogén alkotja a molekula hossza előforduló katalizátorok jelenlétében (katalitikus krakkolás), vagy melegítéssel a telített szénhidrogének legfeljebb 500 ÷ 700 ° C, nyomás alatt (termikus krakkolás). Példaként egy lehetséges írási bután bomlási reakció:
Ha van egy kettős vagy hármas kötést, ilyen szénhidrogének nevezzük telítetlen szénatomok között.
A legegyszerűbb telítetlen szénhidrogén, amely egy kettős kötést - etilén C2 H4 vagy = CH2 CH2 - egy őse homológ sorának szénhidrogének etilén:
Szénhidrogének két dual-kormányzati kapcsolatok, tudomásul vesszük:
C4 H6 - butadién (butadién) és C5 H8 - izoprén kopolimer, amelynek szerkezete a következő:
A legegyszerűbb telítetlen szénhidrogén, amelynek hármas kötést - Acetilén C2 H2 vagy SN≡SN - az őse homológ sorának acetilén szénhidrát szállítás.
Szerint a szisztematikus nómenklatúra cal-etilén-sorozat szénhidrogének nevezett alkének, két kettős kötést - alkadiének, és acetilén - alkinek.
Telítetlen szénhidrogéneket eltérően a korlátozó gyenge tartalmaznak π-kapcsolat, így jellemzi őket addíciós reakció is a kettős vagy hármas kötést. Például,
Etilén - színtelen gáz, enyhe kellemes illat, inkább ho Rosho oldódik vízben. Ennek forráspontja -103,8 ° C-on használt
Acetilén - színtelen gáz, jellegzetes enyhe szagú; tempera-utazási forráspontú -83,8 ° C-on Amikor égett, nagy mennyiségű hőt. Láng hőmérséklete eléri a 3150 ° C-on, így acetilén oxigénnel keverve széles körben használják a hegesztés és vágás fémek (autogén hegesztés).
Példák a gyűrűs szénhidrogének korlátozzák:
Szerint a szisztematikus nómenklatúra a határciklus-cal szénhidrogének nevezzük cikloalkánok.
Képviselői az aromás szénhidrogének a C6 H6 benzol és homológjai: tolu-ol (metil-benzol), és etil-benzol, amelynek szerkezeti képlete a következő:
Szerint a szisztematikus nómenklatúra adatok szénhidrogének nevezett Arenas.
A könnyebb írásban a benzolgyűrű egyszerűsített formában a hatszög, amelyben a szimbólumok C és H, kapcsolódó gyűrűt, nem írok: