Primer szénatom - hivatkozási vegyész 21
Kémia és Vegyészmérnöki
Ezek a különbségek magyarázhatók hatása több tényező. kapcsolódó szerkezeti jellemzők. Így a C-H kötés a tercier szénatom izopentán egy karaktert úgy mennyiségileg különbözik a C-H kötést a szekunder szénatomjához pentánban, ami viszont eltér a C-H metán, amelynek primer szénatom. Mint ismeretes, az értékeket a G, amely lehet mérni különböző elsődleges, másodlagos és harmadlagos kapcsolódások a C-I (lásd. 5.2 táblázat.). Ezen felül, az ügyet és térbeli tényező. Ezért lenne helytelen használata az energia értéke a C-H metán (99,5 kcal / mol), mint a értéke E minden C-H kötések mindegyik vegyületek. Figyelembe véve a különböző tényezőket, amelyek befolyásolják a kötési energiát. vontak bizonyos empirikus egyenlet [73] a teljes energia kiszámítható bevitelével a megfelelő készlet paramétereit minden szerkezeti jellemzője. Ilyen paraméterek először számítjuk az ismert teljes energia a megfelelő molekuláris szerkezete. [C.40]
Abban a vizsgálatban, az oxigén abszorpciós kinetikája IRI thermooxidation polikarbonátok találtuk, hogy, amint az várható, polikarbonátok tartalmazó tercier szénatom (PC-3 és PC-4), nem stabilak oxidációval kezdődik már 160 ° C-on Polikarbonát tartalmazó primer szénatom (PC-5) indul, hogy jelentősen oxidálni csak iri 280 ° C-on, és valamennyi hőmérséklet vizsgált IRI a legstabilabb ábra. 39). A bizonytalanság a PC-3 és PC-4 magyarázható HA [c.173]
Ez a szénhidrogén-szénatom négy különböző típusú szén, amint azt a levél (összesen - 5) vannak összekapcsolva egy másik szénatomján, ezek az úgynevezett primer szénatom. 6 betűvel jelöljük (1) össze van kötve két további szénatom, az úgynevezett szekunder szénatom. betűvel jelölt (1) össze van kötve a három szénatomos, és az úgynevezett egy tercier szénatom. betű jelöli c1 (I), össze van kötve négy szénatomot és az úgynevezett kvaterner. [C.64]
Ez a mechanizmus összhangban áll azzal a megfigyeléssel, domináns I inverziót bomlása során az optikailag aktív primer klór-s .sulfita még dioxánban. Ebben az esetben, a stabilizáló hatása a molekula dioxán-yanie szignifikánsan kevésbé hatásos, mint a primer szénatom alakítjuk Carbo [c.155]
Amint látható, a általános képletű n-bután, primer szénatom csak egy szomszédos szénatomon, és a másodlagos - két szomszédos szénatomon. [C.134]
A primer alkil-csoport, - egy fragmensét SPV - által alkotott egy hidrogénatom eltávolításával származó primer szénatom a molekula egy alkán SPE. Primer szénatom a molekulában van társítva csak egy C-atom. [C.170]
A szénatomot tartalmaz a láncban különböznek helyen. szénatom. állt elején a lánc, hogy kötődik egy szénatom és az úgynevezett elsődleges. szénatom. kötve két szénatomos, ez az úgynevezett szekunder, tercier három, négy - kvaternerizált, nyilvánvaló, hogy a normál alkán molekulák tartalmaznak primer (a lánc végén) és a szekunder szénatom (a láncban). Tercier és kvaterner atomok tartalmazza csak az elágazó láncú alkánok. Ezek a szénatomok némileg eltérő reaktivitással [c.52]
Azt találtuk, hogy egy egyszerű C-C és a C-H kötést mindenféle (m. E. A hozzá tartozó, tercier, szekunder és primer szénatom) szignifikáns reaktivitás elektrofil reakciók. mint például protolytic folyamat (izomerizáció, a hidrogén-deutérium csere. protolitikus), alkilezés, halogénezést és a nitrálást. Ezek a megfigyelések ígérnek, hogy nyit egy új, széles területen a kémia. ahol alkánok és cikloalkánok lehet használni, mint szubsztrátok széles körét elektrofil reakciók. és telített egyszeres kötéseket általában lehet alávetni elektrofil reakciók. [C.272]
A jelölt szénatomok római I, vannak csatlakoztatva, mindegyik egy szénatom. Ezek az úgynevezett primer szénatommal. szénatom. jelezte számok és egy másodlagos -on csatlakoztatott két további szénatomhoz. szénatom. hivatkozási szám jelöli III, - tercier, mivel van kötve a másik három szénatomot tartalmaz. [C.20]
Bár nem tettek kísérletet, hogy megtudja, a befolyásoló tényezők az irányt a nukleofil támadás ezeket a reakciókat. úgy tűnik, nyilvánvaló, hogy előnyös foszfin támadás egy primer szénatom. e reakciót, 5 2 vagy 8 2. Ez megfelel a normális irányú reakciók allil-halogenidek. [C.60]
Újabban, [123] a problémát az irányt oxidatív oxigén hatására az oxidációs n-paraffinok, Leibniz összekapcsolódik alkalmazottal. Ezek megvédeni a nézetet, hogy az oxigén kapcsolódik Prei muschestvenno egy primer szénatom. t, azaz. a metil-csoport. Hamarosan ez Loseley Prittskov például az n-heptán megmutatta, hogy ha az oxidációt olyan körülmények között végezzük, ahol nincs észlelhető mennyiségű zsírsavakat. és alapvetően alakult keton1,1 és alkoholok az azonos számú szénatomot tartalmazó, mint az eredeti viasz hatásiránya oxigén engedelmeskedik a törvényei statisztikai eloszlás [B 123]. [C.588]
A reakciókat érintő etilén második molekulák képződéséhez vezet, az izomer-oktil-kloridot, amelynek hozama meghaladta geksilhloridov hozammal. A termék NMR, a termék körülbelül egyenlő (tömeg) keverékét primer alkil-kloridokat és vttsrichnyh. Pontosabban határozza meg a szerkezet miatt nem sikerült a létezését M nogochislennyh izomerek oktilhlori igen. Így. etilezési n-butil-kloridot könnyebben végbemegy, az utolsó előtti szénatomja C lánc a második szén aktivitását. tartalmazó klóratom. A reakció megy egy másik, és egy primer szénatom. [C.142]
A reakciók alkilprovaniya nukleofilként főleg alkoxidok, tiolátok és primer aminok Kommunikáció támadó csoport egy primer szénatom egy minimális-ste-empirikus halogenid ionok akadályokat. és Annonas metansul-fokisloty (OMZ) vagy p-toluol-szulfonsav (HTA) gyakran távozócsoportok is általában csatlakozik egy primer szénatom. hogy különösen a -Mechanism elnyomják a versenyt a hasítási reakció [C25]
Epoxybutyl-1 (XIX), ahol a szterikus és elektronikus tényezők eltérő módon hatnak, az első kedvez támadás a primer szénatom. és a második -, hogy egy szekunder szénatomhoz. Normál körülmények között a formák túlnyomórészt butenol-1-W (78- 83%) (XX), ha szükséges hidrid hozott mennyiségi vagy kis feleslegben. A reakciót van kialakítva, és egy bizonyos mennyiségű 1-butenol-4 (17-22%) (XXI) [86, 695]. [C.102]