Sirdalud Mydocalmum vagy hogyan kell kezelni és gyógyítani
Tartós fájdalom a hát alsó és más területeken a hát oka lehet a különböző okok miatt. Először is meg kell, hogy egy orvos, és a vizsgálatot elvégezni. A hiányában neurológiai vagy szerkezeti rendellenességeket mutatott az MR, CT vagy az X-ray, lehet beszélni az erős izomgörcs. Az ilyen reakciók is okozhat spasztikus állandó fájdalmat. Mi a teendő ebben az esetben? Van számos eszközt, amelyek úgynevezett izomlazítók. Nézzük meg kettő: Sirdalud és Mydocalm.
Ezeket a gyógyszereket csak receptre
Mydocalm vagy Sirdalud - melyik a jobb?
A készítmény Sirdalud tartalmaz tizanidin. és Mydocalm - tolperison. Sirdalud hatóanyagleadású tabletta Novartis Pharma (Svájc) két dózis tizanidin: 2 és 4 mg. MydoCAlM a magyar piacon - ez leginkább a vállalat termékei Gedeon Richter-Rus. A gyógyszer is van egy tablettázott adagolási forma egy 0,05, vagy 0,15 g tolperizon.
Ellentétben Sirdalud származó Mydocalm
Tizanidin egy alfa-agonisták, azaz olyan anyag, amely szimulálja az intézkedés a neurotranszmitter noradrenalin az alfa-2 adrenoceptorok típusú. Ezzel ez hasonlít a jól ismert klonidin (klonidin).
A fő funkciója az ilyen receptorok - szabályozzák a neurotranszmitterek felszabadulását, amely közvetíti a gerjesztési perifériás szervek az agyba. Stimulálása az alfa-adrenerg receptorok csökkenéséhez vezet a neurotranszmitter-felszabadulás, így szuszpendáló további átvitelét a jel. Mivel az intézkedés tizanidin megszakítja az adatátvitelt a gerincvelői szinten, van egy erős fájdalomcsillapító hatása van.
Azonban alfa2-agonisták vezet egyéb hatások a szervezetben, például, nyomás csökkentése, gyengeség, bradycardia, álmosság. Ezért az orvosok javasoljuk, hogy tizanidin egy éjszakán át.
Ellentétben Mydocalm származó Sirdalud
Ha Mydocalm Sirdalud és hasonlítsa össze a hatásmechanizmus, van néhány különbség. A fő komponens Mydocalm - tolperison kémiai jellemzői a béta-amino-ketonok, valamint a biológiai - blokkoló nikotinochuvstvitelnyh kolinerg receptorokhoz. Nyilvánul hatásuk hasonló a hatása, hogy a nátrium-csatorna blokkolók lidokain és prokain.
Az ingerület egy elektrokémiai alapon. A maga végrehajtását kell nátriumionok keresztül speciális csatornák a membrán behatolt a sejt. A jel a megnyitása a csatorna a kötődését az acetilkolin neurotranszmitter receptorok. Ha ehelyett acetilkolin receptor kapcsolatot a „rossz” anyag, például, tolperizon, csatornák nyílnak, és az ingerület nem követi.
Megállapította, hogy a tolperizon csökkenti permeabilitás nátrium membránok idegsejtek megközelítőleg 50%. Tekintettel a kalcium-csatornák is antagonistaként hat, azaz. E. blokkolja a kalcium behatolását a sejtbe. Továbbá, a bemutatott kísérletek izolált sejtekben, hogy a tolperizon stabilizálja a sejtmembránokat.
Az első farmakológiai értékelése a blokkoló hatását tolperizon a központi idegrendszerre vonatkozik 1958. Azóta is kitüntette magát, mint egy kiváló izomlazító sok randomizált klinikai vizsgálatokban.
Például, a 250 kapó betegek Mydocalm derékfájás. 225 egy hét múlva nem volt nyugalmi fájdalmat, és abban az időben a motoros aktivitás. A vizsgálati kezelést jól tolerálták, csak 5% -ánál mellékhatásokat figyeltek meg, mint a szédülés, émelygés, allergiák.
Így egy fontos előnye az, hogy nincs Mydocalm nyugtatás annak recepción.