Rovamycinum - használati utasítást, indikációk, dózist, készítményt

Rovamycinum - használati utasítást, indikációk, dózist, készítményt

Rovamycinum - antimikrobiális makrolid.

Release formáját és összetételét

Dosage Forms Rovamycinum:

  • Film-bevonatú tabletták, 8 db. buborékfólia (1,5 tabletta Mill. nemzetközi egység) és 5 db. buborékcsomagolásban (3 millió NE tabletta.) 2 hólyagok a csomagban;
  • Liofilizátum előállítására oldat intravénás injekció, 1 üveg kartondobozban.

Az aktív hatóanyagot a gyógyszer - spiramicin:

  • 1 tabletta - 1,5 millió NE vagy 3 millió NE; ..
  • Egy ampulla liofilizált - 1,5 millió NE ..

Kiegészítő komponensek Tabletták: kroszkarmellóz-nátrium, előgélesített kukoricakeményítő, mikrokristályos cellulóz, magnézium-sztearát, giproloza, kolloid szilícium-dioxid.

Összetétele tabletta héj: makrogol 6000, titán-dioxid, és a hipromellóz.

Jelzések

Rovamycinum hozzárendelve a következő fertőző és gyulladásos betegségek érzékeny mikroorganizmusok által okozott spiramicin:

  • Akut és krónikus mandulagyulladás;
  • Akut sinusitis (abban az esetben, a beteg ellenjavallatok a béta-laktám antibiotikumok);
  • Akut és krónikus pharyngitis okozta béta-hemolitikus streptococcus A (esetén lehetetlen alkalmazás vagy ellenjavallatok a béta-laktám antibiotikumok);
  • Akut bronchitis okozta bakteriális fertőzés, amely miatt kialakult akut vírusos hörghurut;
  • A krónikus bronchitis akut stádiumában;
  • Tüdőgyulladás. által okozott atípusos kórokozók (például Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Legionella spp, vagy Chlamydia pneumoniae.), vagy annak gyanúja belőle;
  • Közösségben szerzett tüdőgyulladás (hiányában súlyos tünetek, a klinikai tünetek pneumococcus betegség etiológiája és a mellékhatások veszélye eredmény);
  • Fertőző betegségek a reproduktív rendszer a nem-gonococcusos etiológiája;
  • Fertőző betegségek a bőr és a bőr alatti szövet - erythrasma, másodlagosan fertőzött dermatózisok, dermogipodermit (különösen orbánc), ecthyma, impetigo és impetiginizatsiya;
  • Fertőzés a mozgásszervi rendszer és a kötőszövetet, wp fogágy;
  • Fertőző betegségek a szájüreg, beleértve a száj és a glossitis;
  • Toxoplasmosis, beleértve a terhesség alatt.

Azt is bizonyság, hogy a használata Rovamycinum következők:

  • Kiújulásának megelőzése reumás láz betegeknél túlérzékenységi reakciók a béta-laktám antibiotikumok
  • Destruction Neisseria meningitidis az orrgarat megelőzésére agyhártyagyulladás kezelést követően a betegek és mielőtt elhagyja a karantén és a betegeknél, akik 10 napon belül való bevezetés előtt kapcsolatba kerül a beteg személy (amennyiben ellenjavallata rifampicin).

A Rovamycinum elsősorban intravénás injekció kezelésére használják akut állapotok, különösen az akut tüdőgyulladás, súlyosbodása krónikus bronchitis és a fertőző-allergiás asztma.

Ellenjavallatok

Mindkét készítmény ellenjavallt, ha a beteg már diagnosztizáltak:

  • Enzim-hiányban, glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz;
  • Túlérzékenység spiramicin vagy bármilyen kiegészítő elemek.

A tabletták emellett nem írja elő :. dózisban 1,5 millió NE - gyermek 3 éves korig, egy adag 3 millió NE - 18 ..

A kábítószer is ellenjavallt a következő esetekben intravénás injekció formájában:

  • Életkor 18 év;
  • A jelenléte a QT-megnyúlás kockázata;
  • Kombinálva képes ágensek okozó kamrai aritmia típusú „pirouette”: egy osztály Ia antiaritmiás szerek (kinidin és a dizopiramid gidrohinidinom) és III (amiodaron, szotalol, dofetilid, ibutilidomom);
  • Egyidejűleg szultoprid (neuroleptikus csoport benzamidok) és bizonyos fenotiazin antipszichotikumok (tioridazin, klórpromazin, levomepromazin, trifluoperazin, tsiamemazinom, amiszulprid, tiaprid, haloperidol, droperidol, pimozid);
  • Kombinációban, bizonyos más gyógyszerekkel, mint a moxifloxacin, pentamidin, bepridil, halofantrin, ciszaprid, mizolasztin, difemanil, eritromicin vinkamin vagy intravénásán.

Óvintézkedések Rovamycinum írják fel a betegeknek elzáródása az epevezeték és májelégtelenség.

Ha szükséges, a szoptatás alatti abba kell hagynia a szoptatást.

Adagolás és alkalmazás

A tablettákat szájon át. Felnőttek nevez 2-3 táblázat. 3 Mill. NE vagy táblázat 4-6. 1.5 Mill. IU naponta. Teljes dózis van osztva 2-3 dózisban. Testtömegű gyermekek legalább 20 kg - 150-300.000 NE per testsúly-kg per nap 2-3 osztott dózisban ..

