Septefril-Darnitsa utasítás használata
A gyógyszerekkel kapcsolatos információk elhelyezni az oldalon, leíró jellegű, és kizárólag csak tájékoztató jellegűek. A látogatók a helyszínen ne használja ezt az információt, mint az orvosi tanácsokat és ajánlásokat. Kiválasztás és vényköteles gyógyszerek, valamint az irányítást azok alkalmazása végezhet csak egy orvos, amely figyelembe veszi az egyéni jellemzők és a beteg. Portál „Polyntrava” nem felelős az esetleges negatív hatások használatából eredő nyújtott információk ezen az oldalon, az olyan betegségek, valamint a kábítószer-használat, forduljon orvosához, a teljes körű konzultációt a használatát bármely kábítószer.
A kompozíció a hatóanyag:
Hatóanyagai: decamethoxine; 1 decametoxine tabletta tartalmazza 0,2 mg, számítva 100% szilárdanyag-
Egyéb komponensek: finomított cukor (finomított cukor vagy cukor), a kalcium-sztearát.
Az adagolási forma. A tabletták.
Fizikai-kémiai tulajdonságok. fehér tablettákat.
Farmakoterápiás csoport. Drugs, hogy a használt betegségek a torok. Fertőtlenítőszereket.
ATC kód. R02A A20.
Az a gyógyszer hatását. Septefril-Darnitsya van bischetvertinnoy amonievym vegyületet. A kémiai szerkezet és antimikrobiális aktivitás közel EtOH. A gyógyszer egy széles spektrumú mikrobaellenes hatást: diftéria Bacillus, gennyes coccusok, beleértve a Staphylococcus antibiotikumokra rezisztens, enterobaktériumok, Pseudomonas, spóraképző mikroorganizmusok, élesztő-szerű gombák egyszerű, dermatomitsetami vírusok. Hatékony baktericid, sporicid, gombaölő.
Több mint 200 törzsek diftéria pálca találtuk, hogy decamethoxin aktus rájuk baktericid koncentrációk 0,01-8 mg / ml. A baktericid koncentráció elpusztítja decamethoxin megjelölte hatása exotoxin coli. Közepes érzékenység toxigén rúd decamethoxin 1,06 ± 0,06 ug / ml, nem-toxikus - 1,4 ± 0,2 ug / ml. Továbbá, decamethoxin koncentrációban 0,03-0,1 mg / ml-képződést gátolja a diftéria exotoxin pálcát. Decamethoxin növeli a hajlamot a bakteriális szervezetek antibiotikumok. Ez elnyomja a immunreaktivitását a szervezet.
Az a hatóanyag farmakokinetikája nem vizsgálták.
Javallatok.
Torokgyulladás. Mandulagyulladás. Gégegyulladás. Fertőző betegségek a szájüreg: mikózisok, stomatitis, fekélyek, glossitis, fogínygyulladás. Megelőzése és kezelése a diftéria. Megelőzés a fertőzéses szövődmények műtét után a szájüregben, torokban, a gége.
Túlérzékenység összetevőinek a készítmény.
Ahhoz, hogy növeljük a drog koncentrációját a nyálban során a reszorpciós a gyógyszer kell tartózkodjon a gyakori nyelési nyál. A gyógyszer nem kívánatos, hogy ugyanabban az időben különböző típusú szájvíz és a torokban.
A terhesség alatt vagy a szoptatás.
Szigorúan ellenőrzött biztonságára vonatkozó vizsgálatok a gyógyszer a nők terhesség és szoptatás alatt nem végeztek. A kísérleti vizsgálatok laboratóriumi állatokon sredneterapevticheskih adag teratogén és embriotoxikus akció nem jelenik meg.
Az a képesség, hogy befolyásolja a reakció sebessége Gépjárművezetéskor vagy más mechanizmusok. Septefril-Darnitsya nem befolyásolja a sebességet a neuromuszkuláris válasz, és lehet használni vezetés közben, vagy működő potenciálisan veszélyes mechanizmusokat.
Gyermek. Szigorúan ellenőrzött tanulmányokat az biztonságosságát és hatásosságát a gyógyszer gyermekek esetében nem végeztek.
A használat módja és a dózis.
Septefril-Darnitsya subbukalno használt: miután egy előzetes öblítést a szájukat arcát tablettát helyezünk, és a szájban tartani, amíg teljesen felszívódnak. Felszívódás után tabletta 1 órán át tartózkodjanak evés és ivás. Optimális terápiás koncentráció a nyálban alkalmazásával elért 4-6 tabletta naponta.
Overdose. A túladagolás valószínűtlen. Az a gyógyszer használatát az orvosi gyakorlatban körülbelül jelentettek túladagolást.
Allergiás reakciókat nyilvánul bőrkiütések és viszketés. Lehet, hogy egy kis nyáladzás, hogy elmúlik a felszívódása a tablettát.
A kölcsönhatás más gyógyszerekkel és egyéb interakciók.
Az expozíció a gyógyszer fokozza egyidejű alkalmazása az antibiotikumok és antimikrobiális szisztémás hatása.
Eltartható. 3 év.
Tárolási feltételek. A gyógyszer kell tárolni, gyermekektől távol az eredeti csomagolásban, a hőmérséklet nem magasabb, mint 25 ° C-on