Sima endoplazmatikus retikulum
Előadás 3. vacuolar rendszer
- A besorolás a komponensek a vacuolar rendszer
- Endoplazmatikus retikulum. A történelem a tanulmány, morfológiai Gia és funkciókat.
- Golgi-komplex. történelmet tanult. A morfológia és funkció-CIÓ.
- Lizoszómák. History. A sejten belüli emésztés.
- nukleáris héj rendszert. Morfológia és funkció.
- Az áramkör leírása interkonverziójára komponensek vakuolyar-sósav rendszer.
Meghatározása vacuolar rendszer
Vakuoláris rendszer - egy olyan rendszer organellumok álló membrán buborékok a különböző formák, bizonyos kapcsolódó-TION egymással és a plazmamembrán.
Az egyik lényeges tulajdonságait vakuoláris Rendszer - sejtek elválasztását rekeszekre (rekeszek) - hyaloplasm, és a tartalmát belül a membrán rekeszbe.
A szerkezet vakulyarnoy rendszer a következő elemeket tartalmazza: shEPS, glEPS, kg, lizoszómák és Xiao.
Endoplazmatikus retikulum (ER)
Endoplazmatikus retikulum két fajta - Coy sima és durva, amelyek különböznek a hiánya vagy Nali-Chiem a riboszómák felszínén membránok. Ez organoid tárgya általános célú organellumok és részben a citoplazmában minden típusú eukarióta sejtek.
Ez organellum indítottak 1943-ban Claude-ügyi differenciális centrifugálással. A szétválasztása sejt-nata homogén frakciókat egy centrifuga csöveket identifitsi-MENT 3 fő frakciók: a felülúszó mikroszómákat-mnuyu és nukleáris frakciót.
Ez a mikroszomális frakcióban, amely a beállított-TION vacuolumok változatos tartalmát, magában foglalja a komponenseket vakuoláris rendszer.
Diagram az EPS hepatociták (ábra. Punina MU)
1 - durva EPS; 2 - EBL sima; 3 - mitokondrium
1945 Porter a tanulmány az elektronmikroszkópos teljes sejtek csirke fibroblasztok találhatók azok endo-plazmás zónába a kis és nagy vakuolumok és azok összekötő csatornák. Ez az összetevő a sejt, és nevezték az endoplazmás retikulum.
A technikák a transzmissziós elektronmikroszkóppal meghatároztuk, hogy az EPS tartalmazza:
·
Ábra. endoplazmatikus retikulum
1 - sima csövek EPS; 2 - szemcsés tartály (sherohova th) XPS; 3 - külső nukleáris membránon által lefedett riboszómák; 4 - pórus komplex; 5 - a belső nukleáris membránon (a Cree Stich módosított).
Ezek a membrán táskák, mint látható a képeken elektronnomikroskopiche-ing rétegek koncentrikus kört középpontja a mag. A méret a belső rekesz mintegy 20 nm és 1 mikrométer (1000 nm). A elemeinek száma a sejtek shEPS függ funkciójuk és a differenciálódását. Középpontban shEPS tank a sejtek a területen az atommag körül hívott ergastoplasm és javasolja bevonásával ezek a sejtek a fehérjeszintézis export.
A riboszómák kapcsolódnak a felülethez shEPS membrán lehet egy-, és abban a formában a foglalatok (poliszómák). A behatolási mélysége pro-riboszómák a membránon belül is különböző lehet.
A mechanizmus működésének durva .EPS
1. A kiviteli fehérjeszintézis funkciót. Hipotézis Blobel és Saba-Tini (1966-1970).
Ez a funkció végzik részvételével a membránok önmagukban shEPS és hártyás réteget hyaloplasm, amelyek túlnyomórészt dotochena-rendszer felelős minden szakaszában fordítást.
Várható, hogy shEPS membrán felületén, vannak speciális területek, amelyek felelősek a elismerésére terminális fragmensei mRNS-molekulák. Attachment Ezen molekulák előre vonul top tényleges fordítási folyamatot. Az elmozdulás alatt a szintetizált fehérjék kiviteli áthatoljanak alvás-Chal a csatornán keresztül a nagy alegység a riboszóma, majd a membránon keresztül. Belül a membrán rekesz, ezek a fehérjék nakap-Lebanon. Sorsuk kapcsolódik a folyamatok dozre-Bani.
2. A szegregáció és átalakítása kiviteli fehérjék.
ÖSSZEFOGLALÁS érési folyamatok abban a tényben rejlik, hogy a-szerelvények fehérjemolekulák speciális Fermi-ing vágott szignálszekvencia más fer-Ments vannak hozzákapcsolva vagy gyökök, vagy részek a szénhidrát és a lipid molekulák esetében képződik a komplex kémiai összetétel titkok.
Ha ez a membrán proteinek, attól függően, hogy az on-Tétel a bilipidnom réteg (külső, belső, vagy a tetején-felületi fehérje molekulák mozog egy nagy alegység-Nica riboszóma egy adott felszíni membrán vagy át rajta (integráns fehérjék ).