A maximális napi adag felnőttek esetében nem haladhatja meg a 9 millió NE, gyermekeknek -. 300.000 NE / kg ..

Megelőzésére az agyhártyagyulladás felnőttek nevez 3 millió NE, gyermek -. 75000 IU .. A gyógyszer szedését naponta kétszer, 5 napig.

Rovamycinum intravénás injekció lehet rendelni csak a felnőttek. A gyógyszer a befecskendezés lassú cseppinfúzió (legalább 1 órán át). A ampulla tartalmát feloldottuk 4 ml injekciós vizet, majd 100 ml 5% -os dextróz. Normál adag - 1,5 millió NE naponta háromszor, súlyos esetekben, akkor kétszeresére .. A kezelés időtartama függ a típusától és a fertőzés súlyosságától, az érzékenység a mikroflóra és a betegség jellemzői. Amint a beteg állapota lehetővé teszi, hogy került át a szóbeli formája a hatóanyag.

mellékhatások

Viszonylag gyakori mellékhatások: hányinger, hányás, hasmenés. bőrkiütés, urticaria. viszketés.

Ritkán, ott vannak a következő mellékhatások:

  • Emésztőrendszer: álhártyás vastagbélgyulladás és akut. fekélyes nyelőcsőgyulladás. Ismeretes, 2 esetben akut károsodása a bélnyálkahártya AIDS-es betegeknél, ha ezeket nagy dózisokban Rovamycinum kapcsolatban cryptosporidiosis;
  • Máj és epe-módokon: epepangásos vagy vegyes hepatitis. májfunkciós tesztek eltérés a normális teljesítmény;
  • Idegrendszeri: átmeneti paresztézia;
  • vérképző rendszer: akut hemolízis;
  • Szív- és érrendszer: meghosszabbítása a QT intervallum az elektrokardiogram;
  • Immunrendszer: angioödéma, anafilaxiás sokk, vasculitis. beleértve a Henoch-Schönlein purpura;
  • A bőr és a bőr alatti szövetek betegségei: akut generalizált exanthemás pustulosis.

Spiramycin túladagolási esetet nem hivatalosan regisztrálva. Feltételezhető, hogy van hányinger, hányás és hasmenés. Hajlamos betegek meghosszabbítása QT-szakasz, valamint a csecsemők nagy adagokat kapnak Rovamycinum megfigyelt esetek QT-szakasz megnyúlása tompított gyógyszer elhagyása után. Túladagolás esetén ajánlott EKG monitorozás meghatározásával QT-intervallum időtartamát, különösen a betegek kockázati tényezők, mint a veleszületett meghosszabbítják az intervallum QT, hypokalaemia. egyidejű adagolása gyógyszerek képesek meghosszabbítani az időtartam a QT-intervallum, és okoz a fejlesztési kamrai tachycardia típusú „piruett”. Nincs speciális ellenszer spiramycint. Kezelés - tüneti.

Vigyázat

Ha a beteg diagnózisa hipokaiémiához kinevezése előtt a gyógyszer meg kell szüntetni.

A kezelés során ajánlott a vércukorszint megfelelő elektrolitok, hogy végezzen klinikai és EKG ellenőrzés és májbetegségben szenvedő betegeknél - az irányítást a funkcionális állapot.

Ha a kezelés kezdetén merülnek pustulák és erythema generalizált, és az állam is kíséri magas testhőmérséklet, minden okunk azt feltételezni, jelenlétében akut generalizált exanthemás pustulosis. Emiatt a kábítószer felborult. A jövőben, akkor nem lehet hozzárendelni cin, monoterápiában vagy kombinációs terápiában.

Intravénás infúziós oldatot le kell állítani bekövetkezte a jelek az allergiás reakció. Tekintettel arra, hogy a hígítási a liofilizátumként dextróz, cukorbetegek ellenőrizniük kell, és ha szükséges, korrekciós vércukorszint.

gyógyszerkölcsönhatások

Spiramicin gátolja karbidopa felszívódását, ezáltal csökkentve a koncentráció a levodopa a vérplazmában. Ezért, amikor abba olyan kombinációja van szükség a klinikai monitorozás és a dózis beállítása a levodopa.

Fontos, hogy legyen óvatos, amikor alkalmazása Rovamycinum készítményekkel tartalmazó anyarozs alkaloidok.

A kockázat a kamrai ritmuszavarok a típusú „piruett” növekszik, ha intravénásan spiramtsina gyógyszerek esetén, bradycardiát okoznak (kalciumcsatorna-blokkolók, béta-blokkolók, kolinészteráz-inhibitorok, alkaloidok, digitálisz, klonidin, guanfacin), és olyan eszközökkel csökkenti a kálium-szintet a vérben (mineralokortikoi, kortikoszteroidok, hashajtók stimuláló képességgel, kaliyvyvodyaschimi diuretikumok tetrakozaktidom, amfotericin B intravénásán).

Feltételek tárolás

A tárolási hőmérséklet legfeljebb 25 ° C-on sötét helyen hozzáférhetők a gyermekek számára.

  • 1,5 millió NE tabletta - 3 év .;
  • 3 millió NE tabletta - 4 év .;
  • Liofilizátumot - 1,5 év;
  • Elkészített oldatát liofilizátum - 12 órán át.

Kapcsolódó cikkek