Szabványok fórum CD4 HIV, HIV és az egészség, az egészség és az élet a HIV
Ez az, amikor az AIDS stádiumban kezdődik
1. lépés - „inkubációs szakasz” - között fertőzés időpontjában, amíg a reakció a szervezet formájában akut a fertőzés klinikai megnyilvánulásai, és / vagy antitest-termelést. Az időtartama általában 3 hét és 3 hónap, de ritka esetekben a késleltethető legfeljebb egy évig. Ebben az időszakban van aktív HIV replikációt, de a klinikai tünetekkel jelentkezik, és nem antitestek a HIV még nem derült fény. Következésképpen a diagnózis a HIV-fertőzés ebben a szakaszban a hagyományos laboratóriumi módszer nem lehet beállítani. Csak akkor lehet gyanús alapján járványügyi és laboratóriumi vizsgálat erősítse meg, ha az érzékelés betegek szérumában az emberi immunhiányt okozó vírus, a antigéneket, nukleinsavak.
2. lépés - „elsődleges megnyilvánulása szakaszban”, társul expresszióját a primer válasz a szervezet, hogy a bevezetés és a HIV replikáció egy klinikai megnyilvánulásai, és / vagy antitest-termelést. Lépés elsődleges megnyilvánulása a HIV-fertőzés lehet több jelenlegi beállítások:
* 2A - „tünetmentes”, jellemzi hiányában klinikai megnyilvánulásai HIV-fertőzést. A szervezet válasza csak az antitestek termelését mutatja a bevezetése a HIV.
* 2B - „akut fertőzés nélküli szekunder betegségek” nyilvánvaló különféle klinikai tünetek. A leggyakrabban felvett láz, kiütések a bőrön és a nyálkahártyákon (urticaria, papuláris, kiütéses), nyirokcsomó, torokgyulladás. Tapasztalhatnak a máj megnagyobbodása, a lép, a hasmenés. Néha alakul aszeptikus meningitisz, nyilvánul meningeális szindróma. Ebben az esetben a lumbálpunkciót jellemzően elő módosítatlan lé áramló nyomás, néha azt jelzi lymphocytosis kicsi. Ezek a klinikai tünetek előfordulhatnak számos fertőző betegségek, különösen az úgynevezett gyermek fertőzések. Néha ez a variáns flow hívás vagy krasnuhopodobny mononucleosis szindróma. A vérben a betegek ebben az időszakban is kimutatható shirokoplazmennye sejtek - mononukleáris sejteket, ami tovább növeli a hasonlóság ezen variánsának HIV-fertőzés fertőző mononucleosis. Bright mononucleosis vagy krasnuhopodobnaya megfigyelt tünetek 15-30% -ánál. A többi kerül sor 1-2 a fenti tünetek bármilyen kombinációban. Néhány betegnél autoimmun természet pusztulása. Ezzel a lépéssel a primer megnyilvánulása gyakran jelentős átmeneti csökkenése CD4 limfociták.
*
2B - „akut fertőzés másodlagos betegségben” jellemzi szignifikáns szintjének csökkenését a CD4-limfociták. Ennek eredményeként, a háttér jelenik meg másodlagos immunhiányos betegségek különböző eredetű (candidiasis, herpesz fertőzés, stb). Ezek a tünetek általában enyhék, rövid életű, jól reagál a kezelésre, de súlyos is lehet (candida oesophagitis, PCP), ritka esetben még halált is lehetséges.
Általánosságban, a primer szakaszban megnyilvánulásai áramló formájában akut fertőzés (2B és 2C) érzékel 50-90% -ánál a HIV-fertőzés. Kezdeti fázisában elsődleges megnyilvánulási áramló formájában akut fertőzés általában megfigyelhető az első 3 hónappal a fertőzés után. Ő is lehagy szerokonverzióig, vagyis a megjelenése antitestek a HIV. Ezért, nem tudjuk észlelni, amikor az első klinikai tünetek a beteg szérum antitestek a HIV fehérjék és glikoproteinek.
Időtartama klinikai manifesztációk a második lépésben változhat néhány naptól több hónapig, de általában ezek rögzítve 2-3 hét. Klinikai tünetek az elsődleges szakaszában a HIV-fertőzés kiújulhat.
Általában, a hossza elsődleges szakaszában a HIV-fertőzés egy éven a tünetek az akut fertőzés vagy szerokonverzió. Ami a prognosztikai tünetmentes szakaszában elsődleges megnyilvánulása a HIV-fertőzés kedvezőbb. A keményebb és hosszabb (több mint 14 nap) került sor, ebben a szakaszban, annál nagyobb a valószínűsége a gyors előrehaladása HIV-fertőzést.
Lépés elsődleges megnyilvánulása a HIV-fertőzés, a betegek többségénél bemegy szubklinikai, de néhány betegnél ez MO Jette azonnal folytassa a szakaszában a másodlagos betegségek.
3. lépés - „szubklinikai fázisban” jellemzi lassú növekedése immunhiány miatt a kompenzáció az immunválasz révén módosítását a szaporodás és a felesleges CD4-sejtek. HIV lejátszósebesség ebben az időszakban, mint a színpadon az elsődleges megnyilvánulása lelassul.