Reakcióvázlat molekuláris orgaizatsii durva EPS és szerepe szintézisében másodlagos folyamatok és átalakulások mo-fehérje molekulák (ábra. Punina MU)
1 - membrán; 2 - poluintegralnye fehérjék és glikoproteinek; 3 - oligoszacharidok és egyéb szénhidrát alkatrészek integrált belső felületén a membránok az orális és tartályok; 4 - mRNS; 5 - hipotetikus receptor a membránban az mRNS; 6, 7 - sube-Work takarmány riboszómák; (6 - kis, 7 - nagy); 8 - neindetifitsi-Rowan integrális membrán proteineket biztosít áthaladását szintetizált fehérje a membránon keresztül; 9 - hipo-Tethyan integráns proteineket biztosít, ragasztás, hogy a membrán a nagy alegységének riboszómák; 10 - szintetizált fehérje molekula; 11 - 13 - szintézis változatok (13) integrálva poluintegralnyh fehérjék külső (11) és a belső (12) réteg a membrán; 14 - hyaloplasm fehérjeszintézis a riboszóma során-rögzítő; 15-17 - egymást követő szakaszban szin tézis, áthalad a membránon és a másodlagos változásai kiviteli fehérjék.
A bal felső sarokban - a megjelenése durva EPS az elektron-elektron mikroszkóppal a jobb sarokban - a közötti tipikus összefüggés, a poliszómák és durva membrán EPS a szintézis és az export poluintegralnyh fehérjék; a központban - tsitoplaz-nematic medence alegységei riboszómák.
A nyilak jelzik a mozgásának iránya riboszómális alegység és a szintetizált fehérje molekulák.
3. intramembranózus tároló anyagok.
Néhány titkok tárolt belüli membrán tér stve bizonyos idő, ami után CSOMAGOKÉRT-bekapcsolási kis vezikulák amelyekhez shEPS titokban a zóna kialakulását a Golgi-komplex. Mivel a tanulmány a képződését antitest-fehérje-molekulák, azt találtuk, hogy a molekula maga épített 90 másodpercig, de a sejten kívül csak 45 perc után. Azaz, ha a telepítés szekréció következő szakaszokból áll: a protein szintézist, Segre-gatsiya (disconnect) belül egy celluláris közlekedési, összefonódás-trirovanie, intracelluláris tároló, a sejtekből történő felszabadulását.
4. részvétel frissítése membrán komponensek (Bani-situ képződött új membrán). Hipotézis Lodish és Rothman (1977).
A belső rész bilipidnogo réteg membrán tartályok shEPS - beágyazó helyét az újonnan szintetizált lipid molekulák. Miután a növekedési felületének a belső rész a lipid kétrétegű felesleges lipid molekulák ugrik a külső réteg bilipidnoy felülete miatt a mobilitás a lipid molekulák függőlegesen (flip-flop tulajdonság).
Sima endoplazmatikus retikulum
Ellentétben shEPS ilyen hálózat két lényeges különbség-CIÓ:
· Membrán buborékok formájában egy komplex rendszer csövek;
· A membrán felülete sima, mentes a riboszómák.
A kapcsolási elrendezés a sima csövek EPS (sarkoplazmatiche-ég retikulum) izmokat.
M - a mitokondrium. (A Fawcett, McNutt, 1969)
Ez organoid tárgyát képezi továbbá egy általános célú organellumok, de bizonyos sejtekben az ömlesztett a citoplazma az ilyen sejtek. Ez annak köszönhető, hogy az a tény, hogy ezek a sejtek részt vesznek a formáció nem Obra-membrán lipidek. Egy példa az ilyen sejtek olyan sejtek, a mellékvese kéreg, szakosodott a fejlesztés a szteroid hormonok. A citoplazmában ezen sejtek van egy szilárd tömeg sima csövek EPS. Sima EPS általában Niemann-cellát egy szigorúan meghatározott helyzetben: béisejtekbeli - az apikális terület a májsejtek az övezetben a lerakódás glikogén a sejtekben ez interstetsialnyh here-egyenletesen elosztva a citoplazmában Lena térfogata.
Eredeti sima EPS - másodlagos. Ez organelle kép etsya a shEPS eredményeként a veszteség az utolsó riboszómák, vagy növekedése miatt shEPS a cső formájú, megfosztva a riboszómák ..
A mechanizmus zökkenőmentes működését EPS
1. részvétel a szintézis, a membrán lipidek nem.
Ez a funkció szekréciójával társulnak ezen anyagok, mint például a CTE-roidnyh hormonok.
2. méregtelenítés (belüli membrán tároló Otho toxikus metabolikus mérgek).
Ez a funkció kapcsolódik a képességét, sima csövek EPS májsejtek felhalmozódnak a tér belsejében a membrán-stve toxikus metabolikus termékek, például a bizonyos gyógyszerek (a jelenség ismert barbiturátok).
3. A felhalmozási kétértékű kationok.
Ez a funkció jellemző izomrostok L-csatornákat. Belül ezek a csatornák felhalmozódnak kétértékű ionok Ca +2, amelyek részt vesznek a kalcium keletkezik-hidak közötti aktin és a miozin molekulák során mi antiplakk-csökkentés.