A fő klinikai megnyilvánulása a szubklinikai tartós általános limfadenopátia (PGL). Ez jellemzi a növekedés legalább két csomópont, nem kevesebb, mint két nem rokon csoportok (kivéve a lágyéki) a felnőtt méret átmérője nagyobb, mint 1 cm a gyermekek - több, mint 0,5 cm, tartós, legalább 3 -x hónap. A vizsgálat során általában a nyirokcsomók, a rugalmas, fájdalommentes, nem forrasztva a környező szövetek, a bőr felettük nem változik.
Fokozott nyirokcsomók ebben a szakaszban nem felelnek meg a kritériumoknak PGL vagy nincs regisztrálva. Másrészt, az ilyen változások a nyirokcsomó figyelhető meg későbbi szakaszaiban a HIV-fertőzés, bizonyos esetekben ezek az egész betegség, de a szubklinikai fázisban nyirokcsomók az egyetlen klinikai megnyilvánulása.
Időtartam szubklinikai fázisban van 2-3 20 év vagy annál több, de átlagosan tart 6-7 év. A csökkenés üteme a CD4-limfociták ebben az időszakban átlagok 0,05-0,07x109 / l évente.
4. lépés - „szakaszban másodlagos betegségek”, társított a CD4-sejt-populáció miatt folyamatosan HIV-replikációját. Ennek eredményeként, a háttérben jelentős immunhiányos kifejlesztett fertőző és / vagy másodlagos rákos betegség. Ezek jelenléte vezet a klinikai kép, a második szakaszban a betegség.
Attól függően, hogy a betegség súlyosságától szekunder fázisban elválasztjuk a 4A, 4B, 4C.
* 4A általában fejlődik után 6-10 évvel a fertőzés után. Jellemzője, bakteriális, gombás és vírusos elváltozások a bőr és a nyálkahártyák, felső légúti gyulladásos betegségek. Általában 4A szakaszában alakul ki olyan betegeknél, akiknek a CD4-limfocita 0,5-0,35x109 / l (egészséges egyének a CD4-limfociták tartományok 0,6-1,9h109 / l).
* 4B gyakran előfordul 7-10 év fertőzés után. Bőrléziókról ebben az időszakban sokkal mélyebb és hajlamos a tartós hatás. Fejlődni kezd a belső szervek. Előfordulhat fogyás, láz, helyi Kaposi-szarkóma, a perifériás cal vereség az idegrendszert. Általában 4B szakaszában olyan betegeknél fordul elő, akik CD4-limfocita szintű 0,35-0,2x109 / l.
* 4B előnyösen után detektált 10-12 év a fertőzés után. Ez jellemzi a fejlesztés a súlyos, életveszélyes szekunder betegségek, azok generalizált természetét, CNS. Jellemzően 4B szakaszban történik szintjén a CD4-limfociták kevesebb 0,2x109 / l.
Annak ellenére, hogy az átadás a HIV a másodlagos szakaszban betegség egy megnyilvánulása kimerülése védő fertőzött emberi test, ez a folyamat reverzibilis (legalább egy ideig). Spontán vagy miatt klinikai megnyilvánulása másodlagos betegségek terápiája eltűnhet. Ezért, a másodlagos szakaszában a betegség progresszióját fázist elválasztjuk (hiányában antiretrovirális kezelés vagy háttér antiretrovirális terápia) és a remisszió (spontán korábban elvégzett után antiretrovirális kezelés vagy háttér antiretrovirális terápia).
5. lépés - „végstádiumú”, nyilvánul irreverzíbilis áthaladását másodlagos betegségek. Még a megfelelőségét antiretrovirális kezelés és a kezelés a másodlagos betegségek hatástalanok. Ennek eredményeként, a beteg meghal néhány hónapon belül. Ebben a szakaszban, a CD4-sejtek általában alatt 0,05x109 / l.
Meg kell jegyezni, hogy a kórlefolyás HIV fertőzés igen változatos. Ezek az adatok időtartamára vonatkozó egyes szakaszában a betegség átlagoljuk, és lehet, hogy ingadozik a.
Igen, és azt lehet mondani semmit,
Lehetséges. De azt mondtam, én személy szerint van dokumentáció, szkennelés bármely dokumentumot tudja mutatni.
személyesen ismerek valakit, aki 1400 fertőzött sejteket 6 éve.
Mutasd meg, hogy a dinamika az IP a folyó évre formájában vizsgál, elakadt a személyes adatokat.
Kérem itt, hogy nem termel szál: egy szám, százalék fontosabb, mint a mennyiség?
mert emelkedett 10% -ról 11% -ra, és a sejteket estek 234-166, az orvos azt mondja, hogy a tendencia jó, vagy csak azt mondja, hogy emelje a hangot?
Vannak-fi?
Most nem indul ART-mac hasznos a tavaszi világos. Igen, milyen orvos kérdésére, kérjük, familiyu- így fordult hozzá kevesebb